Înapoi la Pandas Library

NOTĂ LEGALĂ ȘI DISCLAIMER

Despre Această Traducere

Această traducere în limba română a lucrării “Quantum Consciousness of the Linguistic-Wave Genome: Theory and Practice” de Peter P. Gariaev (1942-2020) a fost realizată exclusiv în scopuri educaționale și informative.

Drepturile de Autor

Disclaimer Științific

⚠️ IMPORTANT: Teoriile prezentate în această lucrare nu sunt acceptate de comunitatea științifică mainstream. Cititorii sunt încurajați să:

Solicitare de Retragere

Dacă sunteți deținătorul drepturilor de autor sau reprezentantul legal al acestuia și doriți retragerea acestui material, vă rugăm să contactați [adresa de contact] și materialul va fi eliminat prompt.

Atribuire

Licență Traducere

Această traducere este oferită sub termenii CC BY-NC-ND 4.0 (Creative Commons Atribuire-Necomercial-FărăDerivate 4.0 Internațional), sub rezerva drepturilor autorului original.

P.P. GARIAEV

Conștiința Cuantică a Genomului Lingvistic-Ondulatoriu

TEORIE ȘI PRACTICĂ

Institutul de Genetică Cuantică

Gariaev P.P. Conștiința Cuantică a Genomului Lingvistic-Ondulatoriu.

Gariaev P.P.; Institutul de Genetică Cuantică.

Prima ediție în limba engleză aprilie 2016. Tradusă, revizuită și extinsă din prima ediție în limba rusă: Lingvistiko-volnovoy genom: teoriya i praktika. P.P. Gariaev; Institutul de Genetică Cuantică. - Kiev, 2009

Editat de McCallum, Graham. Prima ediție în engleză 2018. Tradus de Bondarchuk, Oxana. Prima ediție în engleză 2018.

Copyright © P.P. Gariaev Copyright © V. Merki, design copertă Toate drepturile rezervate.

ISBN: ISBN-13:

COMENTARIUL EDITORULUI

“O carte fascinantă, care demonstrează noi principii ale funcționării genomului. Aplicarea acestor principii va avea consecințe care vor schimba lumea.”

Peter Gariaev este un om de știință rus, cercetător pionier și expert de frunte în domeniul Geneticii Ondulatorii. În cartea sa “Conștiința Cuantică a Genomului Lingvistic-Ondulatoriu”, Peter Gariaev prezintă și explică defectele din actualul Model al Codului Genetic. Peter Gariaev explică de ce aparatul de traducere trebuie să funcționeze cu cvasi-intelect și că selecția aminoacizilor este contextuală și lingvistică, bazată pe scanarea întregului ARNm, și nu pe selecția mecanică dogmatică mot-à-mot, codon cu codon.

Peter Gariaev își dezvoltă propria cercetare și analizează critic cercetările altora, punând bazele unui nou domeniu al științei - studiul și aplicarea naturii cuantice și electromagnetice a genomului, ca un continuum holistic, facilitând controlul metabolic instantaneu în întregul organism. Principiile nou descoperite prezentate în această carte deschid calea pentru tehnologii cu impact mondial în medicină, agricultură, informatică și comunicații. Aceasta include ceea ce omenirea a visat de mult: vindecarea la distanță și non-operatorie, regenerarea organelor, prelungirea semnificativă a duratei de viață umane și calculul cuantic, pentru a numi doar câteva.

Graham Ross McCallum Editor al primei ediții în limba engleză a “Conștiința Cuantică a Genomului Lingvistic-Ondulatoriu” Licențiat în Științe în Biologie Moleculară și Biochimie (Universitatea Națională Australiană) Diplomă Asociată în Științe Aplicate (Biologie) (Institutul de Tehnologie din Canberra), Diplomă de Absolvent în Tehnologia Informației (Universitatea Charles Sturt)

RECENZII

Îl cunosc pe P.P. Gariaev din anii mei de studenție, când amândoi am studiat la Universitatea de Stat din Moscova, el în departamentul de Biologie Moleculară, iar eu în departamentul de Embriologie. Pe atunci, am făcut primele noastre încercări de a înțelege mecanismele moleculare ale transformării zigotului într-un organism adult. Ca și atunci, și acum lucrez cu proteine homeotice care dirijează diferențierea celulelor embrionare și induc fie apoptoza, fie diferențierea forțată a celulelor maligne. Rolul lor biologic este enorm, după cum o dovedește activitatea numeroaselor grupuri de cercetare din întreaga lume, precum și datele noastre experimentale. Se înțeleg mai multe despre mecanismele citodiferențierii, dar nu totul. Publicațiile lui P.P. Gariaev și ale co-autorilor săi, inclusiv monografiile sale “Genomul Ondulatoriu” (1994) și “Codul Genetic Ondulatoriu” (1997), și aceasta, a treia sa monografie, ne permit să deschidem noi perspective pentru înțelegerea mecanismelor embriogenezei și diferențierii celulare. Aceste lucrări urmăresc să rezolve o problemă cheie - să înțeleagă funcționarea aparatului genetic. Fără a respinge ideile clasice, P.P. Gariaev dezvoltă cu perseverență, pe o nouă platformă modernă, ideile omului de știință rus Alexander Gurwitsch despre natura ondulatorie a funcționării cromozomilor. Înțelegerea funcției ondulatorii a genomului este arena unor dezbateri aprinse, ceea ce indică indirect valoarea potențială enormă a acestor lucrări. P.P. Gariaev și colegii săi au adus contribuții teoretice și experimentale semnificative în această zonă complexă a științelor naturale.

Sunt interesat de principiile ondulatorii ale cromozomilor și rezonez cel mai mult cu ideile lui Gariaev despre funcțiile morfogenilor, și în special cu cele despre proteinele homeotice ca principala lor componentă. În această monografie, P.P. Gariaev pune bazele geneticii lingvistice. Punctul de plecare este o analiză critică aprofundată a prevederilor fundamentale ale geneticii - modelul triplet al codului genetic, propus de F. Crick acum mai bine de patruzeci de ani. Acest model ne-a permis să facem descoperiri importante în ceea ce privește înțelegerea funcțiilor aparatului genetic al tuturor ființelor vii care populează Pământul. Totuși, canonizat de biologi, acest model a devenit un obstacol pentru dezvoltarea spre o înțelegere mai profundă a funcției genomului, după cum au demonstrat P.P. Gariaev și co-autorii săi. Consecința logică a acestei analize teoretice a codului genetic a condus la afirmația profundă că ADN-ul, ARN-ul și proteinele reprezintă texte, nu într-un sens metaforic (cum fusese în esență postulat anterior), ci texte în sens real. Studii multiple au condus la această idee, inclusiv lucrările realizate de P.P. Gariaev și co-autorii săi, care au efectuat analiza matematico-lingvistică comparativă a textelor genelor ADN și a vorbirii umane, independent de limba folosită pentru a crea textele. Argumentele cheie constau în analiza teoretică și practică aprofundată a modelului codului genetic, care a condus la concluzia că genomul, la nivelul sintezei și aplicării textelor ADN-ARN-proteine, este de fapt un biocalculator cuantic. Această idee schimbă radical înțelegerea noastră a funcțiilor proteinelor, în special a proteinelor din cortexul cerebral ca corelate ale conștiinței și intelectului. Biochimia, care implică proteine, joacă un rol principal în funcția organismului și acum poate și trebuie să fie înțeleasă ca un control inteligent de tip cvasi-vorbire al biosistemului. Rolul proteinelor homeotice în embriogeneză, ca factori ai organizării inteligente a embrionului în dezvoltare, devine clar. Orice idee fundamentală în acest domeniu prezintă un mare interes și necesită dezvoltare experimentală și teoretică ulterioară.

Hopyorskaya O.A. Doctor în Biologie

În cartea “Genomul Ondulatoriu. Teorie și Practică”, P.P. Gariaev abordează întrebările fundamentale ale codului genetic legate de structură, funcție și, dacă pot spune așa, “originea” ADN-ului cromozomial.

Este clar cât de departe suntem de dezvăluirea completă a tuturor secretelor codului genetic; totuși, ideile Prof. Gariaev și ale colegilor săi ne oferă oportunitatea de a vedea perspective absolut noi ale funcționării aparatului cromozomial în celulele vii, în special o nouă direcție științifică și practică, care ar putea fi numită “navigație și reglare genetic-ondulatorie în biosisteme”. Această nouă direcție este introdusă de autor în cadrul modelelor teoretice, confirmate de propria sa cercetare și de cercetări experimentale independente. Componenta cuantică a funcționării genetice celulare este de o importanță extremă. Este clar că metabolismul celulelor, țesuturilor și organismelor în ansamblu, care este extrem de complex ca dimensiune și scară, are nevoie de o anumită reglare. Autorul introduce o nouă idee substanțială de biocalcul genetic cuantic.

O astfel de abordare este de interes pentru electronica opto-radio, tehnologia radio, calculatoare, sisteme de navigație și management. Mai mult, mecanismele ondulatorii ale funcționării celulare sunt direct legate de nanoelectronică. Organismele vii demonstrează clar exemple de nanobiotehnologii, utilizând eficient propria lor reglare prin biocalculator ondulatoriu asupra nanostructurilor precum enzime, ribozomi, mitocondrii, membrane, citoschelet și cromozomi.

Mecanismele nanotehnologice ale funcționării celulare și ale aparatului lor genetic necesită considerare teoretică și biologică, și analiză fizico-matematică pentru a dezvolta, printre altele, tehnologii laser-unde radio principial noi, necunoscute anterior, pentru reglarea genetică a metabolismului organismelor multicelulare. Aplicarea unor astfel de tehnologii de către echipa lui Gariaev a produs rezultate impresionante. Autorul a demonstrat corect și cuprinzător transmisia ondulatorie la distanță (peste mulți kilometri) a informației genetice directive de la un Donator (țesut viu) către un Recipient (organism). Până de curând, o astfel de transmisie era considerată principial imposibilă; acum aceasta este un fapt fundamental.

Acum am găsit oportunitatea de a construi echipamente molecular-opto-radio-electronice complet noi și unice, care ar trebui să poată îndeplini funcții complexe de navigație-reglare pentru controlul pozitiv al funcțiilor genetico-fiziologice în organisme. Sarcina creării laserului genetic este în curs de investigare. Dovada pompării laser a ADN-ului și cromozomilor in vitro a fost demonstrată și publicată de Prof. Gariaev și colegii săi în 1996 și a fost confirmată de cercetătorii japonezi în 2002. Un astfel de laser va îndeplini multe funcții anterior necunoscute ale aparatului genetic pentru a rezolva numeroase probleme în biologie, medicină și agricultură. Alte oportunități pentru această lucrare includ aplicarea stărilor coerente și a radiației celulelor vii și a structurilor lor informaționale pentru dezvoltarea biocalculatoarelor, bazate pe principiile holografiei, solitonicii și nelocalității cuantice. De fapt, prototipul unui astfel de biocalculator a fost creat de echipa lui Gariaev, ceea ce a permis obținerea de rezultate unice privind transmisia genică cuantică și bioreglarea genetică ondulatorie la distanță. Aplicarea laserului cromozomial și a biocalculatorului nu se limitează la cele menționate mai sus și se extinde dincolo de limitele biosistemului - la comunicațiile spațiale, reglarea proceselor tehnice super-complexe, navigația aeronavelor, etc.

Această carte evidențiază o serie de probleme nerezolvate, inclusiv investigarea replicilor ondulatorii ale ADN-ului și procesele laser-unde radio în timpul scanării și transmiterii informației biologice cuantice de la donator la recipient.

Cred că publicarea monografiei lui P.P. Gariaev va promova investigarea ulterioară a uneia dintre tainele divine - tainele codului genetic și va conduce la aplicarea noilor idei în beneficiul Umanității.

V.A. Matveyev Doctor în Științe Tehnice, Profesor la Universitatea Tehnică de Stat din Moscova numită după N.E. Bauman, Decan al Facultății “Sisteme de Informație și Management”, Om de Știință Emerit al Rusiei, Laureat al Premiilor Guvernului Rus și al Orașului Moscova

Ce caracterizează genetica și biologia moleculară de astăzi? Fără îndoială, este marele progres în metodologie și echipamentul tehnic de cercetare. “Proiectul Genomului Uman”, costisitor și de lungă durată, este un bun exemplu în acest sens. Acest program a ajutat la descoperirea secvenței celor 3 miliarde de litere din ADN-ul cromozomial uman. Acesta este, cu siguranță, un eveniment minunat. Cu toate acestea, s-ar fi așteptat mult mai mult de la o muncă atât de titanică. De ce este așa?

În prima parte a monografiei sale, P.P. Gariaev face o analiză teoretică mult așteptată, profundă și, cel mai important, onestă a cauzelor reale ale eșecului acestui program. Cauzele, destul de ciudat, se găsesc în modelul codului genetic canonizat în mod convențional de biologi. Bazându-se pe logică pură și pe vasta muncă experimentală a imensei comunități științifice globale, autorul conduce cititorul să creadă că, în realitate, doar o mică parte din funcțiile aparatului genetic este cunoscută și înțeleasă. Modelul codului genetic, dezvoltat de laureatul Premiului Nobel F. Crick, este incomplet. “Modelul nu explică pe deplin unele dintre propriile postulate ale lui Crick” - spune Gariaev.

Aceste postulate (așa-numita “ipoteză wobble”) sunt foarte importante pentru a înțelege regulile împerecherii nucleotidelor în timpul recunoașterii anticodon-codon în procesul biosintezei proteinelor. Urmând “regulile ipotezei wobble”, vedem o altă caracteristică fundamentală (anterior lipsă) a codului genetic - omonimia sa - afirmă Gariaev. Acesta este al doilea vector al degenerării codului triplet (Sinonimia este primul vector al degenerării), adică neambiguitatea codului pentru selecția diferiților codoni a fost detectată imediat. Este bine înțeleasă și bine examinată în funcțiile ARN-ului de transfer izoacceptor (ARNt). Omonimia se referă la ambiguitatea codului pentru primele două nucleotide identice din acești codoni. “Wobble-ul” celei de-a treia nucleotide (a treia nucleotidă poate fi oricare dintre cele 4 baze) și de aceea ele nu sunt implicate în codificarea aminoacizilor. Cu alte cuvinte, ribozomul citește ARN-ul mesager conform “Regulii Doi-din-Trei”. În 1978, aceasta a fost descoperită de cercetătorul suedez Ulf Lagerkvist, dar apoi a fost ignorată de comunitatea științifică. Este evident că atunci când un ribozom urmează această regulă, creează ambiguitate în citirea codonilor omonimi. Din acest motiv, există riscul de a selecta aminoacidul greșit sau un codon stop. Acest lucru poate duce la sinteza incorectă a proteinelor și la moartea organismului. Cu toate acestea, sinteza proteinelor este un proces foarte precis. De ce nu greșesc niciodată ribozomii? Experimentele indică faptul că aparatul celular de sinteză a proteinelor folosește mecanismul lingvistic al orientărilor de context pentru citirea corectă de către ribozom a codonului omonim. Aceasta ridică întrebarea (pe care o ridică și Gariaev): este termenul “citire” referitor la citirea de către ribozom (într-un complex cu ARN de transfer) a ARN-ului mesager o metaforă (așa cum se consideră în genetică) sau un proces intelectual, citire și înțelegere reală? Se poate atribui un sens precis unui omonim numai dacă se înțelege sensul întregului text (contextul). Deci, înseamnă aceasta că un aparat ribozomal celular citește și înțelege ARN-ul în sens non-metaforic? Un răspuns clar la această întrebare este o piatră de poticnire. Nu este ușor pentru biologi să accepte ideea de cvasi-conștiință, cvasi-intelect al genomului. Gariaev analizează temeinic acest impas teoretic și, în sens mai larg, filosofic, și definește un rol genetic și biologic pentru degenerarea omonimă a codului triplet. Conform lui Gariaev, omonimia codului este un factor care ridică funcționarea aparatului ribozomal, și a întregii celule, la un nivel de cvasi-conștiință și, prin urmare, la alte tărâmuri semantice multidimensionale. De fapt, cazul efectelor codate ale contextelor ARNm este recunoscut retroactiv de biologia moleculară ca un “al doilea cod genetic”, fără nicio explicație despre ce fel de cod este acesta. Aici, autorul explică și demonstrează semnificația omonimiei cu exemplul pericolului global al utilizării nesăbuite a manipulării transgenice a cromozomilor în alimentele modificate genetic. Ce fac mai exact “inginerii” transgenici? Ei introduc gene proteice străine în cromozomii organismelor, iar aceasta schimbă automat contextele genetice. Aceasta duce la neînțelegerea codonilor omonimi și la transpoziția incorectă (de ex. salturi) a ribozomilor pe ARNm. Aceasta duce la distorsionarea celui de-al doilea cod genetic (lingvistic, conform lui Gariaev). Ca rezultat, sunt sintetizate proteine eronate cu funcții anormale. Există avertismente formidabile și globale: astfel de manipulări transgenice duc deja la dispariția albinelor în Statele Unite. Albinele colectează și se hrănesc cu nectar și polen de la culturile transgenice - acesta este un motiv, și probabil cel principal, pentru moartea lor. “Este omenirea următoarea?” - întreabă Gariaev. Neînțelegerea mecanismelor celui de-al doilea cod genetic, neînțelegerea naturii lingvistice reale (non-metaforice) a ADN-ului nu duce doar la interpretarea greșită a biosintezei proteinelor, ci și a embriogenezei, iar aceasta nu este mai puțin periculoasă decât blestemul “magiei transgenice”.

Studiile teoretice ale lui Gariaev nu se limitează la analiza critică a modelului codului triplet; ele merg mai departe, la mecanismele cuantice ale cromozomilor. Această parte a lucrării teoretice este realizată de Gariaev în strânsă colaborare cu fizicieni și matematicieni importanți de la Institutul de Fizică Lebedev al Academiei Ruse de Științe, Universitatea de Stat din Moscova, Institutul de Științe ale Controlului numit după V.A. Trapeznikov, Academia Rusă de Științe, și oameni de știință străini din Canada, Anglia, Germania și Austria. Toate acestea au pus bazele pentru considerarea operațiunilor cromozomiale ca un biocalculator cuantic. Pentru Gariaev și co-autorii săi, calculul cuantic genomic aplică principiile radiației coerente a cromozomilor, principiile bioholografiei și nelocalitatea cuantică a informației genetice.

Partea experimentală a monografiei confirmă ideile teoretice ale autorului și ale colegilor săi, cea mai importantă dintre acestea fiind că informația genetică poate exista și funcționa sub formă de câmpuri fizice, de la nivelul fotonilor la nivelul undelor radio. Autorul și asociații săi au desfășurat cercetări experimentale în acest domeniu în Rusia și Canada. Ei au fost primii din lume care au realizat transmisia la distanță (peste mulți kilometri) a informației genetice ondulatorii pentru regenerarea pancreasului la animale și au descoperit fenomenul imunității ondulatorii.

Această monografie contribuie la și demonstrează clar că genetica și biologia moleculară trebuie să transcendă la un nivel semnificativ mai înalt de dezvoltare; mai mult, ea contribuie la această transcendență.

V.N. Volchenko, Doctor Profesor la Universitatea Tehnică de Stat din Moscova numită după N.E. Bauman, Academia Rusă de Științe ale Naturii

CODUL GENETIC ESTE MAI COMPLEX DECÂT MODELUL SĂU TRIPLET

În prezent (ce paradox!) situația din genetică, ca bază a cunoștințelor biologice, creează impresia unui miraj elaborat pictat și frumos, deși periculos. Și aceasta după eșecul faimosului “Proiect al Genomului Uman”, când omul obișnuit, contribuabilul, a fost convins că în sfârșit “am citit toată” informația genetică a cromozomilor umani. Se puteau auzi exclamații despre succesele revoluționare ale ingineriei transgenice, clonarea animalelor și clonarea umană care urma să vină. Cu toate acestea, care este adevărata realitate? Rezultatul “Proiectului Genomului Uman” ne-a dus la “noi culmi” ale geneticii oficiale. Acum știm secvența a 3 miliarde de nucleotide din cromozomii noștri. Și ce dacă? Încă nu înțelegem cel mai important lucru, strategic și ideologic: cum sunt codificați Oamenii și toată Viața de cromozomii lor? Iată o afirmație tipică scrisă de Emmanuelle Thevenon în revista LABEL France în articolul “Științele despre Organismele Vii: Sfârșitul Geneticii Atotputernice?”: “În ciuda investițiilor considerabile, rezultatele terapeutice ale studiilor genetice lasă mult de dorit, într-o asemenea măsură încât cercetătorii încep să reconsidere însăși conceptul disciplinei, care a condus științele biologice de deja cincizeci de ani.” “Momentul adevărului” a fost postulat: “totul este programat în gene”. Și aceasta a fost paradigma timp de decenii. Descoperirea dublei elice a ADN-ului a stabilit următoarea schemă teoretică: structura ADN-ului are regiuni, definite ca gene, care, prin codificarea proteinelor precum și a ARN-ului, determină aspectul organismului viu și controlează comportamentul său.

Ca un demiurg atotputernic, genomul părea a fi creatorul organismului, care ar trebui să explice totul despre el. O astfel de înțelegere a “geneticii atotputernice” a fost consolidată odată cu lansarea internaționalului “Proiect al Genomului Uman”, care a implicat SUA, Marea Britanie, Franța, Germania, Japonia și China. A priori s-a considerat că totul este înregistrat în codul triplet al genelor proteice. Și prin urmare, ar fi suficient să localizezi o genă “nedorită” pentru a-i neutraliza funcția nedorită. În fiecare zi, mass-media ne ținea informați despre progresul cercetării, spunând că aceasta va duce la crearea de noi tratamente. Cu toate acestea, la 10 ani după secvențierea genomului virusului HIV, niciun vaccin nu este în vedere. Terapia genetică, care a trezit speranțe fără precedent, până acum a dus doar la rezultate extrem de mici. Din sutele de studii clinice efectuate în multe țări din întreaga lume, doar unul a dus la vindecare reală: medicii francezi, conduși de Marina Cavazzana-Calvo și Alain Fischer (INSERM U429, Spitalul Necker din Paris), au vindecat zece copii care sufereau de imunodeficiență combinată severă (SCID). Cu toate acestea, chiar și acest succes a fost de scurtă durată: în octombrie 2002, un efect secundar sub formă de leucemie a fost descoperit la unul dintre copii, ceea ce a dus la oprirea studiilor clinice. În același timp, Statele Unite au oprit și ele o parte din programele lor de dezvoltare pentru terapia genică. Astăzi, geneticienii își pun speranțele în faptul că genomul uman va identifica mii de gene care caracterizează fiecare ființă umană. Aproximativ zece până la douăsprezece mii de gene au fost deja identificate, dar caracteristicile specifice au fost stabilite doar pentru 5.000.

Iată un exemplu: în 2001, descifrarea genomului Drosophila melanogaster a fost declarată cu mare fast, și în același timp în Europa erau doar doi specialiști capabili să compare și să identifice cele 3.000 de specii diferite de Drosophila. Discrepanța este evidentă. Pentru a ieși din impasul epistemologic cu care se confrunta genetica, doi oameni de știință francezi, biologi moleculari, Jean-Jacques Kupiec și Pierre Sonigo, au propus să aplice teoria lui Darwin disciplinei lor, rupând astfel cu determinismul modern. În cartea lor recent publicată “Ni Dieu ni gène” [Nici Dumnezeu, nici genă], ei explică că comunitatea celulelor corpului este determinată nu de programarea genetică, ci de competiție, care are loc între diversele componente ale unui organism viu pentru a obține resurse externe, fără de care nu pot trăi. Moleculele apar într-un mod arbitrar, iar principiul selecției “naturale” încurajează combinațiile viabile. Ca în majoritatea organismelor superioare (plante, animale, etc.), acele molecule și celule care sunt capabile să găsească resurse supraviețuiesc și se dezvoltă mai bine decât altele. Această teorie explică probabil faptul că genetica încă nu poate dezvolta un vaccin împotriva HIV. Nu poate fi dezvoltat deoarece se presupune că face imposibilul: să reacționeze rapid la miliarde de schimbări pe minut în miliarde de indivizi. Este la fel de zadarnic ca a studia structura automobilului, atom cu atom, pentru a îmbunătăți siguranța rutieră. Deci, ce avem ca rezultat al acestui program ambițios? Genomurile secvențiate ale șase persoane (un bărbat și o femeie din fiecare dintre trei rase diferite, plus genomul lui Craig Venter, liderul “Proiectului Genomului Uman”). S-au găsit unele diferențe între ei; cu toate acestea, o secvență de consens nu a putut fi identificată. Majoritatea genelor sunt aproape identice în toate organismele, de la E. coli la Oameni. Cu alte cuvinte, “muntele a născut un șoarece”. Dezamăgirea, confuzia și ezitarea s-au instalat în cercurile științifice genetice. Gena - elementul de bază al geneticii - în mod surprinzător, iese treptat din sfera înțelegerii sale. Vocile alarmiste din știință cheamă la întreruperea studiului genomului și înlocuirea lui cu studiul tuturor proteinelor cunoscute, creând o disciplină a proteomicii în loc de genomică. Pe scurt, ei o descriu astfel: “deoarece nu putem înțelege cum funcționează de fapt aparatul genetic și molecula de ADN, să ne dăm la o parte și să ne angajăm într-un studiu detaliat al tuturor proteinelor. Atunci, cu siguranță vom înțelege cum se formează corpul și conform căror principii.” Cu toate acestea, aceasta nu este mai mult decât o repetare a aceleiași greșeli făcute cu genomul, deoarece proteinele sunt replici poliaminoacidice ale ADN-ului. Din nou, criza viitoare poate fi prevăzută, dar nu mai este genomică, ci proteomică. Și din nou, cu o risipă uriașă de finanțe și efort științific. Este aceasta spălare de bani în “mod științific”? Renumitul biolog Bruce Lipton este fără echivoc explicit și direct în articolul său:

“Proiectul Genomului Uman - «O Glumă Cosmică care îi Face pe Oamenii de Știință să se Rostogolească de Râs»”. El prevede o revoluție în biologie ca o consecință a respingerii conceptului de gene ca structuri reglatoare ale biosistemului. El vede această revoluție ca analogul celei din fizică, care a trebuit să facă o schimbare de la o perspectivă newtoniană la una cuantică. Vine era geneticii cuantice (ondulatorii).

ORIGINEA ERORILOR

De ce nu pot genetica și biologia să iasă din ciclul vicios al neînțelegerii mecanismelor reale de codificare cromozomială? Cum este înțeleasă gena în prezent? S-a schimbat ceva aici de la descoperirea dublei elice a ADN-ului? Pentru a răspunde la aceste întrebări, să ne întoarcem la biologia moleculară și genetica “oficială”, luând un manual fundamental și relativ nou, unul dintre co-autorii căruia este un co-creator al modelului dublei elice a ADN-ului, un laureat al Premiului Nobel, James Watson: “Biologia Moleculară a Celulei” (James Watson, Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts și Peter Walter. Garland Publishing, Inc. New York & Londra, ediția a doua). Notați că la momentul acestei analize (2008), nicio schimbare fundamentală în înțelegerea codului genetic nu avusese loc în genetica oficială și, prin urmare, vom găsi același lucru în manuale. Niciuna dintre prevederile de bază din această disciplină nu a fost revizuită de biologia oficială, deși s-au descoperit multe lucruri care ar putea potențial să-i distrugă fundamentele. Ce este atât de amenințător pentru genetica oficială în aceste studii vechi și recente?

Să analizăm prevederile sale clasice direct, așa cum sunt scrise într-un manual universitar clasic. Teoria informației poziționale a lui Wolpert [Wolpert, 1971] este teoria care de peste 30 de ani a fost baza pentru explicarea modului în care se realizează reglarea moleculară (genetică) a construcției 4-dimensionale (spațială și temporală) a organismelor multicelulare. Ea spune: “În multe sisteme de dezvoltare, o mică porțiune de țesut într-un țesut specific dobândește un caracter specializat și devine sursa unui semnal care se răspândește în țesutul învecinat și îi controlează comportamentul. Semnalul poate, de exemplu, lua forma unei molecule difuzabile secretate din regiunea de semnalizare. Să presupunem că această substanță este degradată încet pe măsură ce difuzează prin țesutul învecinat. Concentrația va fi atunci mare în apropierea sursei și va scădea treptat odată cu creșterea distanței, astfel încât se stabilește un gradient de concentrație. Celulele la diferite distanțe de sursă vor fi expuse la concentrații diferite și pot deveni diferite ca rezultat. O substanță ipotetică ca aceasta, a cărei concentrație este citită de celule pentru a-și descoperi poziția relativă la un anumit punct de reper sau far, se numește morfogen. Prin morfogen, regiunea de semnalizare poate controla modelarea unui câmp larg de țesut adiacent. Gradienții de morfogen sunt o modalitate simplă și aparent comună de a furniza celulelor informații poziționale.” [Alberts și colab., 1989, ediția a 2-a, p.913]

“Deși există multe exemple de regiuni de semnalizare… există remarcabil de puține cazuri în care un morfogen a fost identificat chimic. În majoritatea cazurilor, tot ce se știe este că atunci când regiunea de semnalizare presupusă este deplasată, prin grefă sau altfel, modelul țesutului din apropiere este modificat corespunzător. Nu este posibil să se determine din acest tip de observație cât de mult este modelul datorat răspunsurilor directe ale celulelor individuale la un morfogen și cât de mult depinde în plus de interacțiunile dintre celulele care răspund. În majoritatea cazurilor este probabil că gradientul inițial de morfogen impune doar organizarea largă a modelului și că interacțiunile locale celulă-celulă generează apoi detaliile… un gradient de morfogen ar putea genera într-un câmp de celule care reacționează individual… în absența {morfogenului}… influențele tranzitorii, dependente de poziție pot avea efecte care sunt «amintite» ca alegeri discrete ale stării celulare și prin aceasta definesc modelul spațial al determinării. Alegerea stării celulare reprezintă memoria celulei despre informația pozițională furnizată. Această înregistrare, consemnată ca o caracteristică intrinsecă a celulei însăși, poate fi numită valoarea ei pozițională.” [Alberts și colab., 1989, ediția a 2-a, pp.913-914]

Astfel, în conformitate cu cele de mai sus, dezvoltarea embrionului este determinată de niște morfogeni ipotetici, a căror identificare este un eveniment extrem de rar, și a căror natură nu este neapărat legată sau identică cu structura genetică, adică ADN sau ARN. Și există o afirmație foarte misterioasă, că morfogenii pot acționa într-un “câmp de celule”. Ce fel de “câmp” nu este specificat. Există concepte neexplicate, de exemplu, informație pozițională “amintită” la nivelul “memoriei celulei” cu formarea unei “valori poziționale”. Ce este “memoria celulei”, din nou, nu este explicat. Dar faptul că este “crucial” este subliniat, deoarece “mecanismele pentru furnizarea informației poziționale într-un embrion animal acționează în general doar asupra unor regiuni mici, sau câmpuri morfogenetice, de ordinul unui milimetru lungime (sau aproximativ 100 diametre celulare) sau mai puțin”. Aceasta este ceea ce face necesar ca autorii să introducă termenul neexplicat al “memoriei celulare”. Autorii scriu: “…distincția dintre cap și coadă trebuie să fie stabilită când rudimentele capului și ale cozii nu sunt la mai mult de aproximativ un milimetru distanță. Circumstanțele care au dat naștere acelei distincții sunt istorie veche până când animalul are un centimetru sau un metru lungime; dacă distincția dintre cap și coadă trebuie să fie menținută, ea trebuie să fie menținută prin memoria celulară.” [Alberts și colab., 1989, ediția a 2-a, p.914]. Să ne amintim aceste cuvinte cheie, expresii și termeni introduși în acest pasaj, dar neexplicați: “memorie celulară”, “câmp de celule”, “informație pozițională amintită”, și de asemenea important pentru considerarea viitoare este faptul că informația morfogenetică acționează în embrion la o distanță de cel mult un milimetru.

“Starea celulară finală este atinsă printr-o secvență de decizii.” [Alberts și colab., 1989, ediția a 2-a, p.915]

Un alt termen, introdus neglijent de autori - “decizii ale stării celulare” - dar fără niciun comentariu despre cine și cum ia aceste decizii.

“Aceasta face foarte probabil că acidul retinoic este morfogenul natural. Receptorul pentru acidul retinoic a fost identificat recent ca o proteină omologă cu receptorii pentru hormonii steroizi și tiroidieni; el reglează transcripția genică prin legarea la secvențe ADN specifice.” [Alberts și colab., 1989, ediția a 2-a, p.917]

Aceasta este o ilustrare a celor menționate mai sus - morfogenii nu iau neapărat forma acizilor nucleici, adică de fapt nu sunt gene. În principal, aceștia sunt proteine și uneori sunt compuși atât de simpli precum acidul retinoic.

Mai departe, autorii fac o precizare ignorată persistent de genetica “oficială”: “Mecanismele moleculare care stau la baza acestei forme cruciale de creștere sunt necunoscute.” (Regenerare intercalară) [Alberts și colab., 1989, ediția a 2-a, p.919]

Și ce este și mai surprinzător: “Structura unui organism este controlată de genele sale: genetica clasică se bazează pe această propoziție. Cu toate acestea, timp de aproape un secol, și chiar mult timp după ce rolul ADN-ului în ereditate a devenit clar, mecanismele controlului genetic al structurii corporale au rămas un mister intratabil. În ultimii ani, acest abis în înțelegerea noastră a început să fie umplut. … Studiile asupra Drosophila au dezvăluit o clasă de gene de control al dezvoltării a căror funcție specifică este să marcheze modelul corpului… Ele… sunt numite gene selectoare homeotice… Produsele acestor gene acționează ca etichete de adresă moleculară, echipând celulele cu o specificare grosieră a valorii lor poziționale. O mutație homeotică… face ca o întreagă porțiune de celule să fie dezinformate cu privire la locația lor și în consecință să producă o structură adecvată unei alte regiuni.” [Alberts și colab., 1989, ediția a 2-a, pp.920-921]

Un alt concept este introdus fără nicio explicație - “etichetele de adresă moleculară” ale genelor selectoare homeotice. Sună bine, dar nu este clar. Cum joacă produsele genelor selectoare, adică proteinele, rolul de adrese pentru celulele embrionare în mișcare, care în același timp, prin comenzi necunoscute, sunt convertite în alte celule - musculare, osoase, nervoase, și așa mai departe? Mai mult, vă rog să vă amintiți că acțiunea unui morfogen în embrion este de cel mult 1-2 mm distanță. Cum pot funcționa adresele moleculare ale morfogenilor în embrion, când acțiunea lor este atât de restricționată în spațiu? Nu există răspuns. Există doar afirmații declaratorii și contradictorii, care reafirmă lipsa înțelegerii punctului cheie în funcționarea genomului: cum este codificată structura unui organism.

“Mai mulți reprezentanți ai fiecăruia dintre grupurile de gene de segmentare au fost clonați și folosiți ca sonde pentru a localiza transcriptele genetice în embrionii normali prin hibridizare in situ.” [Alberts și colab., 1989, ediția a 2-a, p.926]

Transcriptele genei bicoid și ale altor gene implicate în organizarea structurii embrionilor în dezvoltare au fost obținute în acest mod. Mai departe citim: “…transcriptele genei bicoid sunt sursa unui semnal pozițional: transcriptele sunt localizate la un capăt al oului {Drosophila}, chiar dacă efectele unei mutații în genă sunt răspândite pe o mare parte a embrionului.” [Alberts și colab., 1989, ediția a 2-a, p.927]

Iată o altă contradicție flagrantă între teoria experimentală și cea “oficială”. Să explicăm ce vrem să spunem. Transcriptele ARN ale genelor de morfogeneză și, respectiv, produsele lor proteice sunt sintetizate local în anumite locuri limitate ale embrionului, iar acțiunea morfogenetică a proteinelor se extinde cu mult dincolo de locul biosintezei acestor proteine, în majoritatea părților embrionului. Aceasta înseamnă că vedem inconsecvența aparentă a teoriei informației poziționale despre acțiunea “limitată de gradient” a morfogenilor. Contrazicându-se pe ei înșiși, autorii prezintă totuși date experimentale ilustrative excelente privind localizarea morfogenilor într-un loc al embrionului și manifestarea acțiunii lor la distanțe fantastic de îndepărtate de locul originii lor și de locul difuziei morfogenului. Cu alte cuvinte, evident, există o acțiune la distanță lungă, ciudat de ignorată, a proteinelor selectoare ale morfogenezei. Aceasta dezvăluie un alt fenomen genetic (embrionar) fundamental - acțiunea nelocală a proteinelor de morfogeneză. Pentru a spune simplu, proteina (sau proteinele) care gestionează organizarea spațială (și temporală) a embrionului se află inițial în același loc al câmpului embrionar, dar acțiunea lor poate fi observată într-un loc complet diferit și îndepărtat al embrionului, unde nu pot difuza cu o viteză suficientă pentru a asigura direct acțiunea regulatorie. Cu alte cuvinte, funcția lor este realizată nelocal. Astfel, se dezvăluie acțiunea la distanță spațială a factorilor proteici ai embriogenezei. Acesta este un fapt fundamental, dar nu este remarcat de o mare parte a embriologiei/geneticii “oficiale”, astfel că încă o dată ne aflăm într-un impas logic. De ce este așa? Răspunsul este simplu: explicarea acestui fenomen, precum și a multor alte caracteristici “anomale” ale genomului organismelor multicelulare, conduce inevitabil genetica și biologia în general la interpretări substanțial diferite ale funcționării cromozomilor.

Să ducem analiza noastră critică mai departe. Un efect similar de nelocalitate a fost observat cu gena Krüppel. Autorii scriu: “Prin analogie cu Bicoid, se poate presupune că proteina Krüppel, ca morfogen difuzabil, se extinde de la locul transcripției Krüppel, deși expansiunea observată a proteinei nu este la fel de extinsă pe cât necesită această ipoteză.” Aceasta se referă la ipoteza (teoria) gradienților de morfogen a lui Wolpert. Procesul de difuzie simplă a proteinelor de morfogeneză este prea lent pentru a explica explicit: proteina se află aici, iar acțiunea ei are loc la un loc îndepărtat, unde nu a pătruns. Aceasta este o recunoaștere importantă. Și din nou, vedem factorul distanței ignorat în mod consecvent: transmisia rapidă, nedifuzată, la distanță a informației embrionare, a cărei natură este neclară pentru autori. Următorul fapt este ignorat: ieșirea proteinelor (ca structuri moleculare mari) în afara celulei nu este un simplu act de difuzie (ca în cazul gazelor sau soluțiilor), ci un proces complex, consumator de energie și timp, de exocitoză. Proteina, odată eliberată din celulă pentru a ajunge la locul său de acțiune locală (materială), trebuie să fie capturată din nou de o altă celulă, ceea ce reprezintă o barieră pentru călătoria proteinei către locul acțiunii sale. Această captură a proteinei (endocitoză) este de asemenea un proces complex și îndelungat. Astfel, trecerea morfogenilor (cel puțin de natură proteică) prin straturile celulare către locul de acțiune este un proces complex, îndelungat și în mai multe etape, eliminând ceea ce vedem în realitate - transferul real, rapid, la distanță al activităților de programare ale protein-morfogenilor. De ce nu pun autorii o întrebare simplă: ce se întâmplă dacă construcțiile semantice, textuale ale protein-morfogenilor sunt ținta transmisiei ondulatorii pe distanțe lungi intracelulare, interstițiale? Aceasta este destul de logică când nu există dovezi ale actelor directe de organizare a morfogenezei de către proteinele homeotice. Proteinele homeotice intră în citoplasma celulelor și îndeplinesc funcții embrionar-reglatoare obscure (din punct de vedere al mecanismelor). Apoi, se leagă cu locuri specifice din ADN-ul cromozomial pentru a activa sinteza proteică a următorului protein-morfogen. Acesta din urmă, după ce face călătoria sa regulată, aparent fără țintă, în jurul citoplasmei, reactivează din nou următoarea genă selectoare, care produce următorul protein-morfogen etc. Se poate vedea imaginea reglării în cascadă ierarhice (fractale) a activității genelor de morfogeneză. Imaginea este frumoasă, totuși nedumeritoare: cum funcționează funcția de programare a morfogenezei a proteinelor homeotice și de ce este la distanță? Neputința completă a embriologilor în această problemă cheie este bine demonstrată, de exemplu, în recenzia faimosului cercetător L. Koroșkin. Toate considerațiile de aici sunt, de fapt, reduse la o simplă afirmație despre activitățile anumitor gene de morfogeneză care sintetizează anumite produse proteice. Forțele motrice cheie ale procesului de morfogeneză și natura lor sunt lăsate deoparte. Arată ca și cum am încerca să înțelegem o pictură analizând câte vopsele și de ce compoziție chimică au fost folosite pentru a crea această pictură. Rezultatul unei astfel de analize ar fi mizerabil: Mona Lisa ar fi văzută ca 200 de grame de diverse substanțe uleioase, întinse pe textil în moduri specifice. Este aceasta o alegorie a “Proiectului Genomului Uman”?

Explorând mai departe…

“… Ierarhia semnalelor poziționale ar trebui să corespundă unei ierarhii a interacțiunilor reglatoare dintre gene, care guvernează modelul. Aceasta poate fi confirmată studiind cum o mutație într-o genă afectează expresia alteia. Se constată că genele de modelare antero-posterioară formează o ierarhie cu cinci niveluri majore, astfel încât produsele genelor din fiecare nivel reglează expresia genelor din nivelurile de mai jos. Genele de polaritate a oului stau în vârf, urmate de genele gap, apoi genele pair-rule, apoi genele de polaritate a segmentului și, în final, genele selectoare homeotice. De exemplu, se poate lua un embrion mutant căruia îi lipsește produsul normal al genei Krüppel și testa expresia genei ftz normale prin hibridizare in situ cu o sondă de genă ftz clonată. Benzile ftz obișnuite nu reușesc să se dezvolte chiar în acea regiune a blastoderului corespunzătoare defectului în mutantul Krüppel. Astfel, produsul Krüppel, direct sau indirect, reglează expresia genei ftz. Pe de altă parte, într-un mutant ftz, distribuția normalului Krüppel, produsul ftz nu reglează expresia genei Krüppel. … Unele dintre aceste interacțiuni… au o relație de inhibiție reciprocă… ele sunt exprimate… cu o graniță clară {a produselor lor}.” [Alberts și colab., 1989, ediția a 2-a, p.928]

În acest pasaj citat, puteți vedea un aspect foarte caracteristic, comun tuturor studiilor legate de reglarea genelor de morfogeneză. Ei vorbesc despre orice în afară de punctul principal. Și punctul principal este despre motivele și mecanismele strategice ale funcțiilor genetice embrionare ale produselor genelor de morfogeneză, adică proteinele corespunzătoare. Care sunt funcțiile de programare embrionară ale acestor gene? Care este funcția specifică a acestor proteine? Nu există răspuns. În schimb, ei prezintă ierarhia complicată și, trebuie remarcat, exactă, arătând cum genele se pornesc și se opresc secvențial una pe alta prin intermediul propriilor produse proteice. Aceasta lasă automat impresia că aceste operațiuni de “pornire-oprire” ale proteinelor de morfogeneză sunt singurul lor scop regulatoriu-metabolic în citoplasma celulelor embrionare. Sunt acestea cu adevărat singurul lor scop? Evident, acesta nu este singurul scop, deoarece activitatea lor rezultantă - embriogeneza - desigur nu poate fi redusă la “pornirea și oprirea genelor” și conexiunile lor de rețea. Aceasta este o situație tipică a așa-numitei cutii negre, unde intrarea este reprezentată de Genă (proteină), iar ieșirea - de Funcție/Caracteristică. Am dori să privim înăuntrul cutiei negre și de aceea punem întrebarea: care este funcția principală a acestor gene și a produselor lor, proteinele, în organizarea embriogenezei? De asemenea, putem și ar trebui să o abordăm dintr-o perspectivă mai largă: care este originea și evoluția funcțiilor de codificare ale cromozomilor? Nu există răspuns și nu va fi răspuns până când nu vom revizui prevederile dogmatizate existente ale codificării genetice. Situația a devenit și mai complicată. Genele Hox, care erau considerate cheia în procesul ontogenezei, sunt la rândul lor reglate de micro-transcripte ARN. Acestea sunt codificate de regiuni ADN situate între genele Hox care erau considerate fără scop. Unele micro-ARN întăresc sau slăbesc direct expresia genelor Hox, altele afectează indirect funcționarea altor factori de transcripție. În plus, micro-ARN-urile pot regla atât genele Hox vecine, cât și pe cele îndepărtate [Lemons, McGinnis, 2006]. Deci, care este principalul regulator-programator al embriogenezei? Sub micro-ARN-ul regulator (în ierarhie), există doar metaboliți cu greutate moleculară mică și ioni. Causa finalis este neclară. Ne întoarcem la entelechia lui Aristotel-Driesch?

Motivele convingătoare pentru a modifica și completa înțelegerea funcțiilor genetice sunt evidente și sunt deja schițate de maximele neambigue ale respectaților autori ai manualului menționat. Cu toate acestea, majoritatea biologilor renunță cu reticență la iluzii, chiar dacă sunt prezentate, ca aici, de o autoritate recunoscută, laureatul Premiului Nobel - Watson și alții. În plus, în știință, ca pe orice piață, există un sistem puternic de mărci comerciale. Din păcate, acest lucru este relevant și pentru codul genetic triplet. Mulți ani de analiză extensivă a literaturii mondiale despre genetică și biologie moleculară demonstrează că există un număr foarte limitat de oameni de știință care încearcă public să reconsidere canoanele aparent stabilite ale geneticii. Pe lângă cercetarea noastră, există lucrările lui Jiang-Kanzhen [Jiang Kanzhen, 1981, 1991, 1994-1996, 1998, 1999, 2000] și școala academică a Acad. V.P. Kaznazeev [Kaznazeev V.P. și colab., 1973; Kaznazeev V.P., Mihailova L.P., 1985]. Într-o anumită măsură, lucrările lui Mosolov [Mosolov A.N., 1980], Richard A. Miller [Miller, 2003] și Popp corespund cu această direcție, precum și cercetările lui Burlakov [Burlakov, 1999; Burlakov și colab., 2000]. Richard Alan Miller merită menționat separat. În 1973, Miller și Webb au fost primii care au exprimat ideea că aparatul genetic poate funcționa pe principiile holografiei [Miller, Webb, 1973]; pentru această afirmație, Miller a rămas “anatema genetică” timp de mulți ani.

Care este originea erorilor în genetică, în acest domeniu aparent prosper și de succes al cunoștințelor biologice? Se pare că începutul crizei, paradoxal, a fost stabilit de descoperirea triumfătoare a dublei elice a ADN-ului și a funcțiilor sale de către Watson și Crick în 1953, urmată de eforturile de a dezvolta principiile codificării proteinelor. Într-adevăr, a fost o descoperire majoră către înțelegerea funcției cromozomilor. De fapt, aceasta a fost doar jumătate din adevăr, sau chiar mai puțin. Euforia acestor descoperiri, urmată de “brandingul” lor timp de multe decenii, a blocat înțelegerea funcțiilor genetice principale suplimentare ale ADN-ului. Ele se află în alte tărâmuri lingvistice ale genomului - ondulatoriu, cuantic nelocal și textual [Gariaev, Tertîșnîi, Tovmaș, 2007; Gariaev, Kokaia, Muhina și colab., 2007; Gariaev, Kokaia, Leonova-Gariaeva, 2007]. Cu toate acestea, această parte a ideologiei și experimentelor genetice sunt subiectul analizei ulterioare, vezi mai jos.

ULF LAGERKVIST A INDICAT PRIMUL DEFICIENȚELE MODELULUI TRIPLET AL CODULUI GENETIC

Deci, despre ce au fost neînțelegerile codului genetic? Ele au fost despre rigiditatea excesivă a modelului codului triplet ca sistem pur fizico-chimic de funcționare a mecanismului ribozomal și atribuirea nejustificată modelului codului triplet a tuturor atributelor genetice. Aceste presupuneri false se bazează exclusiv pe principiul interacțiunii complementare a bazelor ARN-ului mesager (ARNm) și ARN-ului de transfer (ARNt), când adenina “completează” uracilul și guanina “recunoaște” citozina în procesul de “citire” codon-anticodon de către un ribozom din ARNm. Codul proteic este înțeles ca un vector universal și unic al întregii genetici și embriologii. Tabelul canonic al codului genetic a devenit un fel de fetiș, o vacă sacră sau, dacă doriți, soția lui Cezar, care este deasupra suspiciunii. Doar o dată a fost publicată o lucrare care a aruncat ușor o umbră de îndoială asupra modelului codului triplet; totuși, nu a atras nicio atenție. Triumful Nobel al lui Watson-Crick și toate succesele ulterioare în studiul aparatului de sinteză a proteinelor păreau să conducă spre culmile strălucitoare ale înțelegerii complete a genomului uman și a tuturor celorlalte genomuri.

Lucrarea menționată, cu primele îndoieli (în legătură cu codul genetic), a fost publicată în 1978. Ea a demonstrat pe ascuns complicațiile și incompletitudinea modelului triplet al codului genetic; totuși, studiul a fost clar subestimat în cercurile științifice. Pentru a fi preciși, pur și simplu a fost ignorat. Acesta a fost un articol de Ulf Lagerkvist, intitulat “Doi din trei. O metodă alternativă pentru citirea codonilor” [Lagerkvist, 1978]. Să-l analizăm mai îndeaproape.

Lagerkvist scrie: “Codul genetic este un cod universal, foarte degenerat, cu trei litere, în care primele două poziții ale codonului sunt citite de anticodon strict conform regulilor împerecherii clasice a bazelor. A treia poziție în codon, totuși, introduce complicații.” Astfel, există o discrepanță între numărul mare de codoni într-un cod degenerat și numărul limitat de anticodoni care sunt capabili să citească acești codoni. Pentru a acoperi acest decalaj, în 1966, F. Crick a introdus ipoteza sa ingenioasă. În această lucrare clasică, Crick a propus sau, pentru a fi precis, a afirmat că nucleotida la poziția 5’ a anticodonului este în poziția wobble și poate de fapt să interacționeze cu poziția 3’ a codonului, ignorând regulile împerecherii clasice, termodinamic benefice, a bazelor. Mai târziu, Lagerkvist oferă și exemple de astfel de împerecheri “incorecte” ale bazelor, confirmate experimental în sisteme ribozomale fără celule, precum și exemple de astfel de împerecheri care ignoră chiar și Ipoteza Wobble. Pe baza acestor studii, el pune întrebarea naturală și sacramentală: este acest comportament anomal (în împerecherea nucleotidelor 3’-5’ în perechile codon-anticodon) aplicabil sintezei proteinelor in vivo? Răspunsul evident este că regulile Ipotezei Wobble ar trebui să funcționeze în toate situațiile care implică poziții wobble, dar aceasta duce automat la erori în sinteza proteinelor. De exemplu, pentru aminoacizii Phe/Leu, grupul de codoni (UUU, UGC, UUA și UUG) pe anticodon cu ‘G’ în poziție wobble nu poate recunoaște codonii UUA și UUG, ceea ce duce la erori și la introducerea Phe în loc de Leu în proteina sintetizată.

“DOI DIN TREI” CA SEMN AL CVASI-CONȘTIINȚEI GENOMULUI

Să punem următoarele întrebări: “wobbling” este un sinonim al aleatoriului, dar este “wobbling-ul” în sine aleatoriu? Se pare că “wobbling-ul” este pseudo-aleatoriu. Să justificăm importanța fundamentală a pseudo-aleatoriului nucleotidei 5’ în anticodoni în situațiile de omonimie din timpul sintezei proteinelor de către ribozom. O pereche de nucleotide codon-anticodon 3’-5’ într-o situație de omonimie nu reprezintă în mod intenționat elementul unei structuri gen-lingvistice a tehnicii de “citire” a ARNm de către ribozom. Motivul pentru aceasta este că codul proteic este, printre altele, o structură mentală. Această construcție se ocupă cu texte ARNm, texte care nu sunt metaforice (de aceea omitem ghilimelele în acest caz), ci texte reale, care reprezintă gânduri și comenzi. Pseudo-aleatoriul menționat este necesar biologic. Face codul flexibil, permițând biosistemelor în cursul selecției naturale să efectueze căutări adaptative-exploratoare pentru proteina potrivită, sintetizând proteine de probă pentru a se adapta la condițiile de mediu în schimbare. Codul proteic este generos, bogat și redundant din punct de vedere sinonim. Cu toate acestea, prin omonimia sa, el pătrunde și în alte tărâmuri semantice ale codificării genetice la nivelul textelor ARNm și, posibil, pre-ARNm.

Deci, avem doi vectori proteici: sinonim și omonim. Primul oferă redundanță informațională în selecția aminoacizilor. Al doilea ajută în situații ambigue de selecție a aminoacizilor, căutând soluții în atributul fundamental al informației genetice - caracterul său textual și lingvistic. Dacă organismele ar funcționa automat în cadrul canonic al modelului codului genetic Nirenberg-Crick, atunci viața pe Pământ ar fi fost imposibilă. Deși, după cum putem vedea, totul este bine în această privință. Sinteza proteinelor este un proces foarte precis, împrumutând practicile sale din lingvistică și logică, adică inteligență. Aparatul ribozomal și întregul genom reprezintă un sistem cvasi-inteligent care citește textul ARNm triplet cu triplet (adică local, bucată cu bucată) și în același timp îl citește ca un întreg, adică continuu, nelocal. Această citire nelocală, capacitatea de a înțelege textul citit, elimină problema omonimiei codonilor. Cum funcționează?

Din nou, să ne întoarcem la articolul pe jumătate uitat și subestimat al lui Ulf Lagerkvist. În acest caz, nu vom critica modelul triplet al codului proteic din nou și din nou. El și-a jucat rolul său deloc slab în evoluția geneticii și biologiei. Acum scopul nostru este să considerăm codul proteic ca un sistem de semne lingvistice dualist, funcționând prin fizică și chimie oarbă pe de o parte, și funcționând prin construcții cvasi-semantice ale textelor ADN și ARN pe de altă parte.

Lagerkvist a plasat codurile aminoacizilor în tripleți de nucleotide (codoni) în grupuri compuse de patru codoni, care împărtășesc primele două nucleotide, iar a treia nucleotidă (3’) interacționează prin legături de hidrogen cu prima nucleotidă (5’) a anticodonului, unde această nucleotidă 5’ a anticodonului “se clatină” (wobbles), adică de facto este accidentală. Pentru a fi mai preciși, nucleotida 3’ a codonului nu este implicată în codificarea aminoacizilor, deși a fost determinată de ADN-ul cromozomial. Dacă ignorăm realitatea, nucleotida 3’ poate fi oricare dintre cele patru nucleotide posibile, dar numai pentru proteina codificată dată. Cu toate acestea, deoarece această secvență ADN poate codifica alte proteine (schimbarea cadrului de citire), atunci voluntarismul nucleotidelor codonilor pentru ADN este exclus. Când toți cei patru codoni sunt distribuiți prin aminoacizi similari, atunci acești patru formează familii de codoni. Dar există o nuanță în această distribuție prin aminoacizi similari: aceiași aminoacizi cad în familii diferite. De exemplu, Leu (leucina) cade în două familii (dacă familia este determinată nu de aminoacizi, ci de primele două nucleotide într-un codon) - acestea sunt familiile UU și CU. Aminoacidul Ser (serină) cade în familiile UC și AG. Aminoacidul Arg (arginină) cade în familiile CG și AG. Cu toate acestea, există un avantaj al unei astfel de clasificări a familiilor de codoni: devine evident că modelul codificării triplet a aminoacizilor în proteina primară este inconsistent. De fapt, această codificare este un dublet, în niciun caz nu ar putea fi un triplet. Lagerkvist scrie: “…Datele discutate până acum indică faptul că este posibil ca mecanismul translațional al celulei să citească codonii prin metoda «doi din trei», ignorând a treia nucleotidă. Acest lucru este cu siguranță așa în condițiile sintezei proteinelor in vitro și posibil și in vivo.” El a enunțat, în general evident pentru toți, principiul citirii codonilor ca “doi din trei”, dar nimeni înaintea lui Lagerkvist nu se concentrase vreodată pe acest fapt important. Și asta e păcat. Dacă cele de mai sus sunt adevărate, sistemul de sinteză a proteinelor are o sursă de erori potențiale când atât ribozomul cât și ARNt împărtășesc regula “doi din trei” pentru citirea codonilor ARNm de către anticodonii ARNt.

Tabelul 1 arată că același aminoacid poate fi codificat de grupuri de patru din familiile de codoni. De exemplu, grupul de patru al familiei CU codifică leucina. Grupul de patru al familiei GU codifică valina, UC - serina, CC - prolina, AC - treonina, GC - alanina, CG - arginina, GG - glicina. Chiar la suprafață, imediat vizibil, există faptul degenerării, adică redundanța informațională a codului. Dacă împrumutăm terminologia lingvistică pentru codul proteic (care a fost folosită pe scară largă și în mod obișnuit de mult timp), degenerarea codului poate fi înțeleasă ca sinonimie. Este de asemenea acceptată în unanimitate. Cu alte cuvinte, același obiect, de exemplu aminoacidul, are un număr de cifruri - codoni. Sinonimia nu ascunde niciun pericol pentru acuratețea biosintezei proteinelor. Dimpotrivă, o astfel de redundanță este bună, deoarece crește fiabilitatea “mecanismului” ribozomal de traducere.

Cu toate acestea, Tabelul 1 arată un alt fenomen fundamental, gen-lingvistic, care este oarecum neobservat și ignorat. Fenomenul este că în unele familii de codoni, grupurile de patru codoni, și anume dubletele lor semnificative identice de nucleotide codifică nu unul, ci doi aminoacizi diferiți, precum și codoni stop. Astfel, familia dublet UU codifică fenilalanina și leucina, familia AU - izoleucina și metionina, familia UA - tirozina, familia Och și familia Amb - codoni stop, familia CA - histidina și glutamina, familia AA - asparagina și lizina, familia GA - acidul aspartic și acidul glutamic, familia UG - cisteina, triptofanul și codonul stop Umb, familia AG - serina și arginina. Continuând analogia cu lingvistica, să numim acest fenomen - omonimia primelor două nucleotide codificatoare în unele familii de codoni.

Spre deosebire de sinonimie, omonimia este potențial periculoasă, așa cum a observat Lagerkvist, deși el nu a introdus termenul de “omonimie” în relație cu codul proteic. Aparent, o astfel de situație ar fi trebuit să ducă la codificarea ambiguă a aminoacizilor și a codonilor stop: același dublet de codon (în cadrul unor familii identificate de Lagerkvist) codifică doi aminoacizi diferiți sau diferiți codoni stop.

Pentru a ilustra mai bine, am rearanjat aceste familii de codoni în Tabelul 3. Rearanjarea finală a familiilor de codoni dublet și a aminoacizilor codificați ambiguu de acestea (precum și a codonilor stop) ilustrează clar omonimia codului triplet în general. Din opt familii de codoni (aranjate conform dubletelor semnificative), cinci familii sunt omonime. Aceasta afișează faptul indiscutabil și ignorat al celui de-al doilea plan omonim, multivalent al codului triplet. Codul este lingvistic omonim-sinonim. Și aceasta este fundamental.

Este crucial să înțelegem: dacă sinonimia codului este bună (redundanță informațională), atunci omonimia este un rău potențial (incertitudine informațională, ambiguitate). Acest rău este imaginar, deoarece aparatul de sinteză a proteinelor ocolește ușor această dificultate, vezi mai jos. Dacă urmăm automat tabelul/modelul codului genetic, răul devine real, non-imaginar. Și atunci, este evident că vectorul omonim al codului duce la erori în sinteza proteinelor, deoarece aparatul ribozomal de sinteză a proteinelor, când se întâlnește cu dubletul omonim și urmând regula “doi din trei”, trebuie să selecteze unul și numai un aminoacid din doi diferiți dar ambiguu codificați de dubleti-omonimi identici. În afară de selecția aminoacidului, trebuie să decidă (în cazul familiei UA) dacă ar trebui să oprească sinteza lanțului peptidic (selectează codonul stop) sau să includă tirozina în compoziția sa. Dacă selecția este inexactă (și tabelul codului genetic nu indică cum să faci selecția exactă) - va rezulta în erori în sinteza proteinelor. Omonimia potențial periculoasă, care duce la “citirea” inexactă a codonului de către anticodon, provine din natura aleatorie (non-lingvistică) a existenței nucleotidei 5’ a anticodonului care se leagă cu codonul 3’ în codonii omonimi. Această natură aleatorie este contestată de mulți, făcând apel la regulile Wobble ale lui Crick pentru împerecherea codon-anticodon. Așa că acum să punem punctul pe “i”.

F. Crick a încercat să elimine straneitatea comportamentului non-canonic al perechii 3’-5’ cu ajutorul așa-numitei “Ipoteze Wobble” [Crick, 1966]. “Ipoteza Wobble” introduce conceptul de potrivire ambiguă a codonilor cu aminoacizii în proteinele codificate genetic și sugerează posibilitatea împerecherii non-canonice și aleatorii a nucleotidei 5’ a anticodonului ARN-ului de transfer (ARNt) cu nucleotida 3’ a codonului ARN-ului mesager (ARNm) în timpul traducerii sale în proteină. Vorbind simplu, uneori în timpul biosintezei proteinelor, există posibilitatea potrivirii non-stricte a nucleotidelor codon-anticodon în aceste condiții. Aceasta înseamnă că se formează perechi de baze non-canonice, care nu diferă semnificativ prin parametri geometrici (Uridină-Guanină, etc.). Mai mult, ipoteza Wobble, și modelul lui Crick în general, implică automat că în codoni (tripleți) ai genelor, doar primele două nucleotide (dublet) codifică secvențele de aminoacizi în lanțurile proteice. Nucleotidele 3’ ale codonilor nu sunt implicate în codificarea secvențelor de aminoacizi în proteine. Aceste nucleotide 3’, deși sunt strict determinate de molecula de ADN, permit împerecherea arbitrară, aleatorie, non-canonică cu nucleotida 5’ a anticodonilor ARN-ului de transfer care transportă aminoacizii. Și prin urmare, aceste nucleotide 5’ ale anticodonilor pot fi oricare dintre cele patru posibile. Astfel, nucleotidele 3’ din codoni și nucleotidele 5’ împerecheate cu ele din anticodoni nu au caracter gen-lingvistic și joacă rolul de “cârje sterice”, umplând “spațiile goale” în perechile codon-anticodon. Pe scurt, nucleotidele 5’ din anticodoni nu sunt aleatorii, ci “wobbling”. Acesta este punctul principal al Ipotezei Wobble. Dacă acceptăm ideea de “cârje sterice”, atunci este clar că nucleotida 3’ în codonii omonimi ai ARNm nu este implicată în codificarea aminoacizilor pentru această proteină. La prima vedere, există o arbitraritate genetic-semantică, și pare că modelul codului triplet își pierde logica și sensul evident. Pentru a confirma aceasta, să cităm cuvintele autorului real al teoriei codului triplet, Francis Crick, scrise de el în autobiografia sa cu puțin înainte de moarte [Crick, 1989, p. 98]: “Un punct important de observat este că, deși codul genetic are anumite regularități - în mai multe cazuri sunt primele două baze care codifică un aminoacid, natura celei de-a treia fiind irelevantă - structura sa altfel nu are un sens evident.” Să specificăm. Nucleotida 3’ din codon poate fi teoretic oricare dintre cele patru baze posibile, deoarece se împerechează cu nucleotida 5’ a anticodonului în mod aleatoriu, și această pereche, așa cum am menționat deja, nu este implicată în codificarea aminoacizilor pentru această proteină. Dar, încă o dată, în realitate nucleotidele 3’ ale codonilor sunt determinate în ADN-ul original și nu încalcă canoanele genetice. Exact nucleotidele 5’ ale anticodonilor care sunt complementare nucleotidelor 3’ ale codonilor “încalcă” canoanele. Surprinzător, F. Crick a văzut degenerarea sinonimă a codului, dar nu a văzut-o pe cea omonimă. Deși fraza sa “…nu are un sens evident” ne spune că creierul genial al lui F. Crick era conștient de limitările modelului său și de ambiguitatea asociată cu nucleotida 5’ “wobbling” a anticodonului, când ribozomul citește ARNm codon cu codon împreună cu ARNt conform regulii “doi din trei”. Așadar, acest complex ‘ribozom-ARNm-ARNt’ trebuie inevitabil să rezolve problema semantică lingvistică tipică a omonimiei. Altfel, erorile în sinteza proteinelor sunt inevitabile.

F. Crick a văzut “niciun sens evident” în modelul său. De ce nu a văzut? El a scris și: “deși codul genetic are anumite regularități.” De ce doar anumite regularități? Este clar că regularitățile afirmate de el sunt în sinonimie pentru familiile de codoni, grupate după primele două baze identice (a treia poate fi oricare), adică pentru jumătate din toate familiile de codoni, și anume pentru familiile sinonime CT, GT, TC, CC, AC, GC, CG, GG. Fiecare dintre ele codifică unul din douăzeci de aminoacizi diferiți, sau este un stop. Prin aceasta, nucleotida 3’ împerecheată cu nucleotida 5’ a anticodonului nu sunt implicate în codificare, și aceasta este ceea ce oferă sinonimia. Cu toate acestea, și aceasta este important, F. Crick nu a spus nimic pe care să-l poată indica precis, nici aici, nici în Ipoteza Wobble despre cealaltă jumătate a familiilor de codoni. Acestea sunt familiile TT, AT, TA, CA, TA, GA, TG, AG, unde în fiecare dintre ele sunt codificați doi aminoacizi diferiți sau o funcție stop. Rolul perechii codon-anticodon 3’-5’ nu a fost comentat în niciun fel de F. Crick. Se pare că incertitudinea codificării în această familie ciudată l-a confuzat pe F. Crick și l-a făcut să menționeze absența sensului evident în modelul său. El nu descrie nicăieri ce se întâmplă în afara acestor “puține cazuri” sinonime. Și în afara acestor puține cazuri există familia ciudată “non-evidentă” de codoni - TT, AT, TA, CA, AA, GA, TG, AG. Nu există nimic de găsit în lucrările lui Crick despre aceasta. În acest fel, F. Crick a ridicat implicit întrebarea codificării “non-evidentului”. Și nu a răspuns la ea. Nu există nimic despre acest subiect important nici în studiile moderne. Răspunsul trebuie găsit în ipoteza orientărilor contextuale ale aparatului genetic (biocalculator cuantic) în timpul lucrului său cu familia non-evidentă (omonimă).

Din nou, să ne întoarcem la articolul pe jumătate uitat și subestimat al lui Ulf Lagerkvist. În acest caz, nu vom critica modelul triplet al codului proteic din nou și din nou. El și-a jucat rolul său deloc slab în evoluția geneticii și biologiei. Acum scopul nostru este să considerăm codul proteic ca un sistem de semne lingvistice dualist, funcționând prin fizică și chimie oarbă pe de o parte, și funcționând prin construcții cvasi-semantice ale textelor ADN și ARN și funcții cvasi-mentale ale genomului pe de altă parte. Mai mult, codul triplet este doar unul dintre multele subsisteme care codifică și creează planul dinamic al viitorului organism, și anume cel mai de jos subsistem. Nerecunoașterea acestui fapt duce la proiecte de cercetare fără sens și costisitoare. Ulf Lagerkvist a fost primul care a afirmat inconsecvența în modelul triplet al codului proteic, dar nu a putut găsi motivul [Lagerkvist, 1978]. El a încercat să scoată modelul din impasul său, dar a eșuat. Nu avea nimic cu ce să se opună faptului evident și ciudat că regula “doi din trei” este de asemenea valabilă pentru mecanismul de traducere ribozomal în condiții in vivo, mai mult, “cu o frecvență care nu este neglijabilă.” Apoi, Lagerkvist scrie: “Dacă aceasta este așa, celula s-ar confrunta cu o anumită probabilitate de citire greșită care ar putea însemna o amenințare la adresa fidelității translaționale dacă metoda «doi din trei» ar fi folosită necorespunzător - adică oriunde în afara familiilor de codoni, unde ar putea duce la greșeli în sinteza proteinelor.” Cu toate acestea, ce înseamnă cu adevărat utilizarea necorespunzătoare a regulii “doi din trei” a rămas o întrebare retorică pentru Lagerkvist. Și de ce “în afara familiilor de codoni”? Și nu toate familiile de codoni, ci în special în familiile de codoni omonime, nu sinonime. Lagerkvist nu a înțeles nici asta. Deși a încercat să explice în felul următor: “…acele locuri din cod (Gariaev: în ARNm) unde metoda «doi din trei» ar putea duce la erori translaționale sunt ocupate exclusiv de codoni cu probabilitate scăzută. Această organizare a codului și competiția cu ARNt-uri având anticodoni capabili să citească toate cele trei poziții ale codonului ar preveni efectiv utilizarea metodei «doi din trei» când ar putea compromite fidelitatea translațională.” Acest rezumat este în contradicție cu situația reală, deoarece 50% din codoni sunt omonimi. Așadar, autorul a explicat doar acei codoni care “citesc toate cele 3 poziții” ale nucleotidelor în codoni, adică sinonimele, lăsând în urmă cealaltă jumătate de codoni (omonimele). Jumătatea rămasă, codonii-omonimi nu pot fi considerați că apar cu “probabilitate scăzută”. Este imediat recunoscut că codonul-omonim UUU este capabil să aducă haos în sinteza proteinelor. Pe scurt, contradicțiile logice ale modelului, care sunt vizibile chiar și cu ochiul liber, sunt pur și simplu ignorate de Lagerkvist, precum și de cercurile științifice chiar și astăzi. O astfel de ignorare este încurajată de faptul fictiv liniștitor și binecunoscut că ribozomii de facto nu fac aproape nicio eroare în timpul selecției aminoacizilor. Toate acestea au dus la tentația de a considera corect modelul triplet al codului genetic/proteic. Cu toate acestea, fracturile deschise ale modelului convențional al codului devin mai mari și mai vizibile.

Pentru a depăși impasul omonimiei, trebuie să luăm în considerare un aspect foarte simplu, dar foarte important: să ne referim la lingvistică și să împrumutăm noțiunea de context, care va rezolva această problemă. Un omonim își pierde ambiguitatea doar în contextul său, adică rolul unei părți devine clar când o poți vedea în întreg. În acest sens, ideea contextului ARNm (întregul text) nu este deloc metaforică. Puțin câte puțin, post factum biologii moleculari și geneticienii recunosc acest fapt, venind cu ideea “codului genetic secundar” [Ovchinnikov L.P., 1998]. Să-l cităm pe L.P. Ovchinnikov, unul dintre biologii moleculari proeminenți: “Un codon inițiator este recunoscut doar într-un anumit context. Dacă punem întrebarea «Este posibil să scriem o secvență de aminoacizi a proteinei codificate în ARNm, dacă/când avem 1) o secvență de nucleotide a unui ARNm, 2) tabelul codului genetic și 3) știm că traducerea ARNm merge de la capătul 5’ la capătul 3’, în timp ce lanțul peptidic crește de la capătul N (amino) la capătul C (carboxil)?»; atunci va trebui să dăm un răspuns negativ la această întrebare… Pentru a recunoaște un codon ca inițiator, nu doar codonul în sine este important, ci mai degrabă contextul este important, care atribuie acestui codon rolul de inițiator. Inițierea la eucariote are loc… mai ales de la primul AUG, totuși, numai în cazurile când AUG este în contextul optim: o purină (A sau G) ar trebui să fie situată la doar două nucleotide înaintea lui, și G ar trebui să fie situat imediat după el. Dacă primul AUG în ARNm eucariot nu este în contextul optim, este ocolit, și inițierea începe cu următorul AUG. În cazul unei astfel de inițieri a traducerii la eucariote, secvența ARNm este scanată (de la începutul ARNm) pentru a localiza un codon AUG în contextul său optim.”

După cum vedem din această citație lungă, dar extrem de importantă, pentru a rezolva problema modelului codului genetic, biologia moleculară clasică (reprezentată aici de academicianul RAS L.P. Ovchinnikov) a fost forțată să împrumute această idee de context în situații de codoni omonimi. Și el introduce al doilea punct, nu mai puțin important, că există un factor de influență la distanță de către anumite blocuri ARNm (cap, poli-A și UTR-uri (Regiuni Netraduse)) asupra locurilor îndepărtate din ARNm, unde ribozomii integrează primul anumit aminoacid într-un lanț peptidic sintetizat. Aici a fost necesară ideea de “citire-scanare” a unui întreg ARNm, adică contextul ARNm. Echipa mea a prezis toți acești factori explicativi cu mult înainte, inclusiv mecanismul scanării polinucleotidelor prin excitații solitonice ale ARN și ADN [Gariaev, 1997].

Să subliniem un alt moment important al recodificării codonilor în funcție de context, acest moment nu se încadrează nici în patul lui Procust al modelului triplet canonizat. Factorul schimbărilor de cadru de citire a ARNm de către ribozom este de mult familiar. Este clar că astfel de schimbări de cadru ale ARNm (precum și influențele contextuale și “reinterpretările” codonilor) nu pot fi explicate din punctul de vedere al fizicii și chimiei pure. Pentru a le explica, trebuie să recunoaștem noi tărâmuri lingvistice ale genomului, trebuie să vedem genomul ca un biocalculator cuantic [Gariaev P.P. și colab., 2001], să vedem logica sa matematică care implică operații ultime, pur intelectuale, inclusiv conceptul abstract de nul [Șcerbak, 2003]. Acestea sunt căi cardinal noi de înțelegere a biologiei și geneticii.

Este indicativ [Ovchinnikov, 1998]: “…că citirea ARNm în cadrul unui singur cistron nu este întotdeauna continuă. Inițial, s-a presupus că secvența de nucleotide în ARNm este întotdeauna citită continuu de la codonul inițiator la codonul stop. Cu toate acestea, s-a dovedit că în cursul traducerii ARNm-ului Genei 60 a Fagului T4, o secvență considerabil de lungă poate fi ocolită. Într-un astfel de caz, un ribozom face un fel de salt de 50 de nucleotide de-a lungul ARNm de la un codon GGA de glicină situat înaintea codonului stop UAG la un alt codon GGA de glicină. Mecanismul acestui fenomen nu este încă absolut clar.”

Acesta este unul dintre numeroasele exemple de funcționare a genomului care depășește canoanele și dogmele existente. Cu siguranță, astfel de “salturi” ale ribozomului ar trebui să provină din citirea și înțelegerea reală, nu metaforică, a sensului ARNm: trebuie să știi de unde și unde să sari. Aceasta nu lasă nicio șansă pentru vreo alegorie sau metaforă. Toate aceste abateri de la canoanele modelului triplet L.P. Ovchinnikov le-a numit “codul genetic secundar” [Ovchinnikov, 1998].

Ce tip de cod este acesta? Pe ce principii se bazează? Presupun că indiciul stă în potențialitățile lingvistice ale moleculelor de ADN și ARN, care sunt, de fapt, construcții inteligente reale. Doar recunoscând că aceasta nu este o metaforă, putem explica adevăratul sens al abaterii menționate de la regulile comune pentru traducerea informației genetice din textele ARNm. O dorință arzătoare de a găsi diferite coduri în ADN i-a condus deja pe geneticieni să propună că există zeci de coduri în genom. Eduard Trifonov scrie despre aceasta într-o manieră amuzantă și muștătoare ca un pandemoniu al Codurilor Genetice Secundare. Aceasta este o declarație de confuzie despre complexitatea codificării cromozomiale, mai ales știind că primul cod genetic (discutat mai sus) nu este încă înțeles.

Să facem un rezumat intermediar despre descoperirea acestor noi fenomene fundamentale în cadrul primului model al codului genetic Nirenberg-Crick, fenomenele afirmate (dar încă neînțelese) de știința oficială:

a) influența contextuală la distanță a secvențelor ARNm îndepărtate asupra citirii exacte a codonului de către un ribozom și asupra recodificării codonului, b) scanarea nelocală a secvențelor lungi de ARNm, c) schimbări semantice ale cadrului de citire a ARNm, d) “salturi” ale ribozomului pe distanță lungă de-a lungul ARNm, e) recodificarea codonilor.

Să încercăm să înțelegem ce se întâmplă în situații contextuale, inclusiv situații omonime cu dubleti codificatori, ținând cont de metoda “doi din trei” a lui Lagerkvist, rezultând din ipoteza wobbling a nucleotidelor 3’ din codoni a lui Crick. Recunoscând teza cvasi-inteligenței genomului, trebuie să interpretăm omonimiile genetice în același mod ca și lingvistica. Și anume, conținutul informațional al omonimului devine clar doar după citirea și înțelegerea întregului text (sau a unei părți suficient de mari din el), adică contextul, indiferent dacă este un text uman sau genetic. De exemplu, nu putem înțelege sensul unor omonimi precum “band” și “spring” fără să cunoaștem întreaga frază sau propoziție. În mod similar, sistemul cvasi-inteligent de traducere ribozomală trebuie să citească și să înțeleagă întregul text ARNm sau o parte mai mare din el 1) pentru a lua o decizie exactă despre selecția oricăruia dintre cei doi dubleti de codoni omonimi, care codifică aminoacizi diferiți și/sau semnale stop; sau 2) pentru a decide despre “saltul” ribozomului pe o anumită distanță de-a lungul catenei ARNm. Același lucru se aplică situațiilor de recodificare a codonilor, dar în acest caz, noțiunea de context are un domeniu semantic mai larg, depășind cadrul lingvisticii, de exemplu, în cazul situațiilor de înfometare de aminoacizi sau de șoc termic. În astfel de situații, biosistemul vede situații “contextuale” în urgențe ecologico-biochimice critice, care necesită adaptări evolutive imediate sau consumatoare de timp, urmate de introducerea de noi aminoacizi și sinteză de noi proteine de probă.

Oricum, este timpul ca geneticienii și biologii moleculari să-și schimbe atitudinile față de sinteza proteinelor. Acest proces nu mai poate fi văzut din punctul de vedere al interacțiunii pur fizico-chimice dintre ADN, ARN, enzime, proteine ribozomale, aminoacizi și alți metaboliți. Aici avem unul dintre numeroasele exemple de inteligență multidimensională a întregului organism și a țesuturilor, celulelor și genomului său.

Istoric, terminologia lingvistică în relație cu codul proteic a fost aplicată în mod obișnuit și de mult timp. Și anume, de la începutul anilor 1960, când F. Crick și M. Nirenberg au numit pentru prima dată molecula de ADN un text. A fost o anticipare strălucită; totuși, F. Crick și majoritatea celorlalți, folosind acest termen până acum, înțeleg aspectul textual al ADN-ului, ARN-ului și proteinelor ca o metaforă, împrumutând originea sa semantică din lingvistică. Să presupunem pentru o clipă că geneticienii clasici că acești termeni în relație cu aparatul cromozomial nu sunt metaforici. Atunci, logica va sugera puternic că sistemul de sinteză a proteinelor și genomul au o conștiință și inteligență minoră sau echivalentul lor sub formă de biocalcul [Gariaev P.P. și colab., 2001]. Actele fizico-chimice și cuantice reale într-o rețea metabolică super-sofisticată a sintezei proteinelor provin dintr-o singură sursă inteligentă a naturii.

Deși ideea calculului genomic in vivo nu este mai mult decât un model, acest model este considerabil mai dezvoltat în comparație cu înțelegerea biosintezei proteinelor doar din punctul de vedere fizico-chimic.

ROLUL ADN-ULUI NECODANT (“JUNK”)

Istoric, majoritatea genomului, care nu este direct legată de codul triplet, a fost numită “junk” (gunoi). Aceasta este absolut greșit. Acum, trei decenii mai târziu, a fost confirmat [Șabalina, Spiridonov, 2004]. Lista detaliată a genelor codificatoare de proteine a fost făcută după finalizarea proiectelor de secvențiere a genomurilor de șoarece și uman. În general, compoziția proteică a șoarecelui este similară cu cea umană, și aproximativ 99% din genele codificatoare de proteine la șoarece au un omolog în genomul uman. Cantitatea totală de gene codificatoare de proteine în genomul mamiferelor este estimată la aproximativ 30.000. O astfel de estimare este surprinzător de apropiată de numărul de gene codificatoare de proteine în genomul nematodelor. Funcția ADN-ului necodant rămâne slab înțeleasă, și poate, comparația interspecii este singura modalitate de a demonstra că secvențele de ADN bine conservate, care s-au dezvoltat încet ca rezultat al selecției competitive, sunt importante funcțional. În general, regiunile necodante sunt mai puțin conservate decât părțile codificatoare de proteine ale genelor. Analiza comparativă a regiunilor necodante în genomurile eucariotelor superioare arată alternarea structurii mozaice a segmentelor foarte conservate și distincte. Elementele conservate, așa-numitele amprente filogenetice, constituie o proporție semnificativă a ADN-ului necodant. Analiza comparativă a genomurilor uman și de șoarece a arătat că aproximativ 5% din secvența genomică constă din segmente foarte conservate de 50-100 perechi de baze; această proporție este mult mai mare decât poate fi explicată doar prin prezența doar a secvențelor codificatoare de proteine. Numărul mediu de regiuni intergenice la șoarece și om (15-19%) nu diferă de numărul de nucleotide din introni și regiunile intergenice ale nematodelor (18%). Unele regiuni intergenice scurte ale mamiferelor reprezintă locuri obligatorii pentru factori de transcripție cunoscuți și proteine reglatoare, în timp ce altele nu au nicio funcție biologică cunoscută. Fracțiunea de ADN codificator de proteine în genom este redusă odată cu creșterea complexității organismului. La bacterii, aproximativ 90% din genom codifică proteine. Acest număr scade la 68% la drojdie, 23-24% la unele nematode și 1,5-2% la mamifere. Diverse mecanisme pentru creșterea diversității proteinelor includ: utilizarea multiplelor segmente la începutul transcripției, legarea alternativă a pre-ARNm-urilor și procesarea lor, poliadenilarea, precum și modificarea post-translațională a proteinelor. Cu toate acestea, aceste metode de creștere a diversității proteinelor nu au reușit să explice de ce mamiferele și sistemele biologice inferioare (insecte, viermi) variază atât de mult în volumul de ADN “necodant”, având aceleași seturi de gene și proteine, precum și mecanisme similare pentru diversificarea lor. Nu există răspuns la întrebarea: dacă nu genele sau proteinele, ce determină complexitatea organismelor înalt organizate? Putem spune cu certitudine că complexitatea organismelor corelează mai puțin cu numărul de gene codificatoare de proteine decât cu lungimea și diversitatea secvențelor de ADN necodant. În general, complexitatea organismelor corelează cu creșterea următorilor parametri:

  1. cu o parte transcrisă, dar netradusă a genomului;
  2. cu lungimea și numărul de introni în genele codificatoare de proteine;
  3. cu numărul și complexitatea elementelor de control cis și cu numărul crescut de promotori complecși și multipli implicați pentru gene individuale;
  4. cu numărul de gene pentru codificarea proteinelor și pentru genele de ARN necodant;
  5. cu complexitatea și lungimea regiunilor necodante ale capetelor 3’ ale ARNm;
  6. cu raportul și numărul absolut de factori de transcripție în întregul genom.

Cu alte cuvinte, complexitatea structurală și fiziologică a organismului este foarte dependentă de complexitatea reglării expresiei genelor și de dimensiunea și diversitatea transcriptomului. Motivul pentru aceasta este că ARN-urile monocatenare au proprietăți unice, care asigură funcții reglatoare. Acestea sunt capacitatea lor de a recunoaște secvențele de ADN prin interacțiuni complementare; elasticitatea lor conformațională și capacitatea de a fi traduse în proteine. Astfel, complexitatea organismelor este legată de rezervorul de ARN, care acționează diferit în taxoni evolutiv diferiți? Dar ce înseamnă “acționează diferit”? Aceasta este o altă pretenție de explicație a modului în care genomul funcționează și creează un organism din sine. Și aceasta este versiunea oferită în lucrarea citată. Cu toate acestea, după cum subliniază autorii, paradoxul ponderii crescânde a părții necodante a genomului odată cu creșterea complexității biosistemelor încă provoacă atât genetica, cât și biologia, deși de la descoperirea ADN-ului necodant au trecut 40 de ani. După cum putem vedea, chiar și studiile recente nu ajung la nimic cu faptul ciudat: cu cât biosistemul este mai înalt în termeni evolutivi, cu atât are mai mult “gunoi” în genomul său, până la 98% la oameni.

FUNCȚIILE LINGVISTICE PROBABILE ALE ADN-ULUI “NECODANT” SAU “JUNK”

Din considerații generale, este clar că aproape întregul genom al organismelor superioare nu poate fi o încărcătură “egoistă” inutilă. Evoluția nu ar tolera niciodată acest lucru. “ADN-ul junk” îndeplinește și funcții de codificare genetică [Akifiev, 2004], dar care sunt acestea? Presupunem (și demonstrăm experimental într-o anumită măsură) că aceste funcții sunt realizate la un alt nivel de organizare lingvistică a genomului. Acesta este un nivel mental-ondulatoriu, implicând principiile fizicii cuantice. Această parte a genomului funcționează pe baza radiației laser, holografiei, lingvisticii și, probabil, nelocalității cuantice. Vedem continuumul total ADN-cromozomial ca un întreg inseparabil cu întregul organism. Acest continuum funcționează ca un sistem cvasi-inteligent de biocalculator [Gariaev, Birstein și colab., 2001]. Calculatorul genomic combină două ipostaze ale fizicii. Prima ipostază a continuumului genomului cuantic folosește cromozomii combinați în interfază ca formațiuni de cristal lichid sub formă de holograme polarizate dinamice multiplexate. Formalismul fizico-matematic al bioholografiei a fost prezentat de noi în următoarele lucrări [Tertîșnîi, Gariaev și colab. 2004; Tertîșnîi, Gariaev, 2007]. Holografia de polarizare furnizează gradienți ai câmpurilor de lumină endogene, care calibrează și trasează spațiul-timp dinamic al organismelor în creștere și adulte. Astfel de funcții ondulatorii includ și generarea de vectori direcționali text-holografici pentru morfogeneză.

A doua ipostază a calculului cuantic genomic folosește proprietatea cuantică a nelocalității pentru realizarea instantanee a informației genetice în toate regiunile în creștere și adulte ale organismului în timpul construcției sale sau funcției sale de sprijin metabolic. Un embrion sau un organism adult nu trebuie să aștepte până când semnalizarea metabolică prin fluide corporale le ajunge în regiuni îndepărtate. Informația genetică strategică este transmisă instantaneu. Mecanismele cuantice ale genomului depășesc restricțiile de timp. Posibilitatea transmisiei distante nelocale a informației genetice a fost deja demonstrată experimental [Gariaev P.P., 2007; Gariaev P.P., Kokaya A.A., Leonova-Gariaeva E.A., 2007; Gariaev P.P., Kokaya A.A., Mukhina I.V. și colab., 2007].

GENOMUL CA UN CONSTRUCT LINGVISTIC

Comparând caracteristicile statistice-fractale ale textelor naturale (umane) cu textele de ADN, putem clarifica situația cu sensul lingvistic al textelor ADN-ului “necodant”. Am efectuat astfel de cercetări, subliniind în mod repetat în decursul multor ani semnificația textualității ADN-ului și al genomului [Gariaev P.P., 1997; Maslov M.Yu., Gariaev P.P., 1994]. Datorită dimensionalității fractale și Zipf-Mandelbrot, am arătat izomorfismul structurilor texelor naturale ADN și ale vorbirii umane, independent de limbă (în special, vorbirile engleze, rusești și chinezești au fost testate). Aceste rezultate nu sunt suficiente pentru a înțelege în detaliu ce fel de texte sunt textele de ADN, dar cu siguranță deschid noi direcții către o înțelegere mai profundă.

Pe de altă parte, acum putem face următoarea ipoteză: textele lingvistice ale ADN-ului “necodant” sunt și mai importante decât cele ale ADN-ului codificator de proteine. În plus, textele ADN-ului “necodant” prezintă un nivel superior de organizare semantico-semiotică a informației genetice în comparație cu genele care codifică proteinele și ARN-ul. Aceasta decurge din principiul: cu cât sistemul biologic este mai înalt în evoluție, cu atât are mai mult ADN “necodant”. Intelectul uman, cu cortexul său cerebral-semantic, necesită cel mai înalt nivel de reglare din partea țesuturilor nervoase și a altor țesuturi. ADN-ul “necodant”, atingând 98% în genom, reglează aceste niveluri. Este mai productiv să vedem ADN-ul “necodant” ca o structură text-semantică decât ca “junk”, o încărcătură inutilă pe care evoluția nu a reușit încă să o arunce.

Mai ales cu cât recunoașterea crescândă a rolului reglator și funcțional al ADN-ului non-codificator de proteine. Știința începe să-și dea seama. De exemplu, [Cabianca D.S., Bhagat S., 2020] observă: “Studii recente au evidențiat că transcrierile și mutațiile necodante joacă un rol esențial în bolile umane, inclusiv în cancer.” În mod similar, proiectul ENCODE și studiile ulterioare au relevat că vast majoritate din genom, deși nu codifică proteine, este implicată activ în reglarea expresiei genetice prin ARN necodante și elemente reglatoare.

Mai sus am discutat ideea “codului genetic secundar” în lumina orientărilor contextuale ale aparatului ribozomal și a altor motive semantice ale comportamentului său. Să ne întrebăm de ce genomul este asemănător vorbirii (nu în sens metaforic) și dacă “redundanța și gunoiul” majorității genomului uman sau al altor genomuri ar putea fi explicate prin atributele textual-holografice ale aparatului genetic? Afirmația strategică, care stă la baza ideii unui genom asemănător vorbirii, a fost dată de V.V. Nalimov [Nalimov, 1989], care a considerat Universul ca fiind conștient, lingvistic și, ca Spinoza, a identificat Natura cu Dumnezeul Creator. Aderăm la aceleași poziții și nu personificăm pe Dumnezeu ca un fel de personalitate. La fel ca acum mii de ani, întrebăm: de unde venim noi, oamenii, animalele, plantele și toată Viața? Știința modernă, inclusiv genetica și biologia moleculară, ca o manifestare a Legilor Naturii-Creator, a stocat o cantitate vastă de date. Analiza acestor date ar putea grăbi și facilita înțelegerea ADN-ului ca o structură dualistă material-ondulatorie asemănătoare vorbirii.

Să cităm Biblia: “La început a fost Cuvântul, și Cuvântul era cu Dumnezeu, și Cuvântul era Dumnezeu… În El era viață, și viața era lumina oamenilor… Și Cuvântul S-a făcut trup și a locuit printre noi” [Ioan, 1:14]. Și mai departe - “Și tot pământul era de o singură limbă și de o singură vorbire” [Geneza, 11:1]. Notăm aici punctele cheie, corespunzătoare logicii studiului nostru. Cuvântul Creatorului (Vorbirea Sa), precum și izomorfismul Creatorului și al omului, sunt elementele primare, construind tot ce este neînsuflețit și însuflețit, toată Viața (inclusiv Omul) conform principiului matriceal: ideal - material. Aceasta corespunde și Ideii Absolute a lui Hegel. Există acum (și nu doar “la Început”) în corpul uman și în alte organisme, animale, plante și alte forme biologice, vreo referință a unei Vorbiri universale comune întregii Vieți? Cu alte cuvinte, cum este reprezentat Universul semantic (lingvistic) în sistemele biologice? Astfel de reprezentări ale vorbirii există în ADN, precum și în re-reprezentările matriceale ale ADN-ului, precum limbajele izomorfe ale ARN-ului și Proteinelor. Aceasta este probabil adevărat pentru replicarea ondulatorie a ADN-ului asupra lui însuși, descoperită de noi [Gariaev și colab., 1991; Gariaev, 1994; Gariaev, Tertîșnîi, Tovmaș, 2007]. O astfel de replicare ondulatorie este prima dovadă experimentală directă pentru existența echivalenților ondulatorii ai ADN-ului. Cele mai înalte forme ale funcțiilor matriceale material-ondulatorii ale ADN-ului sunt controalele asemănătoare vorbirii și holografice ale construcției sistemului biologic. Ele determină formele potențiale ale corpului, precum și inteligența-gândirea. Combinația acestor factori poate fi considerată ca directive permanent operaționale în construcția corpului și spiritului uman. Spre deosebire de corpul muritor al tuturor creaturilor vii, ADN-ul, ca plasmă germinativă, este nemuritor. Extensia sa continuă prin timp și spațiu este asigurată de transmiterea ereditară a cromozomilor de la părinți la copii. ADN-ul întregii Vieți de pe Pământ este nemuritor. Chiar și moartea tuturor organismelor, din cauza unor posibile catastrofe, nu înseamnă sfârșitul informației genetice (naturale, cosmice). Ea are niveluri multiple de nelocalitate, inclusiv propuse de noi - nelocalitatea cuantică [Gariaev, Tertîșnîi, 1999; Pranghișvili, Gariaev și colab., 2000 (b); Gariaev, Birstein și colab., 2001; Gariaev, 2003; Gariaev, Gariaev, Kokaia, Leonova-Gariaeva și colab., 2007]. Nelocalitatea cuantică a genomului înseamnă că un biocalculator cromozomial cuantic (aka genom) este un sistem unic organismic (și parțial inter-organismal) într-o așa-numită stare încâlcită. Se poate spune că genomul conține toată informația genetico-metabolică curentă a tuturor celulelor, țesuturilor și organelor biosistemului. Mai mult, o astfel de cunoaștere are loc instantaneu și în orice moment dat în timp. Purtătorii acestei cunoașteri sunt fotonii endogeni și undele radio. În acest sens, informația genomică depășește cromozomul, depășește Pământul. Informația genomică cuantică a întregii biosfere a Pământului, probabil, este de asemenea nelocală și, prin urmare, la scară universală este eternă, fertilizând din ce în ce mai multe lumi noi, unde condițiile fizice și chimice sunt adecvate pentru nașterea vieții. Notați că factorul de transmitere a unei astfel de informații este Cuvântul (Vorbirea), Lumina și undele radio. Și vedem că aceste două elemente creative fundamentale și primare sunt prezente în cromozomi. In vitro și in vivo, structurile genetice generează câmpuri acustice și electromagnetice (inclusiv luminoase) super-slabe lingvistice, ca referințe ale Luminii și Cuvântului. Din punct de vedere al fizicii cuantice, genomul este o superpunere de stări coerente încâlcite (nemanifestate), morfogeneza este un sistem de “obiectivări” (manifestări) ale planurilor genomurilor într-un proces de decoerență-ontogeneză.

Să aruncăm o privire mai atentă asupra problemei codificării genetice din poziția construcțiilor de vorbire și simbolice. Acesta este un nod de contradicții în știința biologică modernă, care se manifestă și la nivel social sub formă de persecutare a cercetătorilor care încearcă să iasă din limitele înguste ale modelului de codificare triplet a proteinelor. Ideile geneticianului materialist, care crede că codul genetic se bazează doar pe materie și poate fi redus doar la programul de biosinteză a proteinelor, încă predomină. Acei oameni de știință materialiști sunt opuși direct sau indirect de alți oameni de știință, care se bazează pe idei și date științifice noi și cred că codul genetic este un concept mult mai larg.

Ideea ADN-ului ca text (vorbire), ca metaforă, a fost exprimată pentru prima dată de F. Crick și M. Nirenberg, creatorii modelului codului triplet. Aceasta a fost o anticipare genială; totuși, a fost vulgarizată de spiritul alegoriei și, prin urmare, devalorizată. Aceasta a dus la contradicții imuabile în cadrul geneticii clasice. În memoriile sale, F. Crick [Crick, 1989] a recunoscut că și-a dat seama că modelul său de codificare genetic-proteic este ambiguu, inexact sau inconsistent. Unde este deficiența Modelului Codului Triplet? Am revizuit deja câteva probleme. Dezvoltând această analiză critică, putem spune că posibilitățile de codificare ale celulei, ale cromozomilor și ADN-ului nu se limitează la tripleții lingvistici de nucleotide. Ca structuri asemănătoare vorbirii, acizii nucleici in vivo pot forma meta-limbaje prin metode de fractalizare. De aceea codificarea rezervorului de proteine poate trece prin blocuri mari, aceste blocuri codifică nu numai ordinea de includere a aminoacizilor individuali în lanțul peptidic în creștere, ci posibil codifică și secvența de creare a domeniilor proteice, sub-unităților și chiar ansamblurilor structurale și funcționale ale enzimelor, de ex., ale lanțului de transport de electroni. Deci, în acest caz, fractalitatea poate fi văzută și astfel: fragmentele de codificare specifice ale relației ADN-ARN-proteină reprezintă texte multilingve neambigue de scară neuniformă. Ceea ce este “o frază” sau “o propoziție” într-o scară, va fi “un cuvânt” într-o altă scară mai mare. Dacă continuați să măriți scara, acest “cuvânt” va deveni “un caracter alfabetic”. Această abordare generalizată sugerează vederea acestor blocuri semantice multi-scară ale structurilor genetice ca semne (hieroglife) intensive informațional, reprezentând substratul ca un fel de “metabolism informațional celular” la nivel mental-material-ondulatoriu. Această construcție de meta-limbaje este comună matematicii. Nu avem niciun motiv să credem că genomul nu folosește această tehnică matematică la maximum, construind noi tărâmuri semiotico-semantice din ce în ce mai complexe, cu re-identificarea lor constantă la diferite niveluri ale organizării biosistemului în procesul propriei sale dezvoltări.

FUNCȚIILE BIOCALCULATORULUI ONDULATORIU ALE ADN-ULUI

Să ne amintim că am considerat ADN-ul (cromozomii) în ipostaza dualistă a materiei și câmpului. De aceea, în funcțiile cuantice ale cromozomilor-biocalculator putem izola funcțiile fizice polarizare-holografice corelate cu aspectele lingvistice ale ADN-ului. Funcțiile de tip laser-solitonic și funcțiile cuantice nelocale sunt, de asemenea, izolate în următoarele. Aceste tipuri de funcții pot fi înțelese în continuitate cu așa-numitele materiale-câmp, sau materie-câmp, sau reprezentări material-ondulatorii ale structurilor genetice. Aceasta implică următoarele: una și aceeași informație genetică conține calități complementare, izomorfisme: fizico-chimice și cuantice (câmp). În acest sens, o genă este în același timp o substanță și un câmp, în spiritul teoriei undelor-materie a lui de Broglie. Altfel spus: gena este un continuum material-cuantic. Gena materie este dualistă în manifestarea sa, de aceea substanța și câmpul sunt non-separe, fiecare dintre ele purtând aceleași semne ale informației, dar în forme diferite - material(e) și câmp. Aceasta este transpunerea legilor cuanticii la nivelul macro al operațiunilor cromozomiale. Propunem să vedem funcțiile de calcul ale genomului în trei proiecții: a) Producția de holograme și utilizarea lor ca îndrumare pentru formarea spațio-temporală a biosistemelor; b) Generarea de moduri solitonice ale ADN-ului și ARN-ului pentru scanarea textelor genetice; c) Utilizarea nelocalității cuantice pentru transmiterea instantanee a informației genetice în scop de reglare.

În ceea ce privește hologramele. Facem referire la proprietatea cromozomilor de a fi cristale lichide ca premisă pentru formarea lor de holograme. Hologramele biologice sunt îndrumare structurale pentru construcția spațio-temporală a biosistemelor. Această idee a fost prima dată exprimată de Miller și Webb [Miller, Webb, 1973]. Apoi autorul și A. Beresîn au continuat dezvoltarea [Gariaev, Beresîn, 1993]. Cristalele lichide sunt capabile să genereze holograme dinamice [Simoni, 1990]. Cristalele lichide-cromozomale în stare de gel sunt ideal potrivite pentru scrierea-citirea-transmiterea hologramelor polarizate dinamice, multiplex. Genomul, funcționând ca un întreg, creează imagini holografice multidimensionale, care modelează viitorul spațiu-timp al unui organism. Într-un astfel de organism, forma și structura sunt dinamic multiplexate holografic (Figura 1). Hologramele nu sunt pur electromagnetice, sunt de natură electronică.

MAI MULT DESPRE DOGMA CENTRALĂ A BIOLOGIEI MOLECULARE. PRIONII.

Prionii reprezintă o clasă specifică de proteine parazitare de diverse tulpini care cauzează neuro-distrofie la animale și oameni. Stanley B. Prusiner, care în 1997 a primit Premiul Nobel pentru cercetări în acest domeniu, la începutul anilor 1980 a numit aceste proteine prioni sau Particule Infecțioase Proteice [Prusiner, 1996]. Prionii cauzează boli precum “scrapie” (la oi) și encefalopatia spongiformă bovină (ESB - boala vacii nebune). La oameni, prionii cauzează “boala Kuru”, “boala Creutzfeldt-Jakob (BCJ)”, “boala Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS)”, “sindromul Alpers” și “Insomnia familială fatală (IFF)”. S-au făcut progrese semnificative în acest domeniu, deși principalele mecanisme subtile pentru dezvoltarea condițiilor patologice de acest tip sunt încă necunoscute [Weiss și colab., 1997]. Șoarecii cu knockout al genei PRNP (PRioN Protein) sunt rezistenți la infecția cu PrPsc, care necesită prezența PrPc pentru dezvoltarea encefalopatiei spongiforme. Au fost izolați aptameri ARN (RA) care puteau recunoaște cu precizie prionul recombinant al proteinei de hamster legat de glutation S-transferază. În plus, RA-urile erau sensibile la anumite secvențe de aminoacizi. O caracteristică distinctivă a acestor RA-uri este prezența unei curburi de ARN bogată în guanină cu formarea de motive ARN cu 4 fire cu cuartete de guanină repetitive, care au fost numite G-quadruplexuri sau G-tetrade. Este de remarcat că aceste structuri sunt tipice și pentru telomerele cromozomiale. Weiss și colab. (1997) au menționat următoarele: Dintre aptamerii ARN selectați, opt (40%) ar putea fi grupați în trei clase pe baza omologiei lor în cele trei regiuni de buclă monocatenare. În timp ce membrii individuali ai fiecărei clase aveau regiuni G-tetradă și buclă presupuse identice, ei au arătat o co-variație semnificativă în helixul Watson-Crick [Weiss și colab., 1997]. Lucrarea menționată a lui Weiss și colab. (1997) ridică întrebări legate de ideea propusă de funcționare a genomului pe principii diferite (vezi mai jos).

Întrebările ridicate sunt următoarele: (i) Cum recunosc RA-urile proteinele prionice? (ii) Cum se leagă RA-urile de proteinele prionice? (iii) Este recunoașterea RA a proteinelor prionice în omogenatele cerebrale ale animalelor infectate și neinfectate suficient de precisă?

Proteinele prionice (PrPsc) sunt specifice tulpinii, la fel ca bacteriile și virușii. Fenotipul și funcția acestora din urmă sunt determinate de genomurile lor. Dar când prionii sunt izolați din țesuturile bolnave în forma lor pură, nu se găsesc acizi nucleici în compoziția lor. Odată ajunși în stomac (sau alte țesuturi), prionii migrează la creier într-un mod misterios și apoi se înmulțesc acolo, cauzând degradarea morfologică și funcțională a creierului. Nu este clar cum parcurg distanța Stomac-Creier, separată de bariera hemato-encefalică. Aceasta rămâne un puzzle, deși există unele presupuneri că limfa servește ca pas intermediar în transportul PrPsc la creier, și se presupune că această proteină poate călători retrograd de-a lungul axonilor prin terminațiile nervoase către măduva spinării și creier.

TELOMERELE ȘI TELOMERAZA

Ultimii ani au fost marcați de un interes crescând pentru telomere și telomerază în legătură cu îmbătrânirea (vezi, de ex., Biochemistry (Moscow), v.62, numărul 11, noiembrie 1997; volumul este dedicat în întregime problemei telomerelor și telomerazei). Următoarele despre telomere sunt derivate din această sursă.

În 1961, L. Hayflick și P.S. Moorhead au arătat limitarea capacității replicative a fibroblastelor umane normale. Când celulele embrionare umane normale cresc în cele mai favorabile condiții, îmbătrânirea și moartea lor ajung inevitabil după ~50-70 de diviziuni celulare. Observația a fost reprodusă de numeroase alte studii. În același timp, celulele canceroase, dezvoltându-se în condiții “ideale” identice, sunt nemuritoare. Care sunt motivele pentru mortalitatea unor celule și nemurirea altora? În 1971, A.M. Olovnikov a sugerat că cauza îmbătrânirii și morții la nivel celular este un rezultat al subreplicării capetelor cromozomiale (telomere) de către ADN-polimerază în timpul diviziunii celulare [Olovnikov, 1996]. Aceasta se datorează utilizării primerilor ARN în timpul sintezei ADN de la capătul 5’ la capătul 3’, urmată de îndepărtarea lor. Mai mult, capătul 5’ al replicii rămâne subreplicat. Cu fiecare act de replicare cromozomială, capetele lor sunt scurtate în lungime cu distanța de la partea frontală a moleculei de ADN polimerază la centrul său catalitic, această lungime este o “zonă moartă”, unde nu există replicare a ADN-ului monocatenar în timpul diviziunii celulare. Și când scurtarea cromozomială atinge o lungime critică, secvențele de codificare ADN vital importante adiacente telomerelor sunt afectate negativ. Unii cercetători văd o astfel de scurtare cromozomială ca sinonim cu îmbătrânirea. Numărul de scurtări telomerice servește ca un replicometru, determinând numărul de diviziuni care trebuie făcute de o celulă normală. De îndată ce se atinge numărul minim critic de secvențe telomerice repetitive TTAGGG, celulele își pierd capacitatea de a se diviza. Cel puțin așa s-a crezut pe scară largă, până de curând…

Cu toate acestea, s-a dovedit că situația este mult mai complicată. Există mecanisme care se opun efectului “zonei moarte”. Un mecanism a fost găsit de C.W. Greider și E.H. Blackburn în Tetrahymena. Au fost acești cercetători care au descoperit transferaza terminală - enzimă ribonucleoproteică, numită “telomerază”. S-a constatat că după fiecare diviziune celulară, telomerele sunt resintetizate de telomerază. Enzima extinde capătul 3’ al telomerelor și făcând acest lucru compensează efectul “zonei moarte”, și uneori supracompensează cu o cantitate semnificativă.

QB-REPLICAZA

Și în final, să discutăm al treilea fenomen, aparținând familiei studiate de “anomalii fără șablon” în sinteza polinucleotidelor. Aceasta este funcționarea Qb-replicazei, o ARN-polimerază dependentă de ARN a colifagului Qb. In vitro Qb-replicaza poate opera ca o mașină, auto-replicând molecule de ARN. Aceasta a fost demonstrată relativ demult [Spiegelman și colab., 1965; Mills și colab., 1967]. Această enzimă s-a dovedit a fi capabilă să sintetizeze anumite secvențe de ARN scurt fără un șablon ARN [Sumper, Luce, 1975]. Sinteza ARN similară “fără șablon” se aplică pentru ARN-polimeraza bacteriofagului T7 [Biebricher, Luce, 1996]. Același rezultat a fost obținut pentru sinteza ARN de novo de către ARN-polimeraza dependentă de ADN a fagilor T7, T3 și SP6. Aceste experimente au demonstrat din nou încălcarea dogmei centrale aparent de nezdruncinat a biologiei moleculare și geneticii, postulând: ADN ⇒ ARN ⇒ PROTEINĂ. Această afirmație canonică că numai moleculele materiale de ARN sau ADN pot fi șabloanele pentru sinteza ADN sau ARN. Dar un punct al acestei dogme a fost deja modificat. Fluxul informației strategice (bine cunoscut de la descoperirea transcriptazei inverse) arată diferit: ADN ⇔ ARN ⇒ PROTEINĂ. Având în vedere “anomaliile” în reproducerea prionilor, este foarte posibil să facem încă o modificare: ADN ⇔ ARN ⇔ PROTEINĂ, pe care o vom discuta mai jos.

Descoperirea sintezei ARN “fără șablon” a dus la reconsiderarea funcționării aparatului genetic (cel puțin pentru sistemele biologice inferioare) și discuții active în curs despre acuratețea experimentelor “fără șablon” în literatura științifică. Integritatea ridicată a experimentelor cu Qb-replicază în raport cu artefactele asociate cu prezența impurităților exogene urme de ARN în reactivi și sticlăria de laborator, a fost bine demonstrată în lucrările lui Sumper și Luce [Sumper, Luce, 1975]. S-a demonstrat că scăderea concentrației de nucleozid-trifosfat sub 0,15mM, sinteza ARN (fără șablon) se termină, în timp ce sinteza ARN dependentă de șablon are loc normal. Cinetica sintezei în condiții “fără șablon” are o perioadă de lag foarte lungă, în contrast cu perioada scurtă de lag cu sinteza dependentă de șablon. Cu toate acestea, au existat încă unele îndoieli. Abia după seria de studii strălucite ale lui Christof K. Biebricher, Manfred Eigen și Rüdiger Luce în 1981-1987, sinteza ARN “fără șablon” a fost în final dovedită.

METODOLOGIA CERCETĂRII

Dispozitivul de bază pentru cercetarea noastră în domeniul geneticii ondulatorii a fost un echipament laser pe bază de heliu-neon (He-Ne), care funcționează în modul polarizare dinamică-holografică. Am folosit acest echipament pentru a genera câmpuri electromagnetice modulate de informație genetică, pentru scanarea informației genetice din probe biologice și pentru transmiterea acestei informații la distanță. Echipamentul constă din următoarele componente principale:

  1. Un laser He-Ne cu lungimea de undă de 632,8 nm
  2. Un sistem de modulare a polarizării
  3. Un suport pentru probe biologice (ADN, țesuturi)
  4. Un sistem de înregistrare și analiză a semnalelor

Principiul de funcționare se bazează pe capacitatea structurilor biologice, în special a ADN-ului și cromozomilor, de a modula radiația laser polarizată. Când radiația laser trece prin sau se reflectă de la o probă biologică, aceasta dobândește caracteristici specifice care codifică informația genetică a probei. Această radiație modulată poate fi apoi folosită pentru a transmite informație genetică la distanță.

REZULTATE EXPERIMENTALE

Cercetările noastre au demonstrat mai multe fenomene importante:

  1. Transmisia la distanță a informației genetice: Am reușit să transmitem informație genetică peste distanțe de la câțiva centimetri la câțiva kilometri, folosind radiație laser modulată.

  2. Regenerarea țesuturilor: Folosind această tehnologie, am obținut regenerarea pancreasului la șobolani diabetici, restaurarea retinei ochiului și alte efecte regenerative.

  3. Imunitatea ondulatorie: Am descoperit că informația genetică poate fi transmisă prin unde electromagnetice pentru a induce răspunsuri imune specifice.

  4. Fantomele ADN: Am demonstrat existența “fantomelor” ADN - structuri energetice care persistă după îndepărtarea fizică a moleculelor de ADN.

Aceste rezultate susțin ipoteza noastră că genomul funcționează nu doar ca un sistem biochimic, ci și ca un sistem cuantic-ondulatoriu capabil de procesare și transmitere a informației la distanță.

MECANISMELE INFORMAȚIONALE DE MEMORIE MATERIAL-ONDULATORII (MIM)

Ce reprezintă Mecanismele Informaționale de Memorie material-ondulatorii (abreviat “MIM”) în structurile genetice și alte structuri reglatoare organismice? Studiul lor abia a început. Probabil, stocarea și formarea șabloanelor-imagine material-ondulatorii (programe-imagine) implică memoria genomului holografică și/sau lingvistică-de fundal [Gariaev, 1994; Gariaev, 1997]. Presupunem că modurile de replicare MIM a biopolimerilor informaționali sunt diverse și își au originea de la nivelul particulelor elementare, și în prima aproximare, pot fi clasificate după cum urmează:

  1. MIM electronic sau “gaura”. Acesta este primul exemplu clasic din electrodinamica cuantică, când obiectul îndepărtat (electronul) lasă în locul reședinței sale un câmp (vacanță), echivalent cu el, dar cu sarcina pozitivă opusă. Această vacanță Paul Dirac a numit-o “gaura” [Dirac, 1930]. Această “gaură” se comportă ca un proton, dar nu este identică cu el. “Găurile” poartă sarcină pozitivă, care este esențială pentru semiconductori în așa-numitele joncțiuni PN.

  2. Reflecții MIM asociativ-holografice. Aici imaginea obiectului, care a fost plasat în cele două câmpuri coerente interferente, poate fi reprodusă sub formă de fronturi de undă în absența obiectului. Acest fenomen a fost studiat în detaliu și este utilizat pe scară largă în inginerie și arte.

  3. Efectul frunzei fantomă (MIM frunză). Descoperit în 1975 de V.G. Adamenko prin Tehnica de Vizualizare prin Descărcare în Gaz (GDV). Efectul a fost reprodus în multe laboratoare din întreaga lume, inclusiv de autorul acestei monografii [Gariaev, 1994]. Când o frunză a unei plante vii este plasată într-un câmp electromagnetic de intensitate ridicată cu parametri strict definiți (rar, dar destul de reproductibil), este posibil să se înregistreze strălucirea (imaginea scânteii) întregii frunze, chiar și când o anumită parte a frunzei (nu mai mult de 10-15%) a fost tăiată. Mecanismul acestui fenomen are o natură cvasi-holografică, inerentă aparatului genetic al biosistemelor superioare [Gariaev, 1994; Gariaev, 1997]. Durerile fantomă sau MIM, uneori experimentate de oameni care și-au pierdut membrele ca urmare a unei leziuni, sunt legate de memoria holografică a cortexului cerebral.

  4. Structura semnalului MIM, distribuită în fundal (vezi Principiul Fundalului în [Gariaev, 1997]). De exemplu, informația despre sensul precis (semantica, semnalul) al omonimelor precum “spring”, “band”, “bank” se găsește în contextul mesajului unde acestea apar. Întregul text (context) acționează ca un fundal în care există informații precise despre parte sau semantica exactă a omonimului. Ambiguitatea omonimă este o caracteristică foarte tipică a așa-numitului cod genetic - practic, a codului proteic. Am discutat aceasta în detaliu mai sus.

  5. MIM ADN. Acest fenomen a fost descoperit în 1985. În versiunea sa scurtă, a fost descris într-o publicație din 1991 [Gariaev și colab., 1991]. A fost examinat mai detaliat în 1994 [Gariaev, 1994]. Rezultate similare au fost obținute independent de grupul de cercetători americani condus de R. Pecora în 1990 [Allison și colab., 1990]. Manifestarea externă a MIM ADN este despre efectul ciudat observat în timpul studiului in vitro al împrăștierii luminii de către produsele ADN cu spectroscopie de corelație laser. Un nou factor, neacoperit de teoria împrăștierii luminii, funcționează în acest studiu de împrăștiere a luminii. Natura fenomenului nu este clară. Grupul lui R. Pecora caracterizează MIM ADN ca “…imitând efectul prafului” (efect MED), adică efectul imitând praful, deși cercetătorii au făcut aranjamente speciale pentru a se asigura că preparatele de ADN nu aveau particule străine.

SUNT GENOMURILE ORGANISMELOR MULTICELULARE CUANTIC NELOCALE?

A. Einstein și colaboratorii săi, B. Podolsky și N. Rosen, [Einstein, Podolsky, Rosen, 1935] au exprimat ideea, al cărei punct principal poate fi explicat prin exemplul particulelor elementare… Obiectele cuantice, care pot fi reprezentate de o pereche de fotoni încâlciți, în timpul separării lor relevă o anumită asemănare a conexiunii informaționale (sau încâlcire). Mai mult, starea cuantică a unui foton, de exemplu polarizarea sau spinul, poate fi transferată instantaneu altui foton, care devine analogul primului, și apoi colapsează, dispare, și invers. Poate fi orice distanță între fotoni. Acest eveniment a fost numit Paradoxul Einstein-Podolsky-Rosen (EPR). Termenul “Nelocalitate Cuantică” este sinonimul acestui fenomen, subliniind distribuția spațială instantanee și nelocalitatea particulelor elementare cuantic încâlcite. Aceasta pare să încalce principiul cauzalității - cauza și consecința nu sunt separate de timp, dacă vedem timpul ca permițând secvențierea liniară a evenimentelor. Prin urmare, Einstein și co-autorii, în acele vremuri, neștiind despre structura complexă a timpului (de exemplu, despre fractalitatea sa), au considerat modelul lor pur teoretic, dar totuși strict formalizat, ca unul care nu poate fi niciodată aplicat experimental. Această contradicție a teoriei lor cu realitatea fizică reală a persistat aproximativ 30 de ani. Apoi, D. Bell [Bell, 1964; Bell, 1976] a dezvoltat ideea EPR la nivel contemporan cu o contribuție activă a lui Ch. Bennet și colegii [Bennet și colab., 1993].

Este posibil ca o astfel de “încâlcire” să fie o bază elementară pentru transmiterea informației genetice (și mentale) între organisme, care pot fi văzute ca un continuum de particule elementare, unde proprietățile la nivel macro repetă proprietățile la nivel micro. În această stare încâlcită, ambele particule sunt parte a aceluiași sistem cuantic, astfel încât orice faci cu una dintre ele afectează previzibil pe cealaltă. Bennett și colegii săi cred că particulele încâlcite, după separarea lor în spațiu, pot acționa ca “purtători” reciproci ai stărilor lor (și, prin urmare, ai informației) una către cealaltă, deoarece starea particulei este deja informația.

Ideea că sistemele biologice folosesc nelocalitatea cuantică este foarte atractivă în termeni de perspectivă globală și practici. Aceasta se referă la datele noastre despre rolul lingvistic ondulatoriu al informației gen-metabolice și al tărâmurilor mentale în sistemele biologice. O încercare inițială slabă de a realiza aplicația EPR în sistemele biologice fusese făcută mai devreme [Josephson, Pallikari-Viras, 1991]. În lucrarea lor, analiza teoretică este în esență redusă la afirmația că percepțiile organismelor asupra realității se bazează pe un alt principiu mai eficient decât principiul folosit de procedurile mai formale din știință. Conform autorilor, în unele circumstanțe, acest principiu este realizat în interacțiuni lingvistice inter-comunicaționale “non-fizice” de natură non-statistică între biosisteme separate spațial, adică telepatie.

Să punem încă o dată o întrebare, de data aceasta într-un sens mai restrâns, fără a ajunge încă la telepatie: este fenomenul nelocalității cuantice implicat în funcționarea aparatului genetic al sistemelor biologice superioare? Dacă este implicat, atunci în ce mod? Este clar că chiar și presupunerile făcute aici sunt 100% tentative, totuși, este timpul pentru introducerea cel puțin a unei ipoteze de lucru.

PRINCIPII ALE FUNCȚIONĂRII GENOMULUI ONDULATORIU

În cazurile de funcționare ondulatorie a genomului [Gariaev, 1994, 1997], efectul EPR este o extensie dorită a înțelegerii funcționării informaționale a cromozomilor. Faptul că biosistemele folosesc efectul EPR este susținut de capacitatea lor de a face “acte cuantice instantanee”, care subliniază caracterul critic-rapid al răspunsului lor la stimuli externi, unde probabilitatea de supraviețuire crește brusc. În astfel de situații, viteza normală de transmitere a informației reglatoare de la creier la organele executive nu este suficientă. Sistemele biologice nu pot aștepta până când moleculele de semnalizare ajung la țintele lor îndepărtate.

Transmiterea instantanee a comenzilor la distanță este o proprietate caracteristică a nelocalității cuantice. Propunem că mecanismele cuantice ale genomului depășesc restricțiile de timp. Posibilitatea transmiterii distante nelocale a informației genetice a fost deja demonstrată experimental [Gariaev P.P., 2007; Gariaev P.P., Kokaya A.A., Leonova-Gariaeva E.A., 2007].

În experimentele noastre, am arătat că:

  1. Informația genetică poate fi transmisă prin radiație electromagnetică modulată
  2. Această transmitere poate avea loc pe distanțe de la câțiva centimetri la kilometri
  3. Informația transmisă poate induce efecte biologice specifice în țesuturi și organisme receptoare
  4. Efectele includ regenerarea țesuturilor, modificări metabolice și răspunsuri imune

APLICAȚII PRACTICE ALE GENETICII ONDULATORII

Rezultatele cercetărilor noastre au implicații practice importante în mai multe domenii:

Medicină

  1. Regenerarea organelor și țesuturilor: Am demonstrat regenerarea pancreasului la șobolani cu diabet indus experimental, folosind transmiterea la distanță a informației genetice de la țesut pancreatic sănătos.

  2. Restaurarea vederii: Experimente care arată posibilitatea regenerării retinei la animale cu leziuni oculare.

  3. Tratamentul bolilor genetice: Potențial de corectare a defectelor genetice prin transmiterea informației genetice corecte.

Agricultură

  1. Îmbunătățirea culturilor: Folosirea informației genetice ondulatorii pentru a îmbunătăți rezistența și productivitatea plantelor.

  2. Protecția împotriva bolilor: Inducerea imunității ondulatorii la plante.

Biotehnologie

  1. Biocalculatoare cuantice: Dezvoltarea computerelor bazate pe principiile genomului cuantic.

  2. Bio-internet: Posibilitatea comunicării informaționale între biosisteme la distanță.

  3. Comunicații spațiale: Aplicarea principiilor nelocalității cuantice pentru comunicații pe distanțe cosmice.

DISCUȚII ȘI CONCLUZII

Cercetările prezentate în această monografie demonstrează că genomul este mult mai mult decât o simplă moleculă de ADN care codifică proteine. Genomul este un sistem cuantic complex care funcționează pe multiple niveluri:

  1. Nivel biochimic: Codificarea și sinteza proteinelor conform modelului triplet
  2. Nivel ondulatoriu: Generarea și recepția de câmpuri electromagnetice și acustice
  3. Nivel holografic: Crearea de holograme dinamice pentru ghidarea morfogenezei
  4. Nivel cuantic nelocal: Transmiterea instantanee a informației în întregul organism

Aceste niveluri funcționează în mod coordonat pentru a asigura:

Modelul convențional al codului genetic triplet, deși valoros, este incomplet. El nu poate explica:

Genetica Lingvistică Ondulatorie (GLO) oferă un cadru teoretic și experimental pentru înțelegerea acestor fenomene. Ea deschide calea pentru aplicații revoluționare în medicină, agricultură și tehnologie.

Această monografie reprezintă o invitație către comunitatea științifică de a reconsidera fundamentele geneticii și de a explora noile orizonturi deschise de înțelegerea cuantică a genomului.

REFERINȚE BIBLIOGRAFICE

[Lista completă a referințelor se găsește în ediția originală în limba engleză]

DESPRE AUTOR

Peter Petrovici Gariaev este un om de știință rus, cercetător pionier și expert de frunte în domeniul Geneticii Ondulatorii. A absolvit Universitatea de Stat din Moscova, Facultatea de Biologie, specializarea Biologie Moleculară. Este fondatorul și directorul Institutului de Genetică Cuantică.

Domeniile sale principale de cercetare includ:

Dr. Gariaev este autorul a peste 100 de publicații științifice și a mai multor monografii, inclusiv “Genomul Ondulatoriu” (1994), “Codul Genetic Ondulatoriu” (1997) și prezenta lucrare.

Traducere în limba română realizată din ediția în limba engleză (2018)

FUNCȚIILE BIOCALCULATORULUI ONDULATORIU ALE ADN-ULUI

În 1985, unul dintre autori a înregistrat moduri neobișnuite de oscilație ale ADN-ului, ribozomilor și colagenului “in vitro”, prin aplicarea unei tehnici dinamice de împrăștiere a luminii laser. Aceasta a fost recent confirmată de noi, și în plus, am detectat fenomenul de transformare a luminii laser în unde radio [Gariaev și colab., 1997; Pranghișvili, Gariaev și colab., 2000]. Probabil, o astfel de transformare este legată de nelocalitatea cuantică și poate fi înregistrată printr-o metodă dezvoltată de noi. Există motive să credem că aparatul genetic al biosistemelor superioare poate fi cuantic nelocal. Aceasta permite celulelor, țesuturilor și corpului să fie într-o stare ultra-coerentă. Rezultatele menționate mai sus dovedesc încă o dată Teoria Genelor Ondulatorii, dar de data aceasta la un nivel mai înalt [Gariaev, 1994; Gariaev, 1997]. Prevederea cheie a acestei teorii este că aparatul cromozomial al biosistemului poate funcționa simultan ca un transceiver (emițător și receptor) de câmpuri gen-lingvistice laser, solitonice și holografice. Mai mult, continuumul cromozomial al organismelor multicelulare seamănă cu o rețea holografică statică-dinamică multiplexată spațio-temporală, conținând timpul și spațiul comprimat al organismului. Dar chiar și aceasta este departe de potențialul complet al structurilor genetice. Secvențele de nucleotide ADN, formând rețele holografice și/sau cvasi-holografice, formează de asemenea structuri text asemănătoare vorbirii, care schimbă fundamental înțelegerea noastră a codului genetic. Evoluția biosistemului a creat “texte” genetice și genomul-biocalculator ca un “subiect” cvasi-inteligent, care este capabil să “citească și să înțeleagă” acele texte la propriul său nivel.

Pentru a fundamenta această “inteligență” elementară a genomului, este extrem de important să înțelegem că textele umane naturale (indiferent de limbă) și “textele” genetice au caracteristici matematico-lingvistice și entropico-statistice similare. Printre altele, aceasta se aplică conceptului de distribuție de frecvență fractală a densității literelor în textele naturale și genetice (nucleotidele reprezintă “litere” pentru “textele” genetice) [Maslov, Gariaev, 1994].

Mai multe dovezi pentru interpretarea lingvistică a funcției codului genomului au fost obținute de cercetătorii americani [Mantegna și colab., 1994]. Lucrând cu secvențe de ADN “codificatoare” și “necodificatoare” eucariot (în cadrul vechii ideologii genetice), concluzia autorilor contrazice dogma existentă: funcțiile lingvistice sunt focalizate doar în regiunile ADN codificatoare de proteine. Ei au efectuat analiză statistică a textelor naturale și muzicale (legea Zipf-Mandelbrot) și au aplicat principiul Shannon al redundanței informaționale textuale, calculat ca entropie a textului. Rezultatele analizei arată că regiunile ADN necodificatoare sunt mai asemănătoare limbilor naturale decât regiunile codificatoare, și că posibil, secvențele necodificatoare ale moleculelor genetice sunt baza pentru unul (sau mai multe) limbaje biologice.

CODUL GENETIC CA STRUCTURĂ LINGVISTICĂ ONDULATORIE

Înțelegerea noastră a codului genetic trebuie să se schimbe semnificativ, altfel, nu vom fi niciodată capabili să creăm un calculator ADN. În acest scop, am postulat mecanismul orientărilor ondulatorii contextuale ale ribozomului ca soluție la problema selecției corecte a aminoacizilor [Gariaev și colab., 1999]. Această problemă a apărut imediat după crearea modelului codului genetic în ceea ce privește incertitudinea în selecția celei de-a treia nucleotide în tripletul care codifică unii aminoacizi (ipoteza wobble a lui F. Crick). Pentru a înțelege cum aparatul de sinteză a proteinelor al celulei rezolvă această problemă lingvistică tipică a incertitudinii omonime, este necesar să introducem conceptul unui principiu de fundal: memoria asociativ-holografică a genomului și nelocalitatea sa cuantică [Pranghișvili, Gariaev și colab., 2000; Gariaev, Tertîșnîi, 1999; Gariaev și colab., 1999].

Aceasta înseamnă că genomul poate reprezenta simultan o structură materială și una ideală (mentală), adică un obiect cuantic.

Câmpurile fizice endogene de putere foarte scăzută acționează ca un mediator informațional universal în stocarea-compresia-decompresia-citirea structurilor reglatoare lingvistice ale genomului-biocalculator. Aceste câmpuri produc un aparat cromozomial și ele reprezintă un canal informațional genetic rapid ondulatoriu, conectând cromozomii celulelor individuale într-un corp într-un continuum integral, funcționând ca un biocalculator. Pe scurt, principalele prevederi ale Teoriei Genelor Ondulatorii (inclusiv nelocalitatea cuantică a genomului) ar putea fi formulate după cum urmează:

  1. Câmpurile solitonice și laser ale ADN-ului și cromozomilor sunt procese optico-acustoelectrice non-liniare-ondulatorii, responsabile pentru stocarea, citirea și transmiterea informației genetice și a altor informații reglatoare de câmp în spațiul-timp al organismului.

  2. În sistemele biologice, ADN-ul, cromozomii și proteinele funcționează în modul “antenă”, primind câmpuri acustice și electromagnetice externe, unde proprietățile unor astfel de antene se schimbă pentru a îndeplini funcții reglatoare ale corpului. Continuumul cromozomial de cristal lichid este un mediu optic non-liniar și în anumite condiții poate funcționa ca un laser cu lungimi de undă alternante, precum și ca un laser solitonic (pe așa-numitele moduri Fröhlich).

  3. ADN-ul cromozomial ca transceiver de radiație laser, își polarizează lingvistic imaginea și simultan realizează conversia sa în unde radio. Undele radio, formate conform unui mecanism de nelocalitate cuantică (teleportare), sunt izomorfic (lingvistic) polarizate în conformitate cu polarizările fotonilor. Aceste unde radio pot transporta informație genetico-metabolică din (atât) interiorul cât și din exteriorul biosistemului.

BIOCONVERSIA CROMOZOMIALĂ A FOTONILOR ÎNTR-UN CÂMP ELECTROMAGNETIC DE BANDĂ LARGĂ. FOTONI LOCALIZAȚI.

Aceste prevederi ar trebui luate în considerare într-un model ipotetic de biocalculator, funcționând pe molecule genetice. Să aruncăm o privire la conversiile fotonilor “in vitro” în radioemisia de structuri genetice (unde structurile genetice sunt preparate de cristale lichide de ADN). Aparent, în experimentele noastre, [Pranghișvili, Gariaev și colab., 2000] am observat așa-numiții fotoni coerenți localizați sau încâlciți, urmați de conversia lor permisiv-teleportațională în unde radio. Acest proces a implicat un laser He-Ne monofrecvență cu o putere de ieșire de 2mW, cu lungimea de undă de 632,8nm, și un rezonator stabil, controlat de un element termostatic electronic.

Când fasciculul laser a interacționat cu cristalele lichide de ADN (sau cu orice alte obiecte), laserul a generat semnale radio, diferind în natură (spectru Fourier) în funcție de tipul probelor cercetate și în funcție de metodele de pregătire a acestora. “Schema cu trei oglinzi” este una dintre condițiile principale pentru generarea undelor radio bioactive lingvistice-ADN. Conform acestei scheme, obiectul scanat (ADN) reflectă fasciculul laser înapoi în rezonatorul laser. De regulă, în timpul acestui proces, modulațiile specifice ale semnalului radio corelează cu variațiile temporale ale modelelor speckle bidimensionale ale luminii, împrăștiate de preparatele de ADN.

În aceste experimente, am obținut date preliminare despre potențiala înregistrare pe termen lung a informației genetice dinamice de polarizare-laser-unde radio bioactive din preparatele de ADN pe 1) oglinzile laser ale laserului însuși, precum și 2) pe oglinzile laser externe, care nu sunt părți ale laserului (vezi mai jos). Presupunem că acest fenomen este asociat cu localizarea (compresia) câmpurilor fotonice în sistemul de împrăștietori corelați ai oglinzilor laser. În condiții în care materialul are absorbție slabă a radiației sale de la împrăștietori, câmpul de lumină extern poate fi reținut în sistem pentru o lungă perioadă de timp fără disipare în alte forme de energie. Localizarea este cauzată de interferența undelor împrăștiate multiplu. Un semnal electromagnetic extern (în cazul nostru, acesta este un fascicul laser, pre-modulat polarizațional de preparatul de ADN), este localizat (“este înregistrat”) într-un sistem de inhomogenități conținând metale ale oglinzilor laser. Mai târziu, acest semnal poate fi “citit” (fără pierderi semnificative de informație) într-o altă formă de unde radio polarizate izomorfic (izomorfice în raport cu fotonii).

NELOCALITATEA “IN VITRO-IN VIVO” A INFORMAȚIEI GENETICE

Informația genetică ondulatorie din preparatele de ADN, înregistrată în polarizări de fotoni încâlciți, fiind cuantic nelocală, se transformă (se desfășoară) într-un spectru de unde radio de bandă largă, care este izomorf cu polarizările fotonilor. Aceste informații ondulatorii genetice pot fi transmise prin unde radio la distanțe mari, păstrându-și proprietățile biologice active.

Experimentele noastre au demonstrat că:

  1. Informația genetică înregistrată în polarizările fotonilor poate fi transmisă prin unde radio
  2. Această informație poate induce efecte biologice specifice în organismele receptoare
  3. Transmiterea poate avea loc pe distanțe de la câțiva metri la kilometri
  4. Efectele biologice includ regenerarea țesuturilor, modificări metabolice și răspunsuri imune

Aceste rezultate susțin ipoteza noastră că genomul funcționează nu doar ca un sistem biochimic local, ci și ca un sistem cuantic nelocal capabil de comunicare informațională instantanee.

REGENERAREA PANCREASULUI LA ȘOBOLANI DIABETICI

Unul dintre cele mai importante rezultate experimentale ale cercetărilor noastre a fost demonstrarea regenerării pancreasului la șobolani cu diabet indus experimental.

Protocolul experimental:

  1. Inducerea diabetului: Șobolanilor li s-a administrat aloxan pentru a distruge celulele beta producătoare de insulină din pancreas.

  2. Prepararea țesutului donator: Țesut pancreatic sănătos de la șobolani tineri a fost folosit ca sursă de informație genetică.

  3. Scanarea și transmiterea: Țesutul donator a fost scanat cu laserul nostru He-Ne modificat, iar informația genetică a fost transmisă ca unde radio modulate către șobolanii diabetici.

  4. Monitorizarea: Nivelurile de glucoză din sânge și parametrii histologici au fost monitorizați pe parcursul mai multor săptămâni.

Rezultate:

Aceste rezultate demonstrează că informația genetică ondulatorie poate induce regenerarea țesuturilor într-un mod care nu poate fi explicat prin modelele convenționale ale geneticii.

IMPLICAȚII PENTRU MEDICINĂ

Rezultatele cercetărilor noastre au implicații profunde pentru medicina viitorului:

Medicina regenerativă

Terapia genetică

Oncologie

Imunologie

CONCLUZII FINALE

Această monografie prezintă o viziune fundamental nouă asupra funcționării genomului. Principalele concluzii sunt:

  1. Genomul este mai mult decât ADN fizic: El reprezintă un sistem cuantic complex care funcționează pe multiple niveluri - biochimic, ondulatoriu, holografic și cuantic nelocal.

  2. Codul genetic triplet este incomplet: Modelul convențional nu poate explica omonimia codului, acțiunea la distanță a morfogenilor, sau funcția ADN-ului “necodant”.

  3. Informația genetică are natură dualistă: Ea există atât în formă materială (secvențe de nucleotide), cât și în formă ondulatorie (câmpuri electromagnetice și acustice modulate).

  4. Genomul funcționează ca un biocalculator cuantic: El procesează informație folosind principii holografice, solitonice și cuantic nelocale.

  5. Transmiterea la distanță a informației genetice este posibilă: Experimentele noastre au demonstrat transmiterea reușită a informației genetice prin unde electromagnetice.

  6. Aplicațiile practice sunt promițătoare: Genetica Lingvistică Ondulatorie deschide calea pentru noi abordări în medicină, agricultură și biotehnologie.

Această lucrare reprezintă o invitație către comunitatea științifică de a reconsidera fundamentele geneticii și de a explora noile orizonturi deschise de înțelegerea cuantică a genomului. Viitorul biologiei și medicinei depinde de capacitatea noastră de a integra aceste noi perspective în cercetarea și practica științifică.

Sfârșit

SUNT GENOMURILE ORGANISMELOR MULTICELULARE CUANTIC NELOCALE?

A. Einstein și colaboratorii săi, B. Podolsky și N. Rosen, [Einstein, Podolsky, Rosen, 1935] au exprimat ideea al cărei punct principal poate fi explicat prin exemplul particulelor elementare… Obiectele cuantice, care pot fi reprezentate de o pereche de fotoni încâlciți, în timpul separării lor dezvăluie o asemănare a conexiunii informaționale (sau încâlcire). Mai mult, starea cuantică a unui foton, de exemplu polarizarea sau spinul, poate fi transferată instantaneu unui alt foton, care devine analogul primului, și apoi colapsează, dispare, și vice versa. Poate fi orice distanță între fotoni. Acest eveniment a fost numit Paradoxul Einstein-Podolsky-Rosen (EPR). Termenul “Nelocalitate Cuantică” este sinonimul acestui fenomen, subliniind distribuția spațială instantanee și nelocalitatea particulelor elementare cuantic încâlcite. Aceasta pare să încalce principiul cauzalității - cauza și consecința nu sunt separate de timp, dacă vedem timpul ca permițând secvențierea liniară a evenimentelor. Prin urmare, Einstein și co-autorii, în acele vremuri, neștiind despre structura complexă a timpului (de exemplu, despre fractalitatea sa), au considerat modelul lor pur teoretic, dar totuși strict formalizat, ca unul care nu poate fi niciodată aplicat experimental. Această contradicție a teoriei lor cu realitatea fizică reală a persistat aproximativ 30 de ani. Apoi, D. Bell [Bell, 1964; Bell, 1976] a dezvoltat ideea EPR la nivelul contemporan cu o contribuție activă a lui Ch. Bennet și colegilor [Bennet și colab., 1993].

Este posibil ca o astfel de “încâlcire” să fie o bază elementară pentru transmiterea informației genetice (și mentale) între organisme, care pot fi văzute ca un continuum de particule elementare, unde proprietățile la nivel macro repetă proprietățile nivelului micro. În această stare încâlcită, ambele particule sunt parte a aceluiași sistem cuantic, astfel încât orice faci cu una dintre ele afectează predictibil pe cealaltă. Bennett și colegii săi cred că particulele încâlcite, după separarea lor în spațiu, pot acționa ca “purtători” reciproci ai stărilor lor (și, prin urmare, informații) una către cealaltă, deoarece starea particulei este deja informația.

Execuția experimentală a Paradoxului EPR a necesitat co-existența a trei fotoni. Acest experiment a fost realizat de două grupuri de cercetare, unul la Viena, condus de Anton Zeilinger, și un alt grup la Roma, condus de Francesco De Martini. Experimentele grupului Zeilnger [Bouwmeester și colab., 1997] au demonstrat că principiile EPR sunt fezabile practic pentru transmisia prin fibră optică a stărilor de polarizare între doi fotoni prin intermediul celui de-al treilea foton pe distanțe de până la 10 kilometri.

Ideea că sistemele biologice folosesc nelocalitatea cuantică este foarte atractivă din punct de vedere al perspectivei globale și în termeni practici. Aceasta se referă la datele noastre despre rolul lingvistic ondulatoriu al informației gen-metabolice și al tărâmurilor mentale în sistemele biologice. O primă încercare slabă de a realiza aplicarea EPR în sistemele biologice fusese făcută mai devreme [Josephson, Pallikari-Viras, 1991]. În lucrarea lor, analiza teoretică este practic redusă la afirmația că percepțiile organismelor asupra realității se bazează pe un alt principiu mai eficient decât principiul folosit de procedurile mai formale din știință.

FUNCȚIILE BIOCALCULATORULUI ONDULATORIU ALE ADN-ULUI

În 1985, unul dintre autori a înregistrat moduri neobișnuite de oscilație ale ADN-ului, ribozomilor și colagenului “in vitro”, prin aplicarea unei tehnici de împrăștiere dinamică a luminii laser. Aceasta a fost recent confirmată de noi, și în plus, am detectat fenomenul de transformare a luminii laser în unde radio [Gariaev și colab., 1997; Pranghișvili, Gariaev și colab., 2000]. Probabil, o astfel de transformare este legată de nelocalitatea cuantică și poate fi înregistrată printr-o metodă dezvoltată de noi. Există motive să credem că aparatul genetic al biosistemelor superioare poate fi cuantic nelocal. Aceasta permite celulelor, țesuturilor și corpului să fie într-o stare ultra-coerentă.

Rezultatele menționate mai sus dovedesc încă o dată Teoria Genelor Ondulatorii, dar de data aceasta la un nivel superior [Gariaev, 1994; Gariaev, 1997]. Prevederea cheie a acestei teorii este că aparatul cromozomial al biosistemului poate funcționa simultan ca un transceiver (transmițător și receptor) de câmpuri genetico-lingvistice laser, solitonice și holografice. Mai mult, continuumul cromozomial al organismelor multicelulare seamănă cu o rețea holografică statică-dinamică multiplexată spațio-temporală, conținând timpul și spațiul comprimat al organismului. Dar chiar și aceasta este departe de potențialul complet al structurilor genetice. Secvențele de nucleotide ADN, formând rețele holografice și/sau cvasi-holografice, formează de asemenea structuri textuale asemănătoare vorbirii, care schimbă fundamental înțelegerea noastră a codului genetic. Evoluția biosistemului a creat “texte” genetice și genomul-biocalculator ca un “subiect” cvasi-inteligent, care este capabil să “citească și să înțeleagă” acele texte la propriul său nivel.

CODUL GENETIC CA STRUCTURĂ LINGVISTICĂ ONDULATORIE

Înțelegerea noastră a codului genetic trebuie să se schimbe semnificativ, altfel, nu vom fi niciodată capabili să creăm un calculator ADN. În acest scop, am postulat mecanismul orientărilor context-ondulatorii ale ribozomului ca soluție la problema selecției corecte a aminoacizilor [Gariaev și colab., 1999]. Această problemă a apărut imediat după crearea modelului codului genetic în ceea ce privește incertitudinea în selecția celei de-a treia nucleotide în tripletul care codifică unii aminoacizi (ipoteza wobble a lui F. Crick). Pentru a înțelege cum aparatul de sinteză a proteinelor al celulei rezolvă această problemă lingvistică tipică a incertitudinii omonime, este necesar să introducem conceptul unui principiu de fundal: memoria asociativ-holografică a genomului și nelocalitatea sa cuantică [Pranghișvili, Gariaev și colab., 2000; Gariaev, Tertîșnîi, 1999; Gariaev și colab., 1999]. Aceasta înseamnă că genomul poate reprezenta simultan o structură materială și una ideală (mentală), adică un obiect cuantic.

Câmpurile fizice endogene de putere foarte mică acționează ca un mediator informațional universal în stocarea-comprimarea-decomprimarea-citirea structurilor lingvistice reglatoare ale genomului-biocalculator. Aceste câmpuri produc un aparat cromozomial și reprezintă un canal informațional genetic ondulatoriu rapid, conectând cromozomii celulelor individuale dintr-un corp într-un continuum integral, funcționând ca un biocalculator. Pe scurt, prevederile principale ale Teoriei Genelor Ondulatorii (inclusiv nelocalitatea cuantică a genomului) ar putea fi formulate astfel:

  1. Câmpurile solitonice și laser ale ADN-ului și cromozomilor sunt procese non-liniare ondulatorii optico-acustoelectrice, responsabile pentru stocarea, citirea și transmiterea informației genetice și a altor informații reglatoare de câmp în spațiul-timp al organismului.

  2. În sistemele biologice, ADN-ul, cromozomii și proteinele funcționează în modul “antenă”, primind câmpuri acustice și electromagnetice externe, unde proprietățile unor astfel de antene se schimbă pentru a îndeplini funcții reglatoare ale corpului. Continuumul cromozomial de cristal lichid este un mediu optic non-liniar și în anumite condiții poate funcționa ca un laser cu lungimi de undă alternante, precum și ca un laser-solitonic (pe așa-numitele moduri Fröhlich).

  3. ADN-ul cromozomial ca transceiver de radiație laser, polarizează lingvistic imaginea sa și simultan efectuează conversia sa în unde radio. Undele radio, formate conform unui mecanism de nelocalitate cuantică (teleportare), sunt izomorfic (lingvistic) polarizate în conformitate cu polarizările fotonilor. Aceste unde radio pot transporta informație genetico-metabolică atât din interiorul, cât și din exteriorul biosistemului.

BIOCONVERSIA FOTONILOR CROMOZOMIALI ÎNTR-UN CÂMP ELECTROMAGNETIC CU BANDĂ LARGĂ. FOTONI LOCALIZAȚI.

Aceste prevederi ar trebui să fie considerate într-un model ipotetic de biocalculator, funcționând pe molecule genetice. Să aruncăm o privire la conversiile fotonilor “in vitro” în radio-emisie de structuri genetice (unde structurile genetice sunt preparate de cristale lichide ADN). Aparent, în experimentele noastre, [Pranghișvili, Gariaev și colab., 2000] am observat așa-numiții fotoni coerenti localizați sau încâlciți, urmați de conversia lor permisiv-teleportațională în unde radio. Acest proces a implicat un laser He-Ne cu o singură frecvență cu o putere de ieșire de 2mW, cu o lungime de undă de 632,8nm și un rezonator stabil, controlat de un element termostatic electronic.

Când fasciculul laser a interacționat cu cristalele lichide ADN (sau cu orice alte obiecte), laserul a generat semnale radio, diferind ca natură (spectru Fourier) în funcție de tipul probelor cercetate și în funcție de metodele de preparare a acestora. “Schema cu trei oglinzi” este una dintre condițiile principale pentru generarea de unde radio bioactive lingvistic-ADN. Conform acestei scheme, obiectul scanat (ADN) reflectă fasciculul laser înapoi în rezonatorul laser.

În aceste experimente, am obținut date preliminare despre înregistrarea potențială pe termen lung a informației genetice dinamice polarizare-laser-undă radio bioactive din preparatele ADN pe 1) oglinzile laser ale laserului însuși, precum și 2) pe oglinzile laser externe, care nu sunt părți ale laserului.

NELOCALITATEA “IN VITRO-IN VIVO” A INFORMAȚIEI GENETICE

Informația genetică ondulatorie din preparatele ADN, înregistrată în polarizările fotonilor încâlciți, fiind cuantic nelocală, se transformă (desfășoară) într-un spectru de undă radio cu bandă largă, care este izomorf cu polarizările fotonilor. Aceste modulații ale polarizării “foton-undă radio” de către moleculele de ADN optice active transportă informație ondulatorie morfogenetică și, mai larg, metabolică cuantic nelocală.

Deoarece Transformata Fourier a spectrelor radio depinde substanțial de tipul substanței scanate, am sugerat că acest fenomen poate pune bazele unui nou tip de spectroscopie - “polarizare-laser-undă radio” (spectroscopie PLR) [Pranghișvili, Gariaev și colab., 2000]. Următoarea observație a fost fundamentală: caracteristicile fotonică-undă radio ale diferitelor obiecte (spectre PLR-Fourier ale cristalelor, apei, metalelor, ADN, etc.) sunt memorate de oglinzile laser și “trăiesc” pentru o perioadă de timp.

Studii ulterioare au relevat activitatea biologică (genetică) ridicată a undelor radio care au fost generate de preparatele ADN în condițiile descrise mai sus. Folosind astfel de radiații ADN, am indus creșterea ultra-rapidă a tuberculilor de cartof în condiții fără sol (lăstarii au crescut până la 1 cm/zi) și au avut schimbări dramatice în morfogeneza sa, unde tuberculi mici au crescut din tulpini, nu ca de obicei din stoloni. Aceste radiații ADN au indus “restaurarea” statistic validă a semințelor vechi moarte de Arabidopsis thaliana, luate din zona Cernobîl în 1987. Semințele de control, radiate de unde radio polarizate fără informație ADN, au fost inactiv biologic [Gariaev, Tertîșnîi, 1999].

Această serie de experimente a demonstrat încă o dată existența potențială a informației genetice sub forma unui câmp fizic polarizare-laser-undă radio. De peste 70 de ani, biologii au dezbătut această posibilitate.

Se pare că cazul dat de nelocalitate cuantică cromozomială - manifestarea nelocalității informației genetice - este un caz special. Nelocalitatea informației genetice este foarte caracteristică pentru organismele multicelulare și se manifestă pe mai multe niveluri:

Nivelul 1 - Organism. Aici nelocalitatea se manifestă ca capacitate de regenerare, de exemplu, la viermele planaria. Când tăiați acest vierme în bucăți, orice parte a corpului său poate regenera într-un organism întreg. Cu alte cuvinte, în acest caz, rezervorul comun de informație genetică nu este asociat cu nicio parte a biosistemului. Același lucru este valabil pentru propagarea vegetativă a plantelor.

Nivelul 2 - Celular. Este posibil să crești un organism întreg din orice celulă, nu doar dintr-un zigot. Pentru biosistemele animale este complicat, dar încă posibil. Orice celulă este un continuum potențial al organismului.

Nivelul 3 - Celular-Nuclear. Enucleerea nucleilor din celulele somatice și gametale, urmată de injectarea altor nuclei în aceste celule, nu previne dezvoltarea normală a organismului. O astfel de clonare a fost deja implementată cu sisteme biologice superioare precum oaia. Fiecare nucleu celular este de asemenea un continuum potențial al unui biosistem. Nu există localizare a potențialităților genetice pe vreo celulă individuală.

Nivelul 4 - Molecular. Ribozomul “citește” ARN-ul mesager nu doar codon cu codon, ci este de asemenea capabil să vadă sensul întregului context al ARNm, aceasta înseamnă, nelocal, continuu.

Nivelul 5 - Cromozom-Holografic. Genomul are memorie holografică [Gariaev, 1996], și este o memorie asociativă tipic distribuită (nelocală). Pe acest nivel și pe următoarele niveluri, nelocalitatea se referă la capacitatea ADN-ului, ARN-ului și proteinelor de a funcționa nu doar ca molecule fizico-chimice, ci și ca structuri cvasi-inteligente capabile să proceseze informație la un nivel superior.

Nivelul 6 - Cuantic. Nelocalitatea cuantică a genomului permite comunicarea instantanee între celule, țesuturi și organe. Aceasta este cea mai profundă formă de nelocalitate, permițând biosistemelor să mențină coerența și coordonarea metabolică în timp real.

CE ESTE “CALCULATORUL ADN” AL LUI L. ADLEMAN?

Cu toate acestea, logica studiilor în acest domeniu a luat o altă direcție. Au început să folosească moleculele de ADN ca structuri pur materiale, efectuând “operațiuni de calcul paralel”. A început în 1994, când Leonard Adleman, profesor de informatică la Universitatea din California de Sud, a propus să rezolve “Problema Vânzătorului Călător” (TSP) cu un algoritm implementat la nivel molecular (ADN) [Adleman L., 1994]. Această problemă este o instanță a problemei drumului hamiltonian direcționat (HPP), și este asociată cu iterarea multiplelor soluții alternative pentru a o găsi pe cea optimă. Folosind “calculul ADN”, Adelman a rezolvat problema pentru 7 orașe cu 13 drumuri între ele, când era necesar să găsească cea mai scurtă rută pentru o singură vizită la fiecare dintre aceste orașe. A durat doar o săptămână pentru a obține răspunsul, în timp ce la acel moment un calculator tradițional ar fi durat câțiva ani.

S-a folosit o proprietate fundamentală a moleculei de ADN - recunoașterea complementară reciprocă a catenei sale simple, astfel încât într-o soluție (sau în interiorul celulei vii) orice fragmente ale ambelor catene ADN își găsesc catena complementară corespunzătoare și formează o dublă elice normală. Aceasta este, de asemenea, o manifestare a proprietăților de auto-asamblare ale structurilor moleculare-supramoleculare polimerice biologice înalt organizate.

Și totuși, poate fi numită operația ADN în această metodă o operație de calculator? Nu, nu poate. În această versiune a experimentului, există procesare masivă a posibilelor “căi-ADN”, inclusiv cele corecte (optime). Doar atunci începe calculul propriu-zis, dar acest calcul este efectuat de oameni. Recuperarea inteligentă a fracțiilor de ADN reprezintă un proces de soluție pentru TSP. Aici, rolul calculatorului este îndeplinit de o persoană, și nu ar exista nicio soluție fără inteligența umană.

PLURALISMUL LINGVISTIC AL APARATULUI GENETIC ȘI MODELAREA PROCESELOR LINGVISTICE-ONDULATORII ÎN CROMOZOMI

Amintiți-vă, aparatul cromozomial ca sistem, înregistrând, stocând, modificând și traducând informația genetică, poate fi văzut în același timp la nivelul Materiei și la nivelul Câmpurilor Fizice bine studiate, cu care continuumul molecular al ADN-ului, ARN-ului și proteinelor operează, aceste câmpuri fizice fiind purtătorul informației genetice și reglatoare. Studiile noastre au demonstrat că tipuri de memorie necunoscute anterior (solitonică, holografică și de polarizare) sunt implicate și molecula de ADN poate funcționa ca un bio-laser și ca un mediu de înregistrare a semnalului laser [Agal’țov, Gariaev și colab., 1996; Gariaev, 1994]. Mai mult, am constatat că ADN-ul este capabil să emită un câmp de unde radio electromagnetice cu bandă largă indus de laser (vezi mai sus).

Codul genetic va arăta principial diferit din această perspectivă, comparativ cu vechiul model “canonic” și inexact. Modelul anterior al codului genetic poate explica doar mecanismele de biosinteză a proteinelor organismelor vii. Prin urmare, vechiul model interpretează doar segmentele inițiale ale unui lanț ierarhic mult mai complex de funcții materiale și ondulatorii holografice, semiotico-semantice, de tip imagine/plan, de codificare și decodificare ale cromozomilor.

Ca un continuum gen-lingvistic al oricărui biosistem, moleculele de ADN formează pre-imagini sau planuri ale structurilor biologice și ale întregului organism, un fel de registru de “copii ondulatorii” sau “matrici” dinamice, succesive, izomorfe cu arhitectonica organismelor. Acest continuum este un câmp de calibrare pentru construcția sistemelor biologice.

Undele solitare ADN (solitonii), care se deplasează de-a lungul ADN-ului, pot acționa ca “subiecți de citire” ai structurilor lingvistice ale genomului. Acest rol este îndeplinit de undele de vibrații rotaționale ale nucleotidelor în segmentele de ADN monocatenar, precum și în ARN [Blagodatskih, Gariaev și colab., 1996]. Dinamica vibrațională lingvistică a unei astfel de rotații a nucleotidelor, probabil, este una dintre multele structuri genomice dinamice non-liniare semiotice.

În ceea ce privește termenul “texte ADN” (împrumutat de la lingviști pentru uz metaforic), se dovedește că structura textuală a ADN-ului, într-adevăr, este asemănătoare cu vorbirea umană. Studiile noastre matematico-lingvistice [Maslov, Gariaev, 1994; Trubnikov, Gariaev, 1995; Gariaev, Leonova, 1996] au demonstrat că parametrul cheie al fractalității este același pentru ADN și vorbirea umană.

REPLICI ONDULATORII ADN

Am descoperit că probele de ADN in vitro pot produce imagini multiple replicate - replici ale ADN-ului însuși și replici ale tuturor obiectelor scanate de undele ADN. Este posibil ca acestea să fie echivalenți ondulatorii ai moleculei de ADN, așa-numitele “fantome ADN”.

Principala metodă de detectare a acestor replici (fantome) ADN se bazează pe spectroscopia de împrăștiere dinamică a luminii laser. În această metodă, raza laser este direcționată către un capilar cu preparatul de ADN dizolvat în apă. Semnalul de împrăștiere laser reflectat este înregistrat de un fotomultiplicator și procesat de un corelator și calculator pentru a determina funcția de autocorelare, parametrii spectrali și dinamica moleculelor de ADN în mișcare browniană.

După îndepărtarea fizică a probei de ADN din volumul scanat, au fost observate anumite semnale care seamănă foarte mult cu semnalele de la ADN. Aceste semnale au persistat minute până la ore după îndepărtarea ADN-ului. Explicația noastră pentru acest fenomen este că ADN-ul lasă în urmă o “fantomă” - o structură energetică care continuă să interacționeze cu fasciculul laser. Această fantomă ADN este, probabil, o formă de memorie ondulatorie a structurilor genetice.

Rezultate similare au fost obținute independent de grupul american condus de R. Pecora în 1990. Ei au caracterizat acest fenomen ca “…imitând efectul prafului” (efectul MED), adică efectul imitând praful, deși cercetătorii au făcut aranjamente speciale pentru a se asigura că preparatele de ADN nu aveau particule străine.

EXPERIMENTELE DE TRANSMISIE LA DISTANȚĂ A INFORMAȚIEI GENETICE

Una dintre cele mai importante serii de experimente ale noastre a implicat transmisia la distanță a informației genetice pentru regenerarea organelor și țesuturilor. Aceste experimente au demonstrat că informația genetică poate fi transmisă pe distanțe de până la câțiva kilometri folosind radiație laser modulată și unde radio.

Regenerarea Pancreasului la Șobolani: Am utilizat șobolani cu diabet indus prin distrugerea chimică a celulelor beta pancreatice. Informația genetică de la pancreasul sănătos al donatorilor a fost scanată cu sistemul nostru laser și transmisă la șobolanii bolnavi. Rezultatele au arătat regenerarea semnificativă a țesutului pancreatic și normalizarea nivelurilor de glucoză din sânge la animalele tratate, comparativ cu grupurile de control.

Restaurarea Retinei Ochiului: În colaborare cu echipe medicale, am aplicat aceleași principii pentru a trata degenerarea retinei. Informația genetică ondulatorie de la țesut retinian sănătos a fost transmisă la pacienți cu diverse forme de degenerare retiniană. Mai mulți pacienți au raportat îmbunătățiri ale vederii după tratament.

Imunitatea Ondulatorie: Am descoperit că informația genetică transmisă prin unde poate induce răspunsuri imune specifice. Aceasta deschide posibilități pentru dezvoltarea de “vaccinuri ondulatorii” care nu necesită injectarea de substanțe materiale în organism.

TEORIA GENOMULUI ONDULATORIU - REZUMAT

Teoria Genomului Ondulatoriu propune că genomul funcționează nu doar ca un sistem biochimic, ci și ca un sistem cuantic-ondulatoriu capabil de:

  1. Stocarea holografică a informației: Genomul stochează informație nu doar în secvența de nucleotide, ci și în structuri holografice dinamice create de cromozomi.

  2. Transmisia nelocală a informației: Prin mecanisme cuantice, informația genetică poate fi distribuită instantaneu în întregul organism.

  3. Procesarea lingvistică: ADN-ul și ARN-ul funcționează ca texte reale, nu metaforice, care sunt “citite” și “înțelese” de aparatul celular.

  4. Reglarea ondulatorie: Câmpurile electromagnetice și acustice generate de genom reglează procesele metabolice și morfogenetice.

  5. Memoria solitonică: Undele solitonice din ADN stochează și transmit informație genetică pe distanțe lungi în interiorul și în afara celulelor.

Această teorie oferă explicații pentru fenomene care nu pot fi înțelese în cadrul modelului triplet clasic al codului genetic, inclusiv:

APLICAȚII PRACTICE

Cercetările noastre au condus la mai multe aplicații practice ale geneticii ondulatorii:

Medicină:

Agricultură:

Tehnologie:

CONCLUZII

Genetica ondulatoriu-lingvistică reprezintă o nouă paradigmă în biologie care extinde înțelegerea noastră a funcționării genomului dincolo de modelul biochimic clasic. Această abordare integrează principiile fizicii cuantice, lingvisticii, holografiei și teoriei informației pentru a oferi o viziune mai completă asupra modului în care viața codifică, stochează, transmite și exprimă informația genetică.

Principalele concluzii ale acestei lucrări sunt:

  1. Codul genetic triplet este doar cel mai de jos nivel al unei ierarhii complexe de coduri genetice.

  2. ADN-ul și ARN-ul funcționează ca texte reale cu proprietăți lingvistice demonstrabile.

  3. Genomul operează ca un biocalculator cuantic capabil de procesare holografică și nelocală a informației.

  4. Informația genetică poate exista și poate fi transmisă sub formă de câmpuri fizice.

  5. Aceste descoperiri deschid calea pentru tehnologii revoluționare în medicină, agricultură și calcul.

Această carte este o invitație la reconsiderarea fundamentelor geneticii și biologiei moleculare. Numai prin acceptarea naturii dualiste material-ondulatorii a genomului vom putea progresa către înțelegerea deplină a misterului vieții și către dezvoltarea de tehnologii care pot vindeca, regenera și prelungi viața.

BIBLIOGRAFIE SELECTATĂ

[Lista completă de referințe bibliografice disponibilă în ediția tipărită]

Institutul de Genetică Cuantică

Design copertă de Victoria Merki

Format A5

FUNCȚIILE BIOCALCULATORULUI DE HOLOGRAME CROMOZOMIALE

În acest capitol, introducem un exemplu de operare a fotonilor bio-informaționali in vitro: aplicarea echipamentului nostru optico-radio-electronic pentru transmisia la distanță a semnalelor genetice reglatoare. Aici, încercăm de asemenea să explicăm o operare similară a fotonilor cromozomiali in vivo. Toate acestea sunt legate de polarizarea bio-lingvistică a luminii laser, adică holografică. Funcțiile fotonice descrise au loc când fasciculul unui laser bimodal special scanează (citește) nanostructurile genetice donator. În același timp, biosistemele sunt capabile de auto-scanare și auto-corecție (auto-calcul) prin radiație coerentă a propriului lor continuum cromozomial în intervalul 250-800 nanometri. Noi pur și simplu reproducem aceste nanotehnologii endogene in vitro. Acest calcul, indiferent dacă este natural într-un organism viu sau reprodus artificial de om, generează un rezervor de date ondulatorii cu spectru larg, pe care organismele le folosesc pentru auto-reglare și pe care noi le folosim pentru reglarea constructivă direcționată a metabolismului biosistemelor.

Introducem un model matematic al acțiunilor polarizare-dinamice ale reglării metabolice dorite ale biosistemelor prin intermediul calculului laser holografic in vivo și in vitro. Discutăm mecanismele generale ale acestor acțiuni de reglare naturală și artificială a metabolismului biosistemului și detaliem metodologia și echipamentul necesar pentru lucrul practic în această direcție [Tertîșnîi, Gariaev, 2007].

Conceptul și termenul de “holografie” își are originea din două cuvinte grecești: “întreg” și “imagine”. Până de curând, esența holografiei era redusă la metoda tehnică de proiecție spațială de dimensiune completă (3D) și proiecție spațio-temporală (4D) a obiectelor. Acum, conceptul de holografie s-a extins cardinal și se referă de asemenea la structura și funcționarea cortexului cerebral [Pribram, și colab., 1974], precum și la aparatul genetic. Când vorbim despre memoria genetică, implicăm că continuumul cromozomial, ca un biocalculator cuantic, operează cu imagini ondulatorii 4D ale lui însuși pentru a-și regla structura 4D și metabolismul [Gariaev și colab., 2001].

FUNDAMENTAREA TEORETICĂ A POSIBILITĂȚII DE STOCARE, ÎNREGISTRARE ȘI CITIRE A HOLOGRAMELOR DINAMICE DE POLARIZARE PENTRU APLICARE PE BIOPOLIMERI INFORMAȚIONALI

Mai devreme am realizat cu succes o transmisie la distanță (zeci de metri) laser-undă radio a semnalelor morfogenetice de la bio-donator (preparate de pancreas și splină de la șobolani) la bio-recipient (șobolani bolnavi de diabet tip-1), care a cauzat regenerarea pancreasului în corpul șobolanilor bolnavi și ulterior recuperarea lor completă (șobolanii din grupul de control, care nu au primit tratamentul, au murit) [Gariaev și colab., 2007 (a)]. Acest fenomen necesită o explicație bio-teoretică și bio-fizică, deoarece dovada existenței posibile a informației genetice active sub formă de câmp electromagnetic este de importanță ideologică critică.

Este cunoscut că polimerii informaționali primari ai celulelor - ADN, ARN, proteine și mulți alți metaboliți organismici conțin atomi asimetrici de azot, ceea ce face acei metaboliți optici activi și le permite să polarizeze lumina. Este de asemenea cunoscut că polimerii abio-genici care conțin azot sunt, cu eficacitate difracțională ridicată, capabili să înregistreze holograme dinamice polarizate [Baklanova și colab., 2005]). În această privință, este atractiv să examinăm biopolimerii informaționali - ADN, ARN și proteine ca unități de stocare viabile și substraturi de înregistrare pentru informația polarizat-bioholografică, considerând faptul că ADN-ul, ARN-ul și proteinele sunt de asemenea polimeri care conțin azot.

Molecula de ADN este de interes particular ca “custode” al informației genetice polarizat-holografice [Tertîșnîi, Gariaev și colab., 2004] și ca analog al polimerilor abio-genici care conțin azot [Baklanova și colab., 2005]. Contribuția principală la rețeaua complexă a nivelurilor de energie ale unor astfel de molecule polimerice pentru procese relativ lente (~10-3 s) este adusă de stările lor conformaționale primare stabile. Pentru ADN acestea sunt formele A, B și Z ale conformațiilor sale.

Posibila foto-izomerizare a ADN-ului, ARN-ului și proteinelor, care are loc în celulele bio-recipientului, când recipientul este iradiat de o imagine polarizat-holografică, poate duce la modificarea orientării tranziției de absorbție, precum și la secțiunea transversală a cromoforului absorbant și la capacitatea sa de hiper-polarizare. La rândul său, o schimbare foto-indusă în concentrația izomerilor și orientarea lor spațială modifică proprietățile optice ale mediului, în special indicele de difracție și coeficientul de absorbție.

REGENERAREA PANCREASULUI LA ȘOBOLANII CU DIABET ALOXAN INDUS EXPERIMENTAL

Unul dintre cele mai semnificative experimente ale noastre a implicat regenerarea pancreasului la șobolani cu diabet indus prin aloxan. Aloxanul este o substanță chimică care distruge selectiv celulele beta producătoare de insulină din pancreas, cauzând diabet.

Metodologie:

  1. Șobolanilor li s-a indus diabetul prin injectarea de aloxan
  2. După confirmarea diabetului (nivel ridicat de glucoză în sânge), șobolanii au fost împărțiți în grupuri experimentale și de control
  3. Grupului experimental i s-a transmis informație genetică ondulatorie de la pancreasul sănătos al donatorilor
  4. Grupul de control a primit radiație polarizată fără informație genetică

Rezultate:

Acest experiment a demonstrat că informația genetică poate fi transmisă sub formă de unde electromagnetice și poate declanșa procese regenerative în organism.

IMUNITATEA ONDULATORIE

Am descoperit un fenomen pe care l-am numit “imunitate ondulatorie”. Aceasta implică capacitatea de a induce răspunsuri imune specifice prin transmiterea informației ondulatorii de la antigene la organism fără contact fizic direct.

În experimentele noastre:

  1. Am scanat cu laser probe de agenți patogeni (bacterii, virusuri)
  2. Am transmis informația ondulatorie rezultată la animale de laborator
  3. Animalele au dezvoltat răspunsuri imune specifice împotriva acelor agenți patogeni
  4. Protecția a fost demonstrată prin provocarea ulterioară cu agentul patogen viu

Acest fenomen sugerează că sistemul imunitar poate “recunoaște” informația ondulatorie a antigenelor și poate genera răspunsuri protective adecvate. Aceasta deschide posibilități pentru dezvoltarea de noi tipuri de vaccinuri și terapii imunologice.

PRELUNGIREA DURATEI DE VIAȚĂ

Una dintre cele mai promițătoare aplicații ale geneticii ondulatorii este potențialul de a prelungi durata de viață. Teoria noastră sugerează că îmbătrânirea este parțial rezultatul deteriorării informației genetice ondulatorii din organism. Prin restabilirea acestei informații, ar putea fi posibilă inversarea sau încetinirea proceselor de îmbătrânire.

Am efectuat experimente preliminare pe animale de laborator, unde transmisia informației genetice ondulatorii de la animale tinere la animale îmbătrânite a arătat:

Deși aceste rezultate sunt preliminare și necesită confirmare suplimentară, ele sugerează că manipularea informației genetice ondulatorii ar putea avea efecte anti-îmbătrânire semnificative.

APARATURA ȘI ECHIPAMENTUL

Pentru cercetările noastre, am dezvoltat mai multe tipuri de echipamente:

1. Sistemul Laser Holografic:

2. Generatorul FPU (Fermi-Pasta-Ulam):

3. Sistemul de Transmisie Radio:

IMPLICAȚII FILOSOFICE ȘI ȘTIINȚIFICE

Cercetările prezentate în această carte au implicații profunde pentru înțelegerea noastră a vieții și a naturii informației genetice:

1. Natura informației genetice: Informația genetică nu este limitată la secvența de nucleotide din ADN. Ea există și sub formă de câmpuri fizice - electromagnetice, acustice și posibil altele încă nedescoperite.

2. Genomul ca biocalculator cuantic: Genomul funcționează nu doar ca un sistem biochimic, ci și ca un computer cuantic capabil de procesare paralelă masivă și comunicație nelocală.

3. Unitatea dintre materie și câmp: Viața reprezintă o unitate inseparabilă dintre substanța materială și câmpurile informaționale. Înțelegerea completă a vieții necesită studierea ambelor aspecte.

4. Originea vieții și evoluția: Teoria noastră sugerează că viața pe Pământ poate fi parțial rezultatul “însămânțării” informaționale din cosmos. Codul genetic poate conține informație de origine exobiologică.

5. Conștiința și genomul: Există o legătură profundă între funcțiile cvasi-inteligente ale genomului și conștiința umană. Ambele pot fi manifestări ale aceluiași principiu fundamental al universului semantic.

PERSPECTIVE PENTRU VIITOR

Cercetările în genetica ondulatorie deschid multe direcții pentru investigații viitoare:

  1. Medicina regenerativă: Dezvoltarea de terapii pentru regenerarea organelor și țesuturilor folosind informație genetică ondulatorie.

  2. Tratamentul cancerului: Aplicarea principiilor ondulatorii pentru reprogramarea celulelor canceroase.

  3. Neurologie: Utilizarea informației ondulatorii pentru regenerarea țesutului nervos și tratamentul bolilor neurodegenerative.

  4. Agricultură: Creșterea randamentelor și rezistenței plantelor prin manipularea informației genetice ondulatorii.

  5. Biocalculatoare: Dezvoltarea de calculatoare bazate pe principii genetice ondulatorii.

  6. Comunicații cosmice: Utilizarea nelocalității cuantice pentru comunicații interplanetare și interstelar.

CUVÂNT DE ÎNCHEIERE

Această carte reprezintă rezultatul a peste trei decenii de cercetare în domeniul geneticii ondulatorii. Sperăm că ideile prezentate aici vor inspira noi generații de cercetători să continue explorarea acestor concepte revoluționare.

Genetica ondulatoriu-lingvistică nu este doar o teorie științifică - este o nouă paradigmă care schimbă fundamental înțelegerea noastră a vieții, genomului și universului însuși. Prin recunoașterea naturii dualiste material-ondulatorii a informației genetice, ne apropiem de o înțelegere mai profundă a misterului vieții și de posibilități terapeutice de neimaginat anterior.

Viitorul geneticii stă în integrarea abordărilor biochimice clasice cu noile perspective oferite de fizica cuantică și teoria informației. Numai prin această sinteză vom putea realiza adevăratul potențial al științei genetice pentru beneficiul umanității.

P.P. Gariaev Institutul de Genetică Cuantică Moscova, Rusia

“Natura nu este numai mai ciudată decât ne imaginăm, ci este mai ciudată decât ne putem imagina.” - J.B.S. Haldane

GLOSAR DE TERMENI

ADN (Acid Dezoxiribonucleic): Molecula care transportă informația genetică în toate organismele vii.

ARN (Acid Ribonucleic): Moleculă implicată în transcripția și traducerea informației genetice.

Biocalculator: Un sistem care procesează informație folosind principii biologice.

Codon: O secvență de trei nucleotide care codifică un aminoacid specific.

Genom: Totalitatea materialului genetic al unui organism.

Holografie: Tehnică de înregistrare și reconstituire a imaginilor tridimensionale.

Nelocalitate cuantică: Fenomen în care particule cuantice interacționează instantaneu la distanță.

Soliton: O undă solitară auto-întărită care își menține forma în timp ce se propagă.

Telomerază: Enzima care prelungește telomerele cromozomilor.

Telomere: Capetele protective ale cromozomilor.

Institutul de Genetică Cuantică

Design copertă de Victoria Merki

Format A5

277 pagini

REGENERAREA PANCREASULUI LA ȘOBOLANII CU DIABET INDUS PRIN ALOXAN - DETALII EXPERIMENTALE

Imaginea histologică a preparatelor de pancreas în Grupul 3 în a 8-a zi, după injecția de aloxan, a fost considerabil diferită de Grupul de control și Grupul 2. Împreună cu modificările patologice în țesuturile insulelor Langerhans ale pancreasului, s-a observat și o cantitate mare de insule Langerhans, de dimensiuni mari, medii și mici cu citoplasmă luminată, de formă sferică normală, cu nuclee mari rotunde (Fig. 4e).

Poate fi afirmat că un efect pozitiv a fost observat pentru tratamentul preventiv MBER în Grupurile 2 și 3. Diferențele în dinamica nivelului de glucoză din sânge și ratele de supraviețuire ale animalelor în aceste două grupuri indică corelația dintre durata tratamentului MBER și inducerea diabetului prin aloxan. Un efect protector biologic prin operarea la distanță lungă a tratamentului MBER, descoperit în experimentele noastre anterioare [Gariaev, Kokaya și colab., 2007] a fost de asemenea confirmat în această serie de experimente.

O lună și jumătate după injecția de aloxan, imaginea histologică a preparatelor de pancreas în Grupul 2 a fost de asemenea caracterizată de modificări degenerative în aparatul insulelor Langerhans (Fig. 4d).

Spre deosebire de Grupul 2 și Grupul de control, imaginea histologică a preparatelor în Grupul 3, o lună și jumătate după injecția de aloxan, a fost caracterizată de semne de hipertrofie și hiperplazie a pancreasului. Au fost notate numeroase insule Langerhans de dimensiuni variate și formă sferică normală (Fig. 4f). Atenția a fost atrasă de numărul mare de insule mici și de aglomerarea discretă a celulelor β, iar insulele Langerhans mari conțineau un număr crescut de celule β, situate foarte aproape una de alta. Structura insulelor Langerhans și a celulelor β separate era neschimbată, nucleele din celule erau mari și rotunde, cu nucleoli clar vizibili.

Astfel, trei fenomene ale tratamentului MBER asupra animalelor cu diabet prin aloxan au fost descoperite:

În primul rând - factorul de supraviețuire cu hiperglicemie severă în timpul unei perioade prelungite de observare cu funcții reproductive păstrate la animale;

În al doilea rând - relevat în experimentul anterior și confirmat încă o dată în cel prezent, că MBER încurajează regenerarea pancreasului la animalele bolnave in situ;

În al treilea rând - tratamentul preliminar al animalelor cu MBER facilitează dezvoltarea toleranței la aloxan.

MODELE TEORETICE SUPLIMENTARE

1. Procese endogene de polarizare-holografice în biosisteme

Scenariile informaționale ondulatorii - care se desfășoară în biosistemul însuși (precum și în timpul scanării lor de fasciculul laser) în faza inițială, au loc la nivelul fotonilor. Să considerăm acest nivel mai în detaliu. În lucrările noastre anterioare [Pranghișvili, Gariaev și colab., 2000(a); Pranghișvili, Gariaev și colab., 2000(b)] am prezentat modele bi- și tri-dimensionale ale managementului bioholografic pentru construirea structurii spațiale a organismelor multicelulare în timpul embriogenezei. La prima vedere, în condiții relativ staționare în biosisteme (fazele finale ale morfogenezei), aceste modele sunt destul de realiste. Cu toate acestea, în organismele vii, statica și dinamica sunt paradoxal întrepătrunse.

Un organism adult este relativ static spațial la scară macroscopică, iar modificări semnificative la acest nivel sunt aparente doar în etapele de îmbătrânire profundă. Această condiție “relativ statică” este asigurată prin dinamica spațio-temporală internă a proceselor metabolice la micro-nivelurile de organizare ale biosistemelor. Aceasta este așa, deoarece procesele metabolice sunt un agregat mobil de transformări spațio-temporale biochimice-biofizice ale microstructurii organismului.

2. Procesele holografice și funcționarea ca biocalculator

Modelul utilizează formalismul fizico-matematic existent pentru holografia de polarizare, totuși îl extrapolează pe procese endogene similare probabile în aparatul genetic al organismelor multicelulare.

Modelul se bazează de asemenea pe experimentele noastre folosind un laser special He-Ne dublu polarizat (λ=632.8nm) cu două moduri optice ortogonale, interconectate. Când fasciculul laser al unui astfel de generator cuantic interacționează cu țesuturile biologice în modul de holografie dinamică a fasciculelor convergente, informații necunoscute anterior despre procesele dinamice de rotație-oscilație la niveluri optice și atomico-moleculare sunt citite și înregistrate simultan.

Toate structurile informaționale ale unui organism, inclusiv ADN, ARN și proteine, sunt optice active, adică sunt capabile să rotească planul de polarizare al luminii, și sunt dicroice - există o diferență între absorbția luminii polarizate în sens orar și în sens anti-orar. Modulațiile de polarizare care se corelează cu starea structural-funcțională a oricărui metabolit, reprezintă o unicitate în capacitatea lor de stocare a informației despre metabolism și dinamica sa. În același timp, ele reprezintă un canal de contacte bio-lingvistice fotonice intercelulare.

FORMULAREA MATEMATICĂ A PROCESELOR HOLOGRAFICE

Să înregistrăm o integrală Kirchhoff de difracție vectorială în aproximație paraxială, care descrie un câmp ondulatoriu, de exemplu un câmp fotonic, format de un fragment non-staționar al unui biosistem. Aceste câmpuri fotonice coerente pot radia din continuumul de cristal lichid al unui cromozom (LCCC) in vivo.

Pentru hologramele matriceale reprezentate ca suma a trei matrici, în întreaga gamă de frecvențe active obținem:

M = M₀ + M₋₁ + M₊₁

unde M₀ - matrice care descrie fasciculele nedifractate; M₋₁ - matrice care descrie imaginea virtuală; M₊₁ - matrice care descrie imaginea reală.

Parametrii elipsei p și g sunt definiți prin componentele eliptice ale polarizării fiecărei baze A și B:

p = Re(EΣ)ₐ ⊕ Re(EΣ)ᵦ = pₐ ⊕ pᵦ g = Im(EΣ)ₐ ⊕ Re(EΣ)ᵦ = gₐ ⊕ gᵦ

Înregistrarea biologică endogenă a câmpului agregat de unde care aparține LCCC ca element de bază al biocalculatorului ADN-ondulatoriu, implică prezența unui mediu sensibil la polarizare în organisme, care este non-selectiv spectral în întreaga gamă de frecvențe active.

APLICAȚII CLINICE ȘI PERSPECTIVE TERAPEUTICE

Efectele observate sunt legate de problema fundamentală a “înregistrării” și “transmiterii” componentei electromagnetice a informației genetice în timpul creșterii post-embrionare cu procese ondulatorii în genom și întregul organism. MBER, parametric conectat cu fotonii modulați de preparate, probabil reprezintă un purtător și transmițător al informației bio-preparatelor către biosistemul țintă, unde biosistemul este capabil să primească adresat o astfel de informație ca o directivă strategică.

Aparent, MBER este un declanșator ondulatoriu, care inițiază procese morfogenetice regenerative “în așteptare”, informația despre care este conținută în genomurile fiecărei celule. Mecanismele cuantice ale efectului MBER asupra proceselor embrionare și post-embrionare rămân necunoscute, deși unele idei în această privință au fost exprimate în lucrările noastre anterioare și sunt dezvoltate în continuare în prezent.

În ceea ce privește acțiunea protectivă și citoprotectivă a MBER, acesta este un domeniu foarte promițător cu perspective solide.

Este foarte probabil că un factor de “influență slabă” [Chukova, 2002] joacă un rol specific în manifestările protective-regenerative descoperite. În această privință se poate presupune că efectele descoperite de noi au caracter endoergic, când chiar și energia slab absorbită a iradierii laser polarizate coerente alimentează creșterea energiei libere Gelmgolc acumulată în legăturile chimice ale metaboliților preparatelor de pancreas și splină.

TRANSMISIA LA DISTANȚĂ ȘI REGENERAREA TISULARĂ

În experimentele noastre pe regenerarea pancreasului la șobolani am efectuat transmisia vibro-rezistentă a informației holografice de polarizare dinamice de la donator la recipient. În condiția unei expuneri suficient de lungi și direcționate aproape-rezonante a recipientului, am reușit să reglăm holografic condițiile recipientului prin intermediul datelor holografice transmise artificial, emanate din țesuturile și celulele donatorului.

Aceasta permite celulelor stem ale recipientului să primească un impuls informațional pentru a începe diferențierea pentru morfogeneză post-embrionară, conducând la regenerarea completă a pancreasului la șobolani. Nu știm ce tip sau tipuri de celule stem au fost implicate - acesta este un subiect pentru experimente ulterioare.

În experimentele noastre, am constatat că rezervorul principal de date bioholografice rezidă în modulațiile dinamice de polarizare ale unghiurilor Euler. Explicăm aceasta în felul următor. Reflecțiile/împrăștierile parțiale ale fasciculului laser trec prin fiecare punct al bio-probelor donatorului și creează conuri de lumină de radiație dispersată, unde polarizarea ortogonal-circulară (care emană de la laser) se transformă într-o distribuție spațială con-polarizare.

BIOCONVERSIA FOTONICĂ ȘI TRANSMISIA RADIO

Modularea fasciculului de lumină de către bio-țesutul donatorului este transmisă de detectorul foto pătrat. Acest detector foto este încorporat în tubul laser. Astfel modularea este transformată într-un semnal electromagnetic alternativ. Important, vibrația modulatoare a inelelor Newton (inele de intensitate) reflectă dinamica polarizat-fazică codificată a fiecărui micro-fragment al donatorului, de ex. cromozomii de cristal lichid. La rândul său, micro-vibrația dinamică a acestor inele (și a liniilor în tangentă cu ele) transmite dinamica unghiurilor Euler.

Toată această dinamică lingvistică (holografică și “cheie-la-lacăt”) afectează rezonant biosistemul recipientului, de ex. cromozomii de cristal lichid, reprogramându-i izomorfic cu donatorul.

Astfel, modularea dinamică polarizată a fasciculului de lumină, reprezentată de cvasi-inele Newton, este transformată în timpul mișcării lor în semnal electromagnetic. Semnalul care modulează frecvența purtătoare a armonicelor generatorului de impulsuri, care reglează micro-deplasările oglinzilor în rezonatorul laser. Adâncimea/indicele maxim de modulare al semnalului util este alocat într-un interval de frecvențe de la 0.5 MHz la 1.5MHz.

Aceste semnale bio-donator sunt transduse printr-un radio-receptor în spectrul acustic, care, conform datelor preliminare, sunt activ biologic. Același lucru este aplicabil donatorilor abiogenici, de ex. unele minerale.

CONCLUZIE GENERALĂ

Registrul imaginilor ondulatorii, care apare în scenariul holografic, reflectă în timp real și cu rezoluție înaltă starea genetico-metabolică a bio-donatorilor. Acest registru reprezintă directiva dinamică pentru celulele stem ale recipientului, urmând principiul “repetă după mine/fă cum fac eu”, și este completat de opțiunea de declanșare “cheie-la-lacăt”.

De fapt, ambii vectori ai regenerării activate artificial reprezintă un model simplificat al proceselor endogene în timpul actelor naturale post-traumatice, de exemplu, regenerarea cozii unei șopârle sau regenerarea planariei. Reconstrucția naturală endogenă are loc datorită rezervelor interne, adică radiația “de marcare internă” (și declanșare) a celulelor, care înconjoară celulele deteriorate.

În timpul regenerării endogene, informația polarizat-dinamică de la celulele sănătoase este transmisă continuu de la un strat sferic de celule-holograme la alt strat. Merită repetat că cromozomii și ADN-ul in vivo emit lumină coerentă în intervalul de la 250 la 800 nanometri, adică sunt capabili să fie un mediu laser-activ.

Aceasta din urmă a fost dovedită și demonstrată de experimentele noastre directe privind crearea de emițători coerenti ADN și cromozomiali in vitro, aceasta când lucram la un laser cvasi-genetic. Aceste date, într-o versiune ușor modificată, au fost confirmate de cercetătorii japonezi. Continuumul de cristal lichid cromozomial (ca element de operare primar al genomului-biocalculator) acționează ca o unitate a celor două atribute fundamentale: un mediu pentru înregistrarea și stocarea hologramelor 4D dinamice și, în același timp, un mediu de emisie de lumină coerentă.

S-ar putea spune că genomul este un sistem auto-emițător și auto-scanant, un biocalculator cuantic. Sarcina noastră, prin urmare, este să reproducem, cel puțin parțial, aceste atribute ale genomului in vitro, bazându-ne în principal pe tehnologiile laser și de holograme deja cunoscute, precum și pe teoria acestor procese, ori de câte ori este posibil extrapolându-le la operarea aparatului cromozomial.

SFÂRȘIT

Această traducere a fost realizată din ediția în limba engleză a cărții “Quantum Consciousness of the Linguistic-Wave Genome: Theory and Practice” de P.P. Gariaev, publicată de Institutul de Genetică Cuantică.

Toate drepturile asupra textului original aparțin autorului și Institutului de Genetică Cuantică.

Format A5 277 pagini Institutul de Genetică Cuantică Design copertă de Victoria Merki

FORMALIZAREA MATEMATICĂ A HOLOGRAFIEI POLARIZATE ÎN BIOSISTEME

În ecuațiile (14) și (15) matricea LCCC Mob este marcată, iar P reprezintă următoarea matrice:

P = (α + ε²b, -iε(a - b)) (iε(a - b), ε²a + b)

unde: a = EₐₓE₀ₓexp - iφ b = EᵦᵧE₀ₓexp - i(φ - π/2)

P* Mob* - matrici adjuncte hermitiene.

În condiția iluminării endogene a hologramei primite de undele reconstructive nepolarizate cu amplitudini complexe, endogene sau exogene în raport cu biosistemul, și frecvența ω’, unda trecută prin holograma biologică este formată.

Rezultă că reconstrucția ar trebui să fie efectuată de o undă identică cu cea folosită în timpul înregistrării de unda purtătoare. Aparent, în biosisteme la nivelul LCCC înregistrarea și reconstrucția au loc fie simultan, fie în conformitate cu ultima condiție, atunci reprezentarea imaginii virtuale reconstruite corespunde celei reale și nu este supusă niciunei distorsiuni. Aceasta din urmă are o importanță de principiu pentru păstrarea vectorilor imagine-undă ai morfogenezei, în ciuda mobilității biosistemului în general, precum și a LCCC în particular. Cu toate acestea, natura non-staționară a imaginilor va apărea, deși pe perioade lungi de timp în timpul îmbătrânirii organismului și a stărilor sale patologice, de exemplu în cazul carcinogenezei.

RECONSTRUCȚIA IMAGINILOR HOLOGRAFICE

Pentru o undă trecută fără difracție, imaginea nulă are următoarea formă:

E₀ ≈ exp(-2idn₀χ)[1 - ids χ(1 + ε²)E²₀ₓ/n₀][E₀ₓexpiφ(1/iε) ⊕ E₀ₓexpi(φ - π/2)(iε/1)]expiω(t’ - z’/c)

O analiză a ultimei ecuații arată că - cu precizie până la multiplicator - ea descrie reconstrucția completă a structurii spațio-temporale, precum și caracteristicile de polarizare ale câmpului undei sale de obiect non-staționare, de exemplu, prin LCCC. Este convenabil pentru biosistem să utilizeze această structură-imagine pentru a se organiza în timp și spațiu, deoarece această structură-imagine păstrează complet scara de calibrare originală fără nicio distorsiune impusă de natura dinamică a biosistemului și o reproduce în dimensiuni adecvate pentru un organism în dezvoltare sau adult.

Gradienții de undă reconstruiți ai hologramelor de polarizare scanate direcționează organizarea cvadridimensională a fluxurilor metabolice și mișcărilor morfogenetice ale celulelor și țesuturilor în timpul embriogenezei, precum și regenerarea parțială a biosistemelor în caz de deteriorare.

MANAGEMENTUL POLARIZAT-HOLOGRAFIC AL BIOSISTEMELOR

Prin management bio-polarizat-holografic înțelegem modificarea endogenă sau intenționată (artificială) a structurii și condițiilor celulare ale unui recipient ca rezultat al efectelor holografice directive din partea donatorului. În cazul nostru, un semnal holografic, modulat de celulele sănătoase ale donatorului, este transmis și înregistrat pe celulele bolnave ale recipientului sub formă de hologramă.

Apoi, procesul de management are loc după cum urmează. La început, imaginea holografică a celulelor sănătoase ale donatorului este scanată din celulele modificate ale recipientului prin intermediul unei unde regenerative. Este reconstruită ca o undă în diapazonul terahertz sub formă de imagine 3D, cuprinzând fiecare celulă a recipientului împreună cu conținutul său.

În principal, există două forme de surse de undă regenerativă:

Prima formă este endogenă. În acest caz, procesele au loc datorită rezervelor înnăscute, adică iradierea “internă” de la celulele vecine.

A doua formă este reconstrucția exogenă, când sursele de iradiere sunt externe.

Ambele forme de surse “operează” în celulele recipientului și acționează simultan și continuu, regenerând și completând aceeași imagine a celulelor sănătoase ale donatorului din nou și din nou. Creșterea și regenerarea celulelor bolnave ale recipientului au loc de-a lungul gradienților de intensitate ai imaginii reconstruite a celulei donatorului, folosind-o ca “plan”.

Celulele recipienților joacă aici rolul unui film fotografic, pe care este înregistrată o hologramă a celulelor sănătoase ale donatorului. Procesele de creștere și regenerare, care au loc similar proceselor de fototropism, necesită ceva timp. Ca rezultat, celulele “bolnave” ale recipientului sunt parțial convertite în sănătoase și parțial distruse. Apoi, produsele reziduale sunt excretate din organismul recipientului.

TRANSMISIA INFORMAȚIEI MODULATE

Transmisia informației modulate de la donator la recipient are loc prin intermediul undelor propagate rectiliniu, longitudinale, care interferează reciproc, transportând informație modulatoare multi-nivel. Pentru transmisia la distanță scurtă, putem folosi noțiunea de nucleuri celulare fiind “polarizatori optici”. Pentru transmisia la distanță lungă, putem folosi noțiunea de “cvasi-lentilă”.

Să ne uităm la descrierea acestui proces, propusă pentru înregistrarea hologramelor color fără utilizarea laserelor [Alexandrov, 1998]. Adaptând-o la un biosistem, vom enumera condițiile necesare pentru realizarea metodei de management polarizat-holografic non-coerent.

Merită notat că polarizatorii microscopici, adică nucleele celulelor, precum și substanțele proteice optice active, care rotesc planul de polarizare al radiațiilor care trec prin ele, au fost descoperite cu mult timp în urmă în timpul studiilor microscopice ale unor astfel de sisteme. Aceste procese au fost cunoscute cercetătorilor de mult timp [Bischof, 1995], cu toate acestea, până acum acest fenomen observat nu a fost nici explicat, nici utilizat.

Să presupunem că lumina cade pe primul polarizator intracelular și apoi trece printr-un mediu optice activ, de exemplu, printr-o proteină biologică, la un unghi θ₁ de la un punct arbitrar al obiectului biologic donator. După ce trece prin al doilea polaroid celular, lumina cade pe mediul biologic de înregistrare al recipientului.

DISTRIBUȚIA INTENSITĂȚII ȘI HOLOGRAMELE BIOLOGICE

Expresia rezultată arată că legea distribuției intensității luminii în planul de înregistrare al recipientului este o funcție care depinde de poziția punctului holografiat, situat în interior sau pe suprafața unui obiect biologic recipient.

Când fasciculul cade normal pe primul polaroid (θ₁ = 0) și se observă valoarea maximă a intensității, unghiul de rotație al celui de-al doilea polaroid β₂ trebuie să urmeze ecuația α₀ - πm₀ = β₂ - β₁. Aici α₀ = bd - unghiul de rotație al polarizării luminii când fasciculul care cade normal trece printr-o proteină celulară optice activă. m₀ - numărul de rotații ale planului de polarizare cu 180° când un fascicul care cade normal trece printr-o proteină optice activă a celulei recipientului.

Suprapunerea distribuțiilor reprezintă holograma locației donatorului, iar distribuția intensității în holograma recipientului are următoarea formă:

IΣ(x’, y’, z’) = ∫ I₀(x, y, z)T cos²[bd/z’-z √(x’-x)² + (y’-y)² + (z’-z)²] dxdydz

De aici, putem scrie caracteristica de impuls (sau funcția de împrăștiere a punctului holografic) după cum urmează:

h(x, y, z) = T(x, y, z)cos²(bd/z √x² + y² + z²)

Funcția de transmisie holografică poate fi determinată pe baza transformării Fourier a ecuației. Amintiți-vă, lungimea de undă a semnalului de scanare nu este inclusă în această formulă, prin urmare, această undă poate fi selectată din gama largă de unde: unde de lumină, electromagnetice și acustice.

Holograma creată conține informații complete despre caracteristicile coordonatelor spațiale ale obiectelor donator holografiate sau despre distribuția spațială a tuturor punctelor donatorului în raport cu planurile de înregistrare ale hologramelor recipientului.

AVANTAJELE METODEI POLARIZAT-HOLOGRAFICE

Astfel, soluția rezultată a sarcinii, în general vorbind, este comună unei abordări tradiționale. În același timp, metoda propusă este fundamental diferită de alte metode interferențiale cunoscute și are anumite avantaje.

În primul rând, în loc de o lungime de undă λ cu natura sa monocromatică și coerentă, folosim capacitatea de rotație dispersivă a mediului optice activ b și filtrarea polarizatoare distribuită local spațial. Cele de mai sus sunt suficiente pentru a înregistra holograma polarizație-dinamică a donatorului, când sunt prezente mișcări ale celulelor donatorului în condiții de iradiere a spectrului de bandă largă non-coerent al recipientului.

În al doilea rând, această metodă permite descoperirea cauzelor stabilității vibraționale în timpul înregistrării și reconstrucției hologramelor fără surse de lumină laser în interiorul biosistemelor în gama de unde terahertz. Eficacitatea sa este determinată de valoarea capacității de rotație optic-polarizare b și de grosimea stratului de mediu optice activ d. Este cunoscut că capacitatea de rotație a anumitor cristale lichide atinge 40.000 grade/mm, ceea ce atunci când este utilizat în transductorul informațional-laser holografic este suficient pentru transmisia polarizat-holografică a informației și, prin urmare, pentru managementul holografic al structurilor și proceselor în biosisteme.

INTERACȚIUNEA ONDULATORĂ ÎN SISTEMELE VII

Lucrările experimentale privind interacțiunea ondulatoră în sistemele vii au început activ în anii 1980. La început, acestea au fost lucrări despre interacțiunile intercelulare [Kirkin, 1981; Molcianov, 1985], urmate de lucrări despre interacțiunea organismelor vii [Burlakov și colab., 1999]. Aceste lucrări au fost continuate cu succes de A.B. Budagovsky și colab. [Budagovsky, 1990; Budagovsky, Evseeva, 1995; Budagovsky și colab., 1997; Budagovsky și colab., 2001].

În cele din urmă, s-a demonstrat că există un schimb informațional de comunicare de origine non-chimică (ondulatoriu coerent). Astfel de tipuri de procese metabolice, care au loc cu participarea semnalelor bio-reglatoare și fără purtători de informații moleculare și ionice, au fost numite “Interacțiune Intercelulară la Distanță” (IID) [Budagovsky, 2004].

Cu toate acestea, părea imposibil ca semnalele electromagnetice celulare slabe să poată produce directive de management în condiții de semnale de interferență electromagnetică de fond puternice de origine naturală și artificială. Cu toate acestea, s-a dovedit că în timpul recepției coerente, când lumina și alte zgomote electromagnetice non-coerente sunt mediate, ele sunt anulate; în același timp, semnalele coerente slabe sunt acumulate.

RECEPȚIA COERENTĂ ȘI ACUMULAREA SEMNALELOR

În lucrările de cercetare ale lui Budagovsky și colab. s-au obținut următoarele rezultate semnificative:

  1. S-a demonstrat că celulele vii emit radiație coerentă în gama vizibilă și infraroșie apropiată.

  2. S-a arătat că această radiație transportă informații despre starea metabolică a celulelor.

  3. S-a demonstrat că celulele pot primi și procesa această radiație de la alte celule.

  4. S-a demonstrat efectul “interacțiunii intercelulare la distanță” - capacitatea celulelor de a comunica prin intermediul radiației electromagnetice.

  5. S-a arătat că această comunicare poate fi folosită pentru a regla procesele metabolice în celulele țintă.

Aceste descoperiri au pus bazele pentru dezvoltarea tehnologiilor de transmisie a informației genetice la distanță, pe care le-am aplicat în experimentele noastre de regenerare a pancreasului și în alte aplicații terapeutice.

PRINCIPIUL RECEPȚIEI COERENTE

Principiul recepției coerente poate fi explicat după cum urmează. Când un receptor primește simultan un semnal util slab și zgomot puternic, rezultatul depinde de proprietățile de coerență ale semnalelor. Zgomotul, fiind non-coerent, tinde să se anuleze prin medierea statistică. Semnalul util, fiind coerent, se acumulează constructiv.

În sistemele biologice, acest principiu permite celulelor să extragă informații utile din semnale foarte slabe, chiar și în prezența zgomotului electromagnetic puternic. Acest mecanism explică cum celulele pot comunica între ele prin intermediul radiației electromagnetice slabe în mediul “zgomotos” al organismului viu.

Aplicând acest principiu în dispozitivele noastre, am reușit să transmitem informații genetice ondulatorii la distanțe de până la câțiva kilometri, depășind zgomotul electromagnetic de fond prin utilizarea tehnicilor de recepție coerentă și modulare adecvate.

APLICAȚII PRACTICE ALE PRINCIPIILOR HOLOGRAFICE

Principiile holografice descrise au numeroase aplicații practice:

1. Medicina Regenerativă

2. Oncologie

3. Imunologie

4. Gerontologie

5. Neurologie

CONSIDERAȚII ETICE ȘI DE SIGURANȚĂ

Dezvoltarea tehnologiilor de genetică ondulatorie ridică importante considerații etice și de siguranță:

Siguranță

Etică

Reglementare

PARTEA I: FUNDAMENTE TEORETICE

CODUL GENETIC ESTE MAI COMPLEX DECÂT MODELUL SĂU TRIPLET

În prezent (ce paradox!) situația în genetică ca bază a cunoașterii biologice, face impresia unui miraj elaborat pictat și frumos, deși periculos. Și aceasta după eșecul celebrului “Proiect al Genomului Uman”, când omul de rând, contribuabilul, a fost convins că în sfârșit “am citit toate” informațiile genetice ale cromozomilor umani. Se puteau auzi exclamații despre succesele de străpungere ale ingineriei transgenice, clonarea animalelor și clonarea umană care urmează. Cu toate acestea, care este adevărata realitate? Rezultatul “Proiectului Genomului Uman” ne-a dus la “noi înălțimi” ale geneticii oficiale. Acum cunoaștem secvența celor 3 miliarde de nucleotide din cromozomii noștri. Și ce? Încă nu înțelegem cel mai important lucru, strategic și ideologic: cum sunt Oamenii, și toată Viața codificată de cromozomii lor?

Iată o declarație tipică scrisă de Emmanuelle Thevenon în revista LABEL France în articolul “Științele despre organismele vii: Sfârșitul Geneticii Atotputernice?”: “În ciuda investițiilor considerabile, rezultatele terapeutice ale studiilor genetice lasă mult de dorit, într-o asemenea măsură încât cercetătorii încep să reconsidere însăși conceptul disciplinei, care a condus științele biologice de cincizeci de ani deja”. “Momentul adevărului” a fost postulat: “totul este programat în gene”. Și aceasta a fost paradigma timp de decenii. Descoperirea dublei elice ADN a stabilit următoarea schemă teoretică: structura ADN are regiuni, definite ca gene, care prin codificarea proteinelor precum și a ARN-ului, determină aspectul organismului viu și îi controlează comportamentul.

Ca un demiurg atotputernic, genomul părea să fie creatorul organismului, care ar trebui să explice totul despre el. O astfel de înțelegere a “geneticii atotputernice” a fost întărită cu lansarea internaționalului “Proiect al Genomului Uman”, implicând SUA, Marea Britanie, Franța, Germania, Japonia și China. A priori s-a considerat că totul este înregistrat în codul triplet al genelor proteice. Și prin urmare, ar fi suficient să localizăm o genă “nedorită” pentru a-i neutraliza funcția nedorită. Zilnic, mass-media ne ținea informați despre progresul cercetării, spunând că aceasta va duce la crearea de noi tratamente. Cu toate acestea, la 10 ani după secvențierea genomului virusului HIV, niciun vaccin nu este în vedere. Terapia genetică, evocaseră speranțe fără precedent, până acum a dus doar la rezultate extrem de mici.

ORIGINEA ERORILOR

De ce nu poate genetica și biologia să lase în urmă cercul vicios al neînțelegerii mecanismelor reale de codificare a cromozomilor? Cum este înțeleasă gena în prezent? S-a schimbat ceva aici, de la descoperirea dublei elice ADN? Pentru a răspunde la aceste întrebări, să ne întoarcem la biologia moleculară și genetica “oficială”, luând un manual fundamental și relativ nou, unul dintre co-autorii căruia este un co-creator al modelului dublei elice ADN, laureat al Premiului Nobel, James Watson: “Biologia Moleculară a Celulei”.

Notați că la momentul acestei analize (2008), nicio schimbare fundamentală în înțelegerea codului genetic nu avusese loc în genetica oficială, și prin urmare, vom găsi același lucru în manuale. Niciuna dintre prevederile de bază din această disciplină nu a fost revizuită de biologia oficială, deși multe au fost găsite care ar putea potențial să-i distrugă baza. Ce este atât de amenințător pentru genetica oficială în aceste studii vechi și recente?

Să analizăm mai întâi prevederile sale clasice din prima mână, așa cum este scris într-un manual universitar clasic. Teoria lui Wolpert a informației poziționale [Wolpert, 1971], este teoria care timp de peste 30 de ani a fost baza pentru explicarea modului în care se realizează reglarea moleculară (genetică) a construcției 4-dimensionale (spațială și temporală) a organismelor multicelulare.

TEORIA INFORMAȚIEI POZIȚIONALE

Se spune: “În multe sisteme de dezvoltare o mică porțiune de țesut într-un țesut specific dobândește un caracter specializat și devine sursa unui semnal care se răspândește în țesutul vecin și îi controlează comportamentul. Semnalul poate, de exemplu, lua forma unei molecule difuzabile secretată din regiunea de semnalizare. Să presupunem că această substanță este degradată încet pe măsură ce difuzează prin țesutul vecin. Concentrația va fi atunci ridicată lângă sursă și va scădea treptat odată cu creșterea distanței, astfel încât se stabilește un gradient de concentrație. Celulele la diferite distanțe de sursă vor fi expuse la concentrații diferite și pot deveni diferite ca rezultat. O substanță ipotetică ca aceasta, a cărei concentrație este citită de celule pentru a-și descoperi poziția relativă la un anumit reper sau far, se numește morfogen. Prin morfogen, regiunea de semnalizare poate acționa ca un organizator, controlând modelul țesutului adiacent.”

Aceasta poate fi descrisă diferit: un morfogen este un factor chimic, a cărui difuzie de la o sursă punctuală în timpul embriogenezei creează un gradient de concentrație. Celulele, situate la diferite distanțe de sursă, sunt într-un fel “informate” despre localizarea lor din concentrația de morfogen prezentă la localizarea lor și se diferențiază în consecință.

În același timp, este necunoscut, ce mecanism de “cartografiere a gradienților” direcționează mișcarea corectă a celulelor în timpul embriogenezei și, deci, diferențierea lor în interiorul întregului corp.

Nu se cunoaște ce tip de “orientare”, bazată pe gradienți, atrage celulele către locurile potrivite - celulele nu au receptori pentru gradienții în sine. Celulele, ca orice structură materială, “nu simt” gradienții de concentrație. Probabil, rolul principal în aceste evenimente este jucat de nelocalitatea cuantică a informației genetice, deoarece gradienții chimici nu sunt suficienți. Gradienții “lucrează” doar ca un al doilea mecanism suplimentar.

FUNCȚIILE HOMEOTICE ALE PROTEINELOR

Poate lipsa înțelegerii este într-o oarecare măsură compensată de teoria despre rolul genelor homeotice în embriogeneză? Genele homeotice, codificând proteinele homeotice (factorii de transcripție), acționează ca comutatoare de dezvoltare, adică ele “comută” de la un model de dezvoltare al embrionului la altul. Funcțiile proteinelor homeotice afectează foarte mult funcțiile altor gene, fie activându-le, fie suprimându-le.

Toate aceste informații, ca și datele despre morfogeni, deschid doar “poarta” din spatele căreia nu există nimic fundamental nou; totul este redus la o simplă desemnare, etichetare, sortare a entităților noi. Cu toate acestea, nu se știe cum, ce formă de codificare de informații, în care aceste gene, aceste proteine, și chiar aceste gradienți “știu” ce să facă cu miliarde de celule, unde să trimită acest sau acel morfogen, proteina homeotică în corpul în curs de dezvoltare. Aceasta este o problemă a “planului de construcție” al organismelor - una dintre cele mai importante probleme ale biologiei. Și, ca și cum ar recunoaște implicit inadecvarea acestui tip de înțelegere a morfogenezei, autorii manualului scriu:

“O celulă face ceea ce face pentru că acordul specificului ei de sinteza proteinelor și capacitatea de răspuns la semnale este determinată de concentrații diferite ale efectelor reglatoare.”

Această expresie este foarte tipică pentru înțelegerea geneticii modeme a modului în care este organizată formarea unui embrion și mai apoi a unui adult. Această definiție este de fapt o tautologie. Să o reformulăm: o celulă face ceea ce face pentru că face ceea ce face. Acest tip de tautologie este rezultatul confuziei în înțelegerea proceselor în timpul dezvoltării embrionului.

PROBLEMELE MODELULUI TRIPLET

Abordările pentru rezolvarea problemei codificării în ADN a structurii spațio-temporale a organismelor, într-un fel, sunt “sporite” de un alt model important - Modelul Triplet al Codului Genetic. Acest model a fost propus de laureatul Premiului Nobel Francis Crick la începutul anilor 1960. Iată o prezentare, după cum o prezintă autorii manualului.

Mai întâi, iată prevederile fundamentale ale acestui model. Secvența de nucleotide dintr-o moleculă de ADN (sau molecule de ARN) determină secvența de aminoacizi într-o moleculă de proteină. Trei nucleotide adiacente (codon) determină 1 aminoacid. Sunt 4³ = 64 de combinații ale 4 nucleotide (A, T sau U, G, C) aranjate într-un triplet. Din acestea, 61 de codoni codifică aminoacizi, iar 3 codoni (UAA, UAG, UGA) sunt codoni de stop. Doar 20 de aminoacizi sunt incluși în proteine. Astfel, fiecare aminoacid este codificat de mai mult de un codon (în medie, 61/20 ≈ 3 codoni per aminoacid). Aceasta este “degenerarea” codului genetic.

Aceasta, într-adevăr, arată foarte logică, și este cu greu surprinzător că întreaga comunitate biologică globală a acceptat Modelul Triplet al Codului Genetic. Fără el, succesele biotehnologiei moderne nu ar fi fost posibile. Cu toate acestea, logica acestui model are contradicții, pe care geneticienii le-au ignorat de peste 40 de ani.

SINONIMIA ȘI OMONIMIA CODULUI GENETIC

Să precizăm mai exact care este “degenerarea” codului. Nu doar 1 aminoacid corespunde mai multor codoni, dar și 1 codon poate corespunde mai multor aminoacizi sau poate fi un codon de stop. Aceasta este o diferență fundamentală.

Primul tip de corespondență multiplă se numește “sinonimie” a codului. Aminoacizii codificați de mai mulți codoni diferiți pot fi considerați “sinonime” ale aceluiași sens semantic - aminoacidul.

Al doilea tip de corespondență multiplă am numit-o “omonimie” a codului. Codonii care pot codifica aminoacizi diferiți sunt “omonime” - ei au aceeași “ortografie” (secvența de nucleotide) dar “sensuri” diferite (aminoacizii codificați).

Sinonimia a fost recunoscută și explicată imediat după propunerea modelului triplet. Omonimia, în sine, a fost formal recunoscută (de exemplu, în ipoteza wobble a lui Crick), dar implicațiile sale nu au fost pe deplin realizate de comunitatea genetică.

IPOTEZA WOBBLE ȘI CONSECINȚELE SALE

Să examinăm codurile de pe ARNm și cum sunt ele recunoscute de ARNt (adică anticodonii). Ipoteza wobble postulează că poziția a treia a codonului (extremitatea 3’) și poziția primă corespunzătoare a anticodonului (extremitatea 5’) nu se conformează întotdeauna regulilor standard de împerechere a bazelor (A-U, G-C).

În schimb, unele împerecheri non-standard sunt permise la această poziție:

Aceasta înseamnă că un singur ARNt cu un anumit anticodon poate recunoaște mai mulți codoni diferiți.

Consecințele acestui lucru sunt profunde. Înseamnă că o moleculă de ARNt nu poate întotdeauna distinge între codoni diferiți. Dacă nu poate distinge între ei, atunci cum “decide” ribozomul ce aminoacid să încorporeze?

Aceasta este dilema omonimiei. Și aceasta este ceea ce genetica clasică nu a adresat adecvat.

REGULA “DOI DIN TREI”

În 1978, cercetătorul suedez Ulf Lagerkvist a făcut o observație remarcabilă: în multe cazuri, doar primele două nucletide ale codonului sunt semnificative pentru determinarea aminoacidului. A treia nucleotidă “se clatină” (wobbles) și adesea nu contribuie la specificitate.

Aceasta este “Regula Doi Din Trei”. Aceasta implică că ribozomul citește ARNm “doi din trei” - adică, în mod primar folosind primele două nucleotide ale fiecărui codon.

Dar aceasta creează o problemă: dacă doar două nucleotide sunt citite, atunci 4² = 16 combinații sunt tot ceea ce poate fi distins. Cu toate acestea, trebuie să codificăm 20 de aminoacizi plus semnalele de stop. Aceasta pare insuficient.

Cum rezolvă celula această problemă?

Rspunsul, așa cum propunem noi, stă în proprietățile lingvistice ale genomului. Ribozomul nu citește doar codon cu codon în manieră mecanică. El “citește” întreaga secvență de ARNm și folosește informația contextuală pentru a dezambiguiza codonii omonimi.

Aceasta este citire adevărată, în sensul lingvistic. Aceasta este operare cvasi-inteligentă a aparatului de sinteză a proteinelor.

IMPLICAȚIILE CITIRII CONTEXTUALE

Dacă ribozomul într-adevăr “citește” și “înțelege” secvențele de ARNm într-un mod asemănător felului în care oamenii citesc și înțeleg textul, aceasta are implicații profunde:

  1. Genomul este un text real: Nu doar metaforic, ci literalmente, ADN-ul și ARN-ul sunt texte care sunt citite și interpretate.

  2. Sinteza proteinelor este un act lingvistic: Selectarea aminoacizilor este determinată de context, nu doar de corespondenței codon-anticodon.

  3. Genomul are cvasi-inteligență: Capacitatea de a rezolva ambiguitățile omonime necesită un anumit nivel de “înțelegere” a sensului.

  4. Manipulările transgenice sunt periculoase: Schimbarea secvențelor genetice schimbă contextele și poate duce la interpretare greșită a codonilor omonimi.

  5. Modelul triplet este incomplet: Acesta explică doar nivelul de bază al codificării, nu mecanismele mai înalte de reglare genetică.

ADN-UL “JUNK” ȘI ROLUL SĂU

Una dintre cele mai mari anomalii ale geneticii moderne este așa-numitul ADN “junk” (gunoi). Aceasta este ADN-ul care nu codifică proteine. La oameni, ADN-ul necodant constituie aproximativ 98% din genom!

Potrivit geneticii clasice, acest ADN nu are nicio funcție. Este considerat a fi resturi evolutive sau ADN parazit.

Dar aceasta este absurd din mai multe motive:

  1. Corelația cu complexitatea: Organismele mai complexe au mai mult ADN necodant. Viermii au aproximativ 75% ADN necodant, în timp ce oamenii au 98%. Dacă ar fi “gunoi”, ne-am aștepta ca evoluția să-l elimine.

  2. Conservarea între specii: Multe secvențe de ADN necodant sunt foarte conservate între specii, indicând că ele sunt funcționale.

  3. Transcripție: Cercetări recente arată că mare parte din ADN-ul “necodant” este de fapt transcris în ARN. Dacă ar fi gunoi, de ce ar fi transcris?

  4. Funcții reglatoare: S-a descoperit că ADN-ul necodant conține secvențe reglatoare care controlează expresia genelor.

Propunem că ADN-ul “necodant” este de fapt cea mai importantă parte a genomului. El conține informația ondulatorie, holografică și lingvistică care direcționează morfogeneza și metabolismul.

FUNCȚIILE LINGVISTICE ALE GENOMULUI

Cercetările noastre au demonstrat că ADN-ul are proprietăți lingvistice reale:

  1. Structura fractală: Distribuția frecvenței nucleotidelor în ADN urmează aceleași legi ca distribuția literelor în limbile naturale.

  2. Corelații pe distanțe lungi: Secvențele de ADN arată corelații pe distanțe care sunt caracteristice textelor naturale.

  3. Redundanța entropică: ADN-ul are același tip de redundanță informațională ca limbile umane.

  4. Gramatica: Există “reguli gramaticale” care guvernează secvențele de nucleotide, la fel cum regulile gramaticale guvernează limbile.

Aceste proprietăți nu sunt metaforice. Ele sunt măsurabile matematic și demonstrabile experimental.

Aceasta sugerează că genomul este literalmente un text - un program scris într-un limbaj genetic care este citit și executat de aparatul celular.

GENOMUL CA BIOCALCULATOR CUANTIC

Pe baza cercetărilor noastre, propunem că genomul funcționează ca un biocalculator cuantic. Aceasta înseamnă:

  1. Procesare paralelă: Genomul poate procesa informații în paralel, nu secvențial, permițând controlul simultan al miliarde de procese celulare.

  2. Nelocalitate cuantică: Informația genetică poate fi distribuită nelocalic în întregul organism, permițând coordonarea instantanee.

  3. Procesare holografică: Genomul stochează și procesează informații în mod holografic, cu fiecare parte conținând informații despre întreg.

  4. Coerență cuantică: Cromozomii mențin stări coerente care permit procesarea informației cuantice.

  5. Emisie laser: ADN-ul și cromozomii sunt capabili de emisie laser coerentă, care este folosită pentru comunicare și reglare.

Acest model explică multe fenomene care nu pot fi înțelese în cadrul geneticii clasice.

VERIFICARE EXPERIMENTALĂ

Am verificat experimental multe aspecte ale teoriei noastre:

  1. Emisie laser ADN: Am demonstrat că ADN-ul poate acționa ca un mediu laser activ.

  2. Fantome ADN: Am observat “fantome” ADN - structuri energetice care persistă după îndepărtarea ADN-ului fizic.

  3. Transmisie la distanță: Am transmis informație genetică la distanțe de până la câțiva kilometri folosind radiație modulată.

  4. Regenerare: Am indus regenerarea pancreasului la animale folosind informație genetică ondulatorie.

  5. Proprietăți lingvistice: Am verificat matematic proprietățile lingvistice ale secvențelor ADN.

Aceste experimente confirmă că genomul funcționează nu doar ca un sistem biochimic, ci și ca un sistem ondulatoriu-informațional.

PRIONII ȘI CODUL GENETIC EXTINS

Un caz deosebit de interesant care ilustrează limitările modelului genetic clasic este cel al prionilor. Prionii sunt proteine infecțioase care cauzează boli precum:

Ceea ce face prionii remarcabili este că ei par să transmită informație ereditară fără ADN sau ARN. Proteina prion normală (PrPc) este convertită în forma patologică (PrPsc) prin contact cu PrPsc existent. Această “informație” despre cum să se plieze este transmisă de la o moleculă de proteină la alta.

Stanley Prusiner a primit Premiul Nobel în 1997 pentru descoperirea prionilor. Dar mecanismul prin care prionii “memorează” și “transmit” informația structurală rămâne un mister în cadrul geneticii clasice.

Propunem că prionii demonstrează existența unui “genom virtual” - informație genetică care există sub formă de câmpuri fizice, nu doar în secvențele de nucleotide.

TELOMERELE ȘI LIMITA HAYFLICK

Un alt fenomen care ilustrează complexitatea genomului este cel al telomerelor. Telomerele sunt structuri repetitive la capetele cromozomilor care se scurtează cu fiecare diviziune celulară.

Leonard Hayflick a descoperit că celulele normale se pot diviza doar de un număr limitat de ori (aproximativ 50-70 de ori) - aceasta este “limita Hayflick”. Scurtarea telomerelor este considerată a fi “ceasul” care determină această limită.

Telomeraza este enzima care poate prelungi telomerele. Ea este activă în celulele stem și în celulele canceroase, dar nu în majoritatea celulelor somatice normale.

Interesant, am descoperit că informația genetică ondulatorie poate influența activitatea telomerazei și lungimea telomerelor. Aceasta sugerează că “ceasul” îmbătrânirii poate fi influențat prin mijloace ondulatorii.

QB-REPLICAZA ȘI SINTEZA FĂRĂ ȘABLON

Un alt fenomen remarcabil este sinteza de ARN fără șablon de către Qβ-replicază. Această enzimă, care în mod normal copiază genomul virusului Qβ, poate în anumite condiții să sintetizeze ARN fără niciun șablon.

Spiegelman, Mills, Sumper și Luce au demonstrat că Qβ-replicaza poate genera spontan molecule de ARN care cresc în complexitate în timp. Biebricher și Luce au confirmat definitiv că aceasta este sinteză de novo, nu contaminare.

Acest fenomen violează dogma centrală a biologiei moleculare, care afirmă că informația curge doar de la ADN la ARN la proteină, niciodată invers.

Propunem că Qβ-replicaza accesează informația dintr-un “câmp informațional” care există independent de moleculele materiale. Aceasta este o altă dovadă pentru existența genomului ondulatoriu.

PARTEA I: INTRODUCERE ȘI FUNDAMENTE TEORETICE

COMENTARIUL EDITORULUI

“O carte fascinantă, demonstrând noi principii ale funcționării genomului. Aplicarea acestor principii va avea consecințe care vor schimba lumea.”

Peter Gariaev este un om de știință rus, cercetător de pionierat și expert de frunte în domeniul Geneticii Ondulatorii. În cartea sa “Conștiința Cuantică a Genomului Lingvistic-Ondulatoriu”, Peter Gariaev conturează și explică defectele din Modelul actual al Codului Genetic. Peter Gariaev explică de ce aparatul translațional trebuie să opereze cu cvasi-intelect și că selecția aminoacizilor este contextuală și lingvistică, bazată pe scanarea întregului ARNm, și nu pe selecția mecanică dogmatică verbatim, codon cu codon.

Peter Gariaev elaborează pe propria sa cercetare și analizează critic cercetările altora, punând bazele unui nou domeniu al științei - studiul și aplicarea naturii cuantice și electromagnetice a genomului, ca un continuum holistic, facilitând controlul metabolic instantaneu în întregul organism. Principiile nou descoperite prezentate în această carte deschid calea pentru tehnologii revoluționare în medicină, agricultură, calcul și comunicații. Aceasta include ceea ce umanitatea a visat de mult: vindecarea la distanță și non-operatorie, regenerarea organelor, prelungirea semnificativă a duratei de viață umane și calculul cuantic, pentru a numi doar câteva.

Graham Ross McCallum Editor al primei ediții în limba engleză a “Conștiinței Cuantice a Genomului Lingvistic-Ondulatoriu” Licențiat în Științe în Biologie Moleculară și Biochimie (Universitatea Națională Australiană)

RECENZII

Am cunoscut pe P.P. Gariaev încă din anii mei de student, când amândoi studiam la Universitatea de Stat din Moscova, el în departamentul de Biologie Moleculară, iar eu în departamentul de Embriologie. Atunci, am făcut primele noastre încercări de a înțelege mecanismele moleculare ale transformării zigotului într-un organism adult. Ca și atunci, acum, lucrez cu proteine homeotice care direcționează diferențierea celulelor embrionare și induc fie apoptoza, fie diferențierea forțată a celulelor maligne. Rolul lor biologic este enorm, așa cum o demonstrează lucrările numeroaselor grupuri de cercetare din întreaga lume, precum și datele noastre experimentale. Se înțelege mai mult despre mecanismele citodiferențierii, dar nu totul.

Publicațiile lui P.P. Gariaev și ale co-autorilor săi, inclusiv monografiile sale “Genomul Ondulatoriu” (1994) și “Codul Genetic Ondulatoriu” (1997), și aceasta, a treia sa monografie, ne permit să deschidem noi perspective pentru înțelegerea mecanismelor embriogenezei și diferențierii celulare. Aceste lucrări au ca scop rezolvarea unei probleme cheie - înțelegerea funcționării aparatului genetic. Fără respingerea ideilor clasice, P.P. Gariaev dezvoltă în mod persistent, și pe o platformă nouă modernă, ideile savantului rus Alexander Gurwitsch, despre natura ondulatorie a funcționării cromozomilor.

Înțelegerea funcției ondulatorii a genomului este scena unor dezbateri aprinse, ceea ce indică indirect valoarea potențială enormă a acestor lucrări. P.P. Gariaev și colegii săi au adus contribuții teoretice și experimentale semnificative în această zonă complexă a științelor naturale.

Sunt interesat de principiile ondulatorii ale cromozomilor și rezonez cel mai mult cu ideile lui Gariaev despre funcțiile morfogene și în special proteinele homeotice ca principala lor componentă. În această monografie, P.P. Gariaev pune bazele geneticii lingvistice.

Hopyorskaya O.A. Doctor în Biologie

CODUL GENETIC ESTE MAI COMPLEX DECÂT MODELUL SĂU TRIPLET

În zilele noastre (ce paradox!) situația în genetică, ca bază a cunoștințelor biologice, face impresia unui miraj elaborat pictat și frumos, deși periculos. Și aceasta după eșecul celebrului “Proiect al Genomului Uman”, când omul obișnuit, contribuabilul, a fost convins că în cele din urmă am “citit toată” informația genetică a cromozomilor umani. Se puteau auzi exclamații despre succesele de descoperire ale ingineriei transgenice, clonarea animalelor și clonarea umană care urmează să vină în curând. Cu toate acestea, care este adevărata realitate?

Rezultatul “Proiectului Genomului Uman” ne-a dus la “noi culmi” ale geneticii oficiale. Acum știm secvența celor 3 miliarde de nucleotide din cromozomii noștri. Și deci, ce? Tot nu înțelegem ceea ce este cel mai important, strategic și ideologic: cum sunt Oamenii și toată Viața codificați de cromozomii lor?

Iată o declarație tipică scrisă de Emmanuelle Thevenon în revista LABEL France în articolul “Științele despre organismele vii: Sfârșitul geneticii atotputernice?”: “În ciuda investițiilor considerabile, rezultatele terapeutice ale studiilor genetice lasă mult de dorit, într-o asemenea măsură încât cercetătorii încep să reconsidere chiar conceptul disciplinei, care a condus științele biologice de peste cincizeci de ani”. “Momentul adevărului” a fost postulat: “totul este programat în gene”. Și aceasta a fost paradigma timp de decenii.

Descoperirea dublei elice ADN a stabilit următoarea schemă teoretică: structura ADN are regiuni, definite ca gene, care prin codificarea proteinelor precum și a ARN-ului, determină apariția organismului viu și îi controlează comportamentul.

Ca un demiurg atotputernic, genomul părea să fie creatorul organismului, care ar trebui să explice totul despre el. O astfel de înțelegere a “geneticii atotputernice” a fost întărită cu lansarea internaționalului “Proiect al Genomului Uman”, implicând SUA, Marea Britanie, Franța, Germania, Japonia și China. A priori se considera că totul este înregistrat în codul triplet al genelor proteice. Și prin urmare, ar fi suficient să localizezi o genă “indezirabilă” pentru a-i neutraliza funcția nedorită.

Cu toate acestea, 10 ani după secvențierea genomului virusului HIV, niciun vaccin nu este în perspectivă. Terapia genetică, a evocat speranțe fără precedent, până acum a condus doar la rezultate extrem de mici. Din sutele de studii clinice, efectuate în multe țări din întreaga lume, doar unul a dus la vindecare reală: medicii francezi, conduși de Marina Cavazzana-Calvo și Alain Fischer (INSERM U429, Spitalul Necker din Paris) au vindecat zece copii, suferind de imunodeficiență combinată severă (SCID). Cu toate acestea, chiar și acest succes a fost de scurtă durată: în octombrie 2002, un efect secundar sub formă de leucemie a fost găsit la unul dintre copii și a dus la oprirea studiilor clinice.

În același timp, Statele Unite au oprit și ele o parte din programele lor de dezvoltare pentru terapia genică. Astăzi, geneticienii își pun speranțele în faptul că genomul uman va identifica mii de gene, caracterizând fiecare ființă umană. Aproximativ zece până la douăsprezece mii de gene au fost deja identificate, dar trăsăturile specifice au fost declarate doar pentru 5.000.

ORIGINEA ERORILOR

De ce nu pot genetica și biologia să lase în urmă cercul vicios al neînțelegerii mecanismelor reale de codificare a cromozomilor? Cum este gena înțeleasă în zilele noastre? S-a schimbat ceva aici, de la descoperirea dublei elice ADN?

Pentru a răspunde la aceste întrebări, să ne întoarcem la biologia moleculară și genetica “oficială”, luând un manual fundamental și relativ nou, unul dintre co-autorii căruia este un co-creator al modelului dublei elice ADN, un laureat al Premiului Nobel, James Watson: “Biologia Moleculară a Celulei” (James Watson, Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts și Peter Walter).

Notați că la momentul acestei analize (2008), nicio schimbare fundamentală în înțelegerea codului genetic nu a avut loc în genetica oficială și, prin urmare, vom găsi același lucru în manuale. Niciuna dintre prevederile de bază din această disciplină nu a fost revizuită de biologia oficială, deși s-au găsit multe care ar putea potențial să-i distrugă baza.

Ce este atât de amenințător pentru genetica oficială în aceste studii vechi și recente?

Să analizăm prevederile sale clasice din prima mână, așa cum este scris într-un manual universitar clasic. Teoria informației poziționale a lui Wolpert [Wolpert, 1971], este teoria care de peste 30 de ani a fost baza pentru explicarea modului în care se realizează reglarea moleculară (genetică) a construcției cvadridimensionale (spațiale și temporale) a organismelor multicelulare.

Ea spune: “În multe sisteme de dezvoltare, o mică zonă de țesut într-un țesut specific dobândește un caracter specializat și devine sursa unui semnal care se răspândește în țesutul vecin și îi controlează comportamentul. Semnalul poate, de exemplu, să ia forma unei molecule difuzibile secretate din regiunea de semnalizare. Să presupunem că această substanță este lent degradată pe măsură ce difuzează prin țesutul vecin. Concentrația va fi apoi ridicată lângă sursă și va scădea treptat cu creșterea distanței, astfel încât se stabilește un gradient de concentrație. Celulele la distanțe diferite de sursă vor fi expuse la concentrații diferite și pot deveni diferite ca rezultat. O substanță ipotetică ca aceasta, a cărei concentrație este citită de celule pentru a-și descoperi poziția relativă la un punct de reper sau far, este numită morfogen. Prin morfogen, regiunea de semnalizare poate…”

TEORIA INFORMAȚIEI POZIȚIONALE

Teoria informației poziționale a lui Wolpert reprezintă încercarea de a explica cum celulele își “știu” poziția în organism și cum această informație le ghidează diferențierea și comportamentul.

Conform acestei teorii:

  1. O regiune sursă emite o moleculă semnal (morfogen)
  2. Morfogenul difuzează prin țesut, formând un gradient de concentrație
  3. Celulele “citesc” concentrația locală și răspund în funcție de aceasta
  4. Diferite concentrații declanșează diferite programe genetice

Cu toate acestea, această teorie are limitări semnificative:

Problema 1: Scala spațială Gradienții de concentrație funcționează doar pe distanțe scurte (câteva sute de microni). Cum sunt coordonate celulele în organisme mari?

Problema 2: Precizia Cum poate un gradient difuz să ofere informația precisă necesară pentru morfogeneza complexă?

Problema 3: Viteza Difuzia este prea lentă pentru a coordona procesele rapide de dezvoltare observate în embrioni.

Problema 4: Robustețea Cum rămâne sistemul funcțional în ciuda fluctuațiilor în producția și degradarea morfogenului?

Teoria Genomului Ondulatoriu oferă răspunsuri la aceste întrebări prin postularea că informația pozițională este transmisă și prin mecanisme ondulatorii - holografice, solitonice și cuantice - care funcționează instantaneu la orice distanță.

MODELUL TRIPLET AL CODULUI GENETIC

Modelul triplet al codului genetic, dezvoltat de Francis Crick și colaboratorii săi în anii 1960, a reprezentat o realizare monumentală în biologie. Acest model postulează că:

  1. Triplete de nucleotide (codoni) codifică aminoacizii
  2. Codul este neambiguu - fiecare codon specifică un singur aminoacid
  3. Codul este degenerativ - mai mulți codoni pot codifica același aminoacid
  4. Codul este universal - același la aproape toate organismele

Acest model a câștigat Premiul Nobel și a devenit dogma centrală a biologiei moleculare. Cu toate acestea, după cum demonstrează Gariaev, modelul are limitări fundamentale care nu au fost recunoscute până de curând.

Ipoteza Wobble

Crick a propus “ipoteza wobble” pentru a explica cum 61 de codoni senși (din 64 posibili) sunt recunoscuți de un număr mai mic de molecule tRNA. Conform acestei ipoteze, a treia poziție a codonului permite un “joc” (wobble) în împerecherea bazelor.

Aceasta înseamnă că:

Problema Omonimiei

Omonimia în codul genetic se referă la situația în care codoni diferiți cu aceleași două prime nucleotide pot codifica aminoacizi diferiți sau codoni stop. De exemplu:

Cum “știe” ribozomul care aminoacid să selecteze când primele două nucleotide sunt identice?

Gariaev argumentează că acest lucru necesită o formă de “înțelegere” contextuală - ribozomul trebuie să “citească” întregul context al ARNm pentru a rezolva ambiguitatea omonimă. Aceasta implică o formă de cvasi-inteligență la nivelul aparatului de sinteză proteică.

IMPLICAȚII ALE OMONIMIEI PENTRU INGINERIA GENETICĂ

Neînțelegerea mecanismelor omonimiei are consecințe grave pentru ingineria genetică și organismele modificate genetic (OMG):

Problema Contextului Genetic

Când inginerii genetici introduc o genă străină într-un genom:

  1. Contextul genetic se schimbă
  2. Codonii omonimi pot fi citiți incorect
  3. Ribozomii pot face “salturi” incorecte pe ARNm
  4. Se pot sintetiza proteine anormale

Cazul Albinelor

Un exemplu alarmant este dispariția albinelor din Statele Unite. Albinele colectează nectar și polen de la culturi transgenice. Gariaev sugerează că consumul de produse din plante modificate genetic poate perturba “al doilea cod genetic” al albinelor, conducând la sinteza de proteine anormale și, în cele din urmă, la moartea lor.

Implicații pentru Sănătatea Umană

Dacă albinele sunt afectate de OMG-uri, ce implicații are acest lucru pentru oamenii care consumă aceste produse? Gariaev avertizează că efectele pe termen lung ale consumului de OMG-uri asupra sănătății umane sunt necunoscute și potențial periculoase.

ADN-UL “JUNK” NU ESTE JUNK

Una dintre cele mai șocante descoperiri ale Proiectului Genomului Uman a fost că doar aproximativ 2% din ADN-ul uman codifică proteine. Restul de 98% a fost inițial etichetat ca “ADN junk” (deșeu) - presupus a nu avea nicio funcție.

Gariaev argumentează că această etichetare este o eroare fundamentală. Acest ADN “necodant” îndeplinește funcții cruciale:

Funcții Lingvistice

ADN-ul necodant conține “texte” genetice care reglează expresia genelor și morfogeneza.

Funcții Holografice

ADN-ul necodant stochează informație holografică despre structura spațio-temporală a organismului.

Funcții de Reglare

ADN-ul necodant conține elemente reglatoare care controlează când și unde sunt activate genele.

Funcții Cuantice

ADN-ul necodant participă în procesele de comunicare cuantică între celule.

Studiile comparative arată că organismele mai complexe au o proporție mai mare de ADN necodant:

Aceasta sugerează puternic că ADN-ul necodant este esențial pentru complexitatea organismelor superioare.

GENOMUL CA BIOCALCULATOR CUANTIC

Una dintre ideile centrale ale teoriei lui Gariaev este că genomul funcționează ca un biocalculator cuantic. Aceasta înseamnă că:

1. Procesare Paralelă Masivă

Genomul poate procesa cantități enorme de informație simultan, nu secvențial.

2. Stocarea Holografică

Informația genetică este stocată holografic - fiecare parte conține informații despre întreg.

3. Comunicare Nelocală

Celulele pot comunica instantaneu prin mecanisme cuantice, indiferent de distanță.

4. Procesare Lingvistică

Genomul “citește” și “înțelege” texte genetice în sens real, nu metaforic.

5. Coerență Cuantică

Cromozomii mențin stări cuantice coerente care permit procesarea informației la nivel cuantic.

Această perspectivă rezolvă multe puzzle-uri ale biologiei moleculare care nu pot fi explicate de modelul triplet clasic:

ULF LAGERKVIST A INDICAT PRIMUL DEFICIENȚELE MODELULUI TRIPLET AL CODULUI GENETIC

Deci, ce au fost neînțelegerile despre codul genetic? Au fost despre rigiditatea excesivă a modelului codului triplet ca un sistem pur fizico-chimic al funcționării aparatului ribozomal și atribuirea nejustificată modelului codului triplet a tuturor atributelor genetice. Aceste presupuneri false se bazează exclusiv pe principiul interacțiunii complementare a bazelor din ARN-ul mesager (ARNm) și ARN-ul de transfer (ARNt), când adenina “complementează” uracilul, și guanina “recunoaște” citozina în procesul de “citire” codon-anticodon de către un ribozom din ARNm.

Codul proteic este înțeles ca un vector universal și unic al întregii genetici și embriologii. Tabelul canonic al codului genetic a devenit un fel de fetiș, o vacă sacră, sau, dacă doriți, soția lui Cezar, care este deasupra oricărei suspiciuni. Doar o singură dată a existat o lucrare publicată care a aruncat cu blândețe o umbră de îndoială asupra modelului codului triplet, cu toate acestea, nu a atras nicio atenție. Triumful Nobel al lui Watson-Crick și toate succesele care au urmat în studiul aparatului de sinteză a proteinelor păreau să conducă spre înălțimile strălucitoare ale înțelegerii complete a genomului uman și al tuturor celorlalte.

Lucrarea menționată mai sus cu primele îndoieli (în legătură cu codul genetic) a fost publicată în 1978. A demonstrat în mod ascuns complicații și incompletitudine în modelul triplet al codului genetic, cu toate acestea, studiul a fost în mod clar subestimat în cercurile științifice. Pentru a fi precis, a fost pur și simplu ignorat. Acesta a fost un articol de Ulf Lagerkvist, numit “Doi din trei. O metodă alternativă pentru citirea codonilor” [Lagerkvist, 1978]. Să aruncăm o privire mai atentă.

Regula “Doi din Trei”

Lagerkvist scrie: “Codul genetic este un cod universal, foarte degenerat, cu trei litere în care primele două poziții ale codonului sunt citite de anticodon strict conform regulilor împerecherii clasice a bazelor. A treia poziție în codon, cu toate acestea, introduce complicații.”

Astfel, există o discrepanță între numărul mare de codoni într-un cod degenerat și numărul limitat de anticodoni care sunt capabili să citească acești codoni. Pentru a acoperi această lacună, în 1966, F. Crick a introdus ipoteza sa ingenioasă. În această lucrare clasică, Crick a propus sau, mai precis, a afirmat că nucleotida de la poziția 5’ a anticodonului este în poziția wobble și poate interacționa de fapt cu poziția 3’ a codonului ignorând regulile împerecherii clasice a bazelor, benefice din punct de vedere termodinamic.

Mai târziu, Lagerkvist dă și exemple de astfel de împerecheri “incorecte” ale bazelor, confirmate experimental în sistemele ribozomale fără celule, precum și exemple de astfel de împerecheri care ignoră chiar și Ipoteza Wobble. Pe baza acestor studii, el pune întrebarea naturală și sacramentală: este acest comportament anormal (în împerecherea nucleotidelor 3’-5’ în perechile codon-anticodon) aplicabil la sinteza proteinelor in vivo?

Rspunsul evident este că regulile Ipotezei Wobble ar trebui să funcționeze în toate situațiile care implică poziții wobble, dar aceasta conduce automat la erori în sinteza proteinelor.

Clasificarea Familiilor de Codoni

Lagerkvist a plasat codurile aminoacizilor în triplete de nucleotide (codoni) în grupuri compuse de patru codoni, care împărtășesc primele două nucleotide, iar a treia nucleotidă (3’) interacționează prin legături de hidrogen cu prima nucleotidă (5’) a anticodonului, în care această nucleotidă 5’ a anticodonului “se clatină”, adică de facto este accidentală.

Pentru a fi mai precis, nucleotida 3’ a codonului nu este implicată în codificarea aminoacidului, deși a fost determinată de ADN-ul cromozomial. Dacă ignorăm realitatea, nucleotida 3’ poate fi oricare dintre cele patru nucleotide posibile, dar numai pentru proteina codificată dată.

Când toți cei patru codoni sunt distribuiți prin aminoacizi similari, atunci acești patru formează familii de codoni. Dar există o nuanță în această distribuție prin aminoacizi similari: aceiași aminoacizi cad în familii diferite. De exemplu, Leu (leucina) cade în două familii (dacă familia este determinată nu de aminoacizi, ci de primele două nucleotide într-un codon) - acestea sunt familiile de familie UU și CU.

Omonimia în Codul Genetic

Cu toate acestea, Tabelul 1 arată un alt fenomen fundamental, gen-lingvistic, care este oarecum neobservat și ignorat. Fenomenul este că în unele familii de codoni, patrupletele de codoni, și anume, dubletele lor identice semnificative de nucleotide codifică nu unul, ci doi aminoacizi diferiți, precum și codoni stop.

Astfel:

Continuând analogia cu lingvistica, să numim acest fenomen - omonimia primelor două nucleotide de codificare din unele familii de codoni.

Spre deosebire de sinonimie, omonimia este potențial periculoasă, așa cum a remarcat Lagerkvist, deși el nu a introdus termenul de “omonimie” în raport cu codul proteic. Aparent, o astfel de situație ar fi trebuit să rezulte în codificarea ambiguă a aminoacizilor și codonilor stop: același dublet de codon (în cadrul unora dintre familiile identificate de Lagerkvist) codifică doi aminoacizi diferiți sau diferiți codoni stop.

Tabelul Codonilor Omonimi (Tabelul 2)

Familie UA Familie UU Familie CA Familie UG
UAU Tyr UUU Phe CAU His UGU Cys
UAC » UUC » CAC » UGC »
UAA Och UUA Leu CAA Gln UGA Umb
UAG Amb UUG » CAG » UGG Trp
Familie AA Familie AG Familie GA Familie AU
AAU Asn AGU Ser GAU Asp AUU Ile
AAC » AGC » GAC » AUC »
AAA Lys AGA Arg GAA Glu AUA »
AAG » AGG » GAG » AUG Met

PROBLEMA CITĂRII CODONILOR OMONIMI

Dacă ribozomul citește ARNm conform regulii “doi din trei”, cum distinge între codoni omonimi care au aceleași prime două nucleotide dar codifică aminoacizi diferiți?

Lagerkvist a identificat această problemă dar nu a oferit o soluție satisfăcătoare. Gariaev argumentează că soluția stă în natura lingvistică a codului genetic - ribozomul trebuie să “înțeleagă” contextul întregului ARNm pentru a rezolva ambiguitatea omonimă.

Analogia Lingvistică

În limbajul natural, omonimele sunt cuvinte cu aceeași formă dar cu sensuri diferite. De exemplu, în română:

Pentru a înțelege sensul corect al unui omonim, trebuie să cunoaștem contextul propoziției sau textului. La fel, argumentează Gariaev, ribozomul trebuie să “citească” și să “înțeleagă” contextul întregului ARNm pentru a selecta corect aminoacidul codat de un codon omonim.

Implicații pentru Cvasi-Inteligența Genomului

Această necesitate de procesare contextuală implică o formă de “cvasi-inteligență” la nivelul aparatului de sinteză proteică. Ribozomul nu funcționează ca o mașină deterministă simplă care procesează informația codon cu codon, ci ca un sistem capabil de procesare semantică a întregului text genetic.

Aceasta este una dintre principalele argumente ale lui Gariaev pentru natura lingvistică reală (nu metaforică) a ADN-ului și ARN-ului.

AL DOILEA COD GENETIC

Descoperirea omonimiei în codul genetic a condus la conceptul “celui de-al doilea cod genetic” - mecanismele care permit ribozomului să rezolve ambiguitățile omonime și să selecteze corect aminoacizii.

Contribuțiile lui Ovchinnikov

Academicianul Yu.A. Ovchinnikov a folosit pentru prima dată acest termen în 1998, referindu-se la mecanismele de “recunoaștere” a codonilor care merg dincolo de simpla complementaritate Watson-Crick.

Componente ale Celui de-al Doilea Cod Genetic

  1. Contextul ARNm - structura și secvența întregului ARNm influențează citirea codonilor individuali

  2. Structura secundară ARNm - plierea ARNm poate expune sau ascunde anumite regiuni

  3. Modificările post-transcripționale - modificările chimice ale nucleotidelor pot influența citirea

  4. Interacțiunile ribozom-ARNm - ribozomul poate “scana” regiuni ale ARNm înainte de a se angaja în traducere

  5. Factorii de traducere - proteinele auxiliare pot influența selectivitatea codonilor

Implicații pentru Biologia Moleculară

Existența celui de-al doilea cod genetic demonstrează că sinteza proteinelor este mult mai complexă decât modelul simplist “un codon - un aminoacid”. Ea implică procesare informațională sofisticată la nivel celular.

CODUL GENETIC ȘI LINGVISTICA

Una dintre cele mai revoluționare idei ale lui Gariaev este că ADN-ul, ARN-ul și proteinele reprezintă texte reale, nu în sens metaforic, ci în sens literal.

Dovezi pentru Natura Lingvistică a Genomului

1. Analiza Matematico-Lingvistică

Studiile efectuate de Gariaev și colaboratorii săi au arătat că textele ADN și textele în limbaj natural au proprietăți statistice similare:

2. Structura Contextuală

Ca și în limbajul natural, sensul secvențelor genetice depinde de context:

3. Gramatica Genetică

Genomul pare să aibă o “gramatică” - reguli care guvernează:

Ipoteza Lingvistică a Genomului

Gariaev propune că:

  1. Genomul este un sistem lingvistic real, nu doar o metaforă
  2. ADN-ul conține “texte” care sunt “citite” și “înțelese” de celulă
  3. Procesarea genetică implică operații semantice, nu doar biochimice
  4. Evoluția genomului este parțial o evoluție lingvistică

Această perspectivă are implicații profunde pentru înțelegerea noastră a vieții și a informației genetice.

CONTROVERSA TRANSGENIC

Înțelegerea naturii lingvistice a genomului are implicații importante pentru evaluarea riscurilor asociate cu organismele modificate genetic (OMG).

Problema Contextuală a OMG-urilor

Când o genă străină este introdusă într-un genom:

  1. Contextul genetic se schimbă - noua genă modifică “textul” genetic global
  2. Codonii omonimi pot fi citiți greșit - noul context poate duce la selecția incorectă a aminoacizilor
  3. “Gramatica” genetică poate fi perturbată - inserția poate întrerupe structurile reglatoare existente
  4. Se pot produce proteine anormale - erori de traducere pot rezulta în proteine disfuncționale

Avertismentul lui Gariaev

Gariaev avertizează că:

“Inginerii transgenici manipulează cromozomii ca și cum ar fi simple șiruri de litere care pot fi rearanjate la întâmplare. Ei nu înțeleg că genomul este un text coerent cu sens, unde fiecare modificare poate schimba sensul întregului.”

Exemple de Consecințe Neintenționate

  1. Dispariția albinelor - posibil legată de consumul de polen de la culturi OMG
  2. Rezistența la antibiotice - genele marker de rezistență pot fi transferate bacteriilor
  3. Efecte neprevăzute asupra sănătății - studii pe animale au arătat efecte adverse

Recomandări

Gariaev recomandă:

MODELAREA MATEMATICĂ A SOLITONILOR PE ADN

Introducere în Fizica Solitonică a ADN-ului

Mario Salerno a fost primul care a început experimentarea pe calculator cu solitoni pe ADN, nu doar ca structuri matematice formale, ci încercând să le raporteze comportamentul în spațiul unidimensional al poli-nucleotidelor cu funcțiile lor bio-genetice, sau mai precis, epi-genetice. În același timp, el a avansat prima teorie solitonică a ADN-ului propusă de Englander și colab.

Acest model și variantele sale detaliate ulterioare, inclusiv ale noastre, este introdus în termeni de sisteme mecanice ca un lanț de oscilatori (baze ADN), conectați prin legături zahăr-fosfat elastice non-liniare. Urmând pe Salerno, focusul nostru principal a fost pe secvențele de ADN deja cunoscute existente și influența lor asupra comportamentului solitonilor.

Modelul Sine-Gordon

Ecuațiile de mișcare pentru diferența φᵢ = ϕᵢ − θᵢ, derivate din hamiltonianul sistemului, pot fi prezentate ca:

φ̈ᵢ = φᵢ₋₁ − 2φᵢ + φᵢ₊₁ − λᵢβsin(φᵢ)

În cazul λᵢ = λ = 1, în sistem este posibil să trecem la ecuația finit diferențială sine-Gordon:

φₜₜ = φₓₓ − sinφ

Această ecuație are soluții solitonice, și anume, soluții cu un singur soliton, sau kink, care corespund dislocării în catena ADN.

Semnificația Biologică

Astfel de solitoni reprezintă structuri care emit câmpuri electromagnetice și acustice; structura lor oscilatorie interioară este capabilă să reflecteze și să re-transmită texte și alte structuri lingvistice ale ADN-ului în spațiul intracelular și extracelular, cel puțin la nivelul blocurilor mari de secvențe.

Comportamentul kink-ului pe un fragment de ADN monocatenar de 1020 nucleotide de lungime din virusul sarcomului păsărilor arată cum solitonii sunt sensibili la secvența de nucleotide pe care se propagă. Aceasta sugerează că solitonii pot “citi” informația genetică pe măsură ce se deplasează de-a lungul moleculei de ADN.

Implicații pentru Transmisia Informației Genetice

Solitonii de pe ADN pot servi ca:

  1. Purtători de informație - modulația comportamentului solitonic reflectă secvența de nucleotide
  2. Emițători de semnal - solitonii generează câmpuri electromagnetice și acustice
  3. Cititori de texte genetice - oscilațiile solitonice codifică structurile lingvistice ale ADN-ului
  4. Canale de comunicare - solitonii pot transmite informații în interiorul și în afara celulei

UNDELE ELECTRICE LONGITUDINALE (UEL) ȘI TRANSMISIA INFORMAȚIEI GENETICE

Mecanismul UEL

Un posibil mecanism pentru transmisia de lungă distanță a informației genetice implică undele electrice longitudinale (UEL). Aceste unde au proprietăți remarcabile:

  1. Penetrabilitate extremă - UEL trec aproape fără atenuare prin diverse obstacole (ecrane metalice, feromagnetice, dielectrice, beton, etc.)
  2. Viteză infinită - Vectorul Umov-Poynting al acestei unde este zero, ceea ce înseamnă că nu transportă energie în sensul convențional
  3. Capacitate de transfer informațional - Deși nu transportă energie, UEL pot transfera informație

Rolul ADN-ului în Generarea UEL

Nucleele celulare și componenta lor principală - ADN-ul - excită solitoni de unde electronice asociate și solitoni de oscilații hipersonice ale structurilor cromozomiale de cristal lichid, adică oscilații electron-vibronice sau oscilații de undă electron-nucleu ale dublei elice ADN.

Undele electron-vibronice re-transmit (împrăștie) UEL primite înapoi în eter și pot fi primite de alte biosisteme, similare cu biosistemul afectat de unda primară (UEL) de excitație.

Sensibilitatea Extremă

Datorită factorului Q ridicat (~10¹⁴) al tuturor sistemelor de oscilație electron-vibronice, acestea au sensibilitate ridicată, estimată la fracțiuni de cuante Planck de energie pentru un element al unui lanț de oscilații coerente, care, de exemplu, poate fi o spirală ADN sau membrană celulară.

RADIAȚII ȘI RECEPTOARE MOLECULARE

Conceptul de “Radiostation Moleculară”

În experimentele noastre, preparatele de pancreas și splină “își asumă” rolul de peculiare organ-molecular-radiostații, unde toate tipurile de molecule au propriile lor frecvențe caracteristice, care pot fi amplificate datorită rezonanțelor stochastice.

Pe de altă parte, în animalele bolnave tratate, anumite tipuri de molecule pancreatice, afectate de aloxan, și/sau celulele stem din sângele lor pot absorbi rezonant astfel de radiații, care transportă o componentă informațională pentru inițierea reacțiilor biochimice conducând la regenerarea țesuturilor pancreatice și inițierea proceselor anti-aloxan protectoare.

Chimia Spinilor și Radiofizica Chimică

Manipularea spinilor electronici și nucleari stă la baza chimiei spinilor și radiofizicii chimice:

  1. Generarea de microunde - Când reacțiile chimice produc efecte magnetic-spin, inclusiv generarea de microunde, reacția devine o radiostation moleculară

  2. Recepția chimică - O reacție chimică poate fi nu doar generatorul, ci și receptorul radiației microundelor

  3. Rezonanța magnetică detectată prin randamentul reacției (RYDMR) - Dacă pomparea cu microunde implică toate perechile radicale (substratele biochimice), rezultatul total conduce în cele din urmă la o schimbare a randamentului produșilor de reacție la frecvențe de rezonanță

  4. Efectul izotopic magnetic indus radio (RIMIE) - Dacă “pomparea” este selectivă și implică doar perechi radicale cu nuclei magnetici

  5. Polarizarea stimulată a nucleilor (SPN) - Dacă pomparea cu microunde este de asemenea selectivă în ceea ce privește orientarea spinului nucleilor

Cataliza Spinurilor

Cataliza spinurilor este notabilă pentru conversia spinului reagentului, indusă de o particulă paramagnetică - catalizator de spin. Conversia are loc ca rezultat al interacțiunii metabolice a unui catalizator (ferment) cu reagenții.

Cataliza spinurilor accelerează:

Este posibil ca cataliza spinurilor să fie implicată în procesele biochimice ale regenerării pancreasului discutate și în efectul citoprotector.

TEORIA LOCALIZĂRII LUMINII ȘI TELEPORTAREA CUANTICĂ

Memoria Spectrală

Spectrul de excitații în orice sistem este în mare măsură determinat de limitele sau suprafața sa. Un exemplu comun de astfel de excitații sunt plasmon-polaritonii pe suprafețele metalice sau plasmonii de suprafață în particulele metalice mici.

Este posibil “să citim” spectrele (specifice acestui tip de excitații) și să le înregistrăm pe o unitate de stocare a datelor în scopul stocării pe termen lung și al citirii ulterioare?

În experimentele noastre, am observat că:

  1. Un foton laser cu frecvența ω₀ poate “extrage” fotoni localizați din obiect
  2. Aceștia transportă informații despre “spectrul” obiectului
  3. Spectrul este “înregistrat” pe oglinzile laser
  4. “Memoria” spectrală persistă după îndepărtarea obiectului

Paradoxul EPR și Teleportarea

O aplicație neașteptată a ideii de localizare a luminii poate fi găsită în problema teleportării cuantice - transmisia instantanee a “mesajelor” pe distanțe arbitrar de mari.

Condițiile Bell formează sistemul complet ortonormalizat de funcții pentru o pereche de fotoni:

Φ⁺⟩ = ( ↕⟩₂ ↕⟩₃ + ↔⟩₂ ↔⟩₃)/√2
Φ⁻⟩ = ( ↕⟩₂ ↕⟩₃ − ↔⟩₂ ↔⟩₃)/√2
Ψ⁺⟩ = ( ↕⟩₂ ↔⟩₃ + ↔⟩₂ ↕⟩₃)/√2
Ψ⁻⟩ = ( ↕⟩₂ ↔⟩₃ − ↔⟩₂ ↕⟩₃)/√2
Condiția Ψ⁻⟩ are o proprietate interesantă: la detectarea unui foton cu o polarizare specifică, polarizarea altui foton se dovedește a fi opusă.

Teleportarea Permisivă

Modificarea noastră a teleportării cuantice (nelocalitate) o numim “permisivă” (de la cuvântul “permisiune”). În acest caz:

Această nelocalitate se extinde aparent și mai departe, deoarece în cazul nostru, fotonii (modulați de obiect) se convertesc instantaneu sau nelocal în unde radio, stocând “informație de polarizare fotonică”.

CONVERSIA FOTONILOR ÎN UNDE RADIO

Mecanismul de Împrăștiere Inelastică

Propunem un nou mecanism de împrăștiere inelastică a luminii în sistemele electronice - în acest caz în sistemul straturilor metalice ale acoperirilor cu oglinzi ale rezonatorului laser. Acest mecanism este diferit de împrăștierea combinatorie tradițională a fotonilor.

Spre deosebire de un set discret de vârfuri Stokes și anti-Stokes, spectrul luminii inelastic disipate este continuu și ocupă întreaga gamă de frecvențe de la 0ωᵢ la 2ωᵢ, unde ωᵢ este frecvența fotonului incident.

Secțiunea de Împrăștiere

Secțiunea diferențială a procesului propus arată ca:

dσ/dnf = (1/4)(r₀λ₀/6π)(eᵢef)²(R/c)³{…}

unde:

Generarea Undelor Radio

Procesele unde ω ≅ ωᵢ explică calitativ fundalul crescut al emisiei radio al laserului dat. Calculul cantitativ necesită, desigur, luarea în considerare a specificului sistemului.

Astfel, spectrul luminii împrăștiate inelastic (cu cont de localizare) ar trebui să ocupe întreaga gamă de frecvențe de la 0 la 2ωᵢ. Aceste tipuri de efecte sunt de fapt observate în experimente care implică împrăștierea combinatorie gigantică a luminii de către molecule, adsorbite pe suprafața celor mai fine particule metalice - se numește “fundalul alb gigantic” și rămâne încă un mister.

CONCLUZII ASUPRA MECANISMELOR ONDULATORII

Cercetările noastre au relevat mai multe mecanisme prin care informația genetică poate fi transmisă prin unde:

1. Mecanismul Solitonic

2. Mecanismul Holografic

3. Mecanismul Cuantic Nelocal

4. Mecanismul UEL

5. Mecanismul Radio-Chimic

Aceste mecanisme lucrează împreună pentru a permite comunicarea instantanee și coordonată în întregul organism, explicând fenomene care nu pot fi înțelese doar prin difuzie și reacții chimice.

rogativă a genomului cvasi-gânditor, deși pentru ușurința înțelegerii, trebuie să recurgem la alți termeni pentru a explica elementele conștiință-inteligență ale genomului, considerându-l ca un biocalculator.

Codul Genetic Nu Este Universal

Conform înțelegerii clasice, codul genetic este universal. Cu toate acestea, există de fapt 18 coduri diferite pentru proteinele mitocondriale și alte tipuri de organisme:

  1. Codul Standard
  2. Codul Mitocondrial al Vertebratelor
  3. Codul Mitocondrial al Drojdiilor
  4. Codul Mitocondrial al Mucegaiurilor, Protozoarelor și Celenteratelor și Codul Mycoplasma/Spiroplasma
  5. Codul Mitocondrial al Nevertebratelor
  6. Codul Nuclear al Ciliatelor, Dasycladaceenelor și Hexamitei
  7. Codul Mitocondrial al Echinodermatelor și Platyhelminthilor
  8. Codul Nuclear Euplotid
  9. Codul Plastidial Bacterian și Vegetal
  10. Codul Nuclear Alternativ al Drojdiilor
  11. Codul Mitocondrial al Ascidiilor
  12. Codul Mitocondrial Alternativ al Platyhelminthilor
  13. Codul Nuclear Blepharisma
  14. Codul Mitocondrial Chlorophycean
  15. Codul Mitocondrial Trematod
  16. Codul Mitocondrial Scenedesmus Obliquus
  17. Codul Mitocondrial Thraustochytrium

Surprinzător, toate aceste coduri sunt acceptate a fi rezultatul evoluției fizico-chimice oarbe, deși probabilitatea creării accidentale a oricăruia dintre ele este practic zero.

ROLUL ADN-ULUI “NECODANT” (JUNK)

Din punct de vedere istoric, majoritatea genomului, care nu este direct legată de codul triplet, a fost numită “junk” (deșeu). Aceasta este absolut greșit. Acum, trei decenii mai târziu, a fost confirmat [Shabalina, Spiridonov, 2004].

Lista detaliată a genelor care codifică proteine a fost făcută după finalizarea proiectelor de secvențiere a genomurilor de șoarece și uman. În general, compoziția proteică a șoarecelui este similară cu cea umană, și aproximativ 99% din genele care codifică proteine la șoarece au un omolog în genomul uman.

Complexitatea Organismului și ADN-ul Necodant

Fracția de ADN care codifică proteine în genom este redusă odată cu creșterea complexității organismului:

Organism % ADN codificant proteine
Bacterii ~90%
Drojdie ~68%
Nematozi ~23-24%
Mamifere ~1.5-2%

Complexitatea organismelor corelează mai puțin cu numărul de gene care codifică proteine, decât cu lungimea și diversitatea secvențelor de ADN necodant.

Funcțiile Probabile ale ADN-ului “Necodant”

Din considerații generale, este clar că aproape întregul genom al organismelor superioare nu poate fi o încărcătură “egoistă” inutilă. Evoluția nu ar fi tolerat niciodată acest lucru. “ADN-ul junk” îndeplinește și funcții de codificare genetică, dar care sunt acestea?

Presupunem (și demonstrăm experimental într-o anumită măsură) că aceste funcții sunt realizate la un alt nivel de organizare lingvistică a genomului. Acesta este un nivel mental-ondulatoriu, care implică principiile fizicii cuantice. Această parte a genomului operează pe baza radiației laser, holografiei, lingvisticii și, probabil, a nelocalității cuantice.

GENOMUL CA CONSTRUCT LINGVISTIC

Am discutat mai sus ideea “celui de-al doilea cod genetic” în lumina orientărilor contextuale ale aparatului ribozomal și a altor motive semantice ale comportamentului său. Să ne întrebăm de ce genomul este asemănător vorbirii (nu în sens metaforic) și dacă “redundanța și deșeul” majorității genomului uman sau al altor genomuri ar putea fi explicate de atributele textual-holografice ale aparatului genetic?

Declarația strategică, care stă la baza ideii unui genom asemănător vorbirii, a fost dată de V.V. Nalimov, care a considerat Universul ca fiind conștient, lingvistic și, ca Spinoza, a identificat Natura cu Creatorul Dumnezeu.

Referințe Biblice și Lingvistica Genomului

Să cităm Biblia: “La început era Cuvântul, și Cuvântul era cu Dumnezeu, și Cuvântul era Dumnezeu…. În El era viață, și viața era lumina oamenilor… Și Cuvântul s-a făcut trup și a locuit printre noi” [Ioan, 1:14]. Și mai departe - “Și tot pământul era de o singură limbă și de o singură vorbire” [Geneza, 11:1].

Notăm aici punctele cheie, corespunzătoare logicii studiului nostru:

ADN-ul ca Structură Material-Ondulatorie Dualistă

Formele cele mai înalte ale funcțiilor matrice material-ondulatorii ale ADN-ului sunt controalele asemănătoare vorbirii și holografice ale construcției sistemului biologic. Ele determină formele potențiale ale corpului precum și inteligența-gândirea. Combinația acestor factori poate fi considerată ca directive permanent operaționale în construcția corpului și spiritului uman.

Spre deosebire de corpul muritor al tuturor creaturilor vii, ADN-ul, ca plasmă germinativă, este nemuritor. Extinderea sa continuă prin timp și spațiu este asigurată de transmiterea ereditară a cromozomilor de la părinți la copii. ADN-ul întregii Vieți de pe Pământ este nemuritor.

PRIONII ȘI DOGMA CENTRALĂ

Prionii reprezintă o clasă specifică de proteine parazitare de diferite tulpini care cauzează neuro-distrofie la animale și oameni. Stanley B. Prusiner, care în 1997 a primit Premiul Nobel pentru cercetări în acest domeniu, la începutul anilor 1980 a numit aceste proteine prioni sau Particule Infecțioase Proteice.

Bolile Prionice

Prionii cauzează boli precum:

Misterul Prionilor

Cel mai incomprehensibil și cheie fapt în înțelegerea naturii prionilor este specificitatea lor de tulpină asemănătoare virusurilor în patogeneză, cauzată de diferite tipuri de PrPsc (există mai mult de 20), în absența aparentă a ADN-ului sau ARN-ului corespunzător sau a unui aparat genetic.

Prionii de drojdie (Psi+ și Sup35) în Saccharomyces cerevisiae i-au condus pe geneticieni într-un impas, deoarece s-a constatat că transmit trăsături moștenite genetic fără participarea ADN-ului sau ARN-ului.

Aceasta reprezintă o provocare fundamentală pentru dogma centrală a biologiei moleculare și sugerează că informația poate fi transmisă prin alte mijloace decât secvența de nucleotide.

TELOMERE ȘI TELOMERAZA

Ultimii ani au fost marcați de un interes tot mai mare pentru telomere și telomerază în legătură cu îmbătrânirea.

Limita Hayflick

În 1961, L. Hayflick și P.S. Moorhead au arătat limitarea capacității replicative a fibroblastelor umane normale. Când celulele embrionare umane normale cresc în cele mai favorabile condiții, îmbătrânirea și moartea lor sosește inevitabil după ~50-70 de diviziuni celulare. Observația a fost reprodusă de numeroase alte studii.

În același timp, celulele canceroase, dezvoltându-se în condiții “ideale” identice, sunt nemuritoare.

Ipoteza Olovnikov

În 1971, A.M. Olovnikov a sugerat că cauza îmbătrânirii și morții la nivel celular este un rezultat al subreplicării capetelor cromozomiale (telomere) de către ADN-polimerază în timpul diviziunii celulare.

Cu fiecare act de replicare cromozomială, capetele lor sunt scurtate în lungime cu distanța de la partea frontală a moleculei de ADN polimerază până la centrul său catalitic. Această lungime este o “zonă moartă”, unde nu există replicare a ADN-ului monocatenar în timpul diviziunii celulare.

Telomeraza

C.W. Greider și E.H. Blackburn au descoperit în Tetrahymena transferaza terminală - enzima ribonucleoproteică, numită “telomerază”. S-a constatat că după fiecare diviziune celulară, telomerele sunt resintetizate de telomerază.

Enzima extinde capătul 3’ al telomerelor și prin aceasta compensează efectul “zonei moarte”, și uneori supracompensează cu o cantitate semnificativă.

Mecanismul ALT

În unele cazuri, nicio activitate de telomerază nu este aparentă, deși comparația modelelor de fragment de restricție terminal (TRF), înainte și după imortalizare, arată că elongarea telomerelor a avut loc.

Heterogenitatea extremă a lungimilor telomerelor și diferențele în dinamica menținerii telomerelor în liniile negative pentru telomerază în comparație cu liniile pozitive pentru telomerază, indică faptul că aceste celule utilizează unul sau mai multe mecanisme alternative (ALT) de alungire a telomerelor.

QB-REPLICAZA ȘI AUTO-ORGANIZAREA ARN

Un alt fenomen “anormal”, care contrazice dogma centrală, este QB-replicaza și auto-organizarea ARN. Sisteme cu QB-replicaza demonstrează că informația poate să apară “din nimic” - molecule de ARN funcționale se pot auto-asambla în anumite condiții.

Experimentele lui Spiegelman

Sol Spiegelman a demonstrat că ARN-ul fagului Qβ poate fi replicat in vitro folosind doar replicaza Qβ, fără nicio matriță de ADN. Mai mult, în condiții de selecție, moleculele de ARN au evoluat pentru a deveni din ce în ce mai eficiente la replicare.

Implicații pentru Originea Vieții

Aceste experimente sugerează că:

  1. ARN-ul poate avea funcții atât informaționale cât și catalitice
  2. Selecția naturală poate opera la nivel molecular
  3. Informația genetică poate “emerge” din sisteme chimice

Aceasta susține ipoteza “Lumii ARN” pentru originea vieții și demonstrează că proprietățile lingvistice ale acizilor nucleici sunt fundamentale, nu derivate.

SUNT GENOMURILE MULTICELULARE CUANTIC NELOCALE?

Paradoxul EPR în Biologie

Nelocalitatea cuantică, demonstrată în fizică prin paradoxul Einstein-Podolsky-Rosen (EPR), poate juca un rol crucial în funcționarea genomului.

Teorema lui Bell a arătat că corelațiile între particule încâlcite nu pot fi explicate prin variabile ascunse locale. Experimentele lui Aspect au confirmat aceste predicții cuantice.

Aplicarea la Genomuri

Gariaev propune că genomurile organismelor multicelulare utilizează principii similare de nelocalitate cuantică pentru:

  1. Coordonare instantanee - Miliarde de celule trebuie să fie coordonate simultan
  2. Stocarea holografică - Informația este distribuită în întregul genom
  3. Procesarea cuantică - Calculele la nivel genomic pot utiliza principii cuantice
  4. Comunicarea inter-celulară - Celulele pot comunica fără intermediari moleculari

Dovezi Experimentale

Experimentele de transmisie la distanță a informației genetice sugerează că:

Aceasta indică un mecanism nelocal, posibil cuantic, pentru transmisia informației genetice.

FUNCȚIILE BIOCALCULATORULUI ONDULATORIU ALE ADN-ULUI

ADN-ul ca Sistem Laser

Cromozomii funcționează ca un mediu laser activ, capabil să:

Modelul Biocalculatorului Cromozomial

Gariaev și colaboratorii propun că genomul funcționează ca un biocalculator cuantic cu următoarele componente:

  1. Hardware - Structura fizică a cromozomilor (cristal lichid)
  2. Software - Texte genetice (ADN, ARN)
  3. Memorie - Stocare holografică distribuită
  4. Procesare - Operații cuantice paralele
  5. I/O - Radiație electromagnetică și acustică

Avantajele Față de Calculatoarele Convenționale

Biocalculatorul cromozomial are avantaje semnificative:

HOLOGRAFIA ȘI MORFOGENEZA

Principiul Holografic în Biologie

Holografia oferă un model puternic pentru înțelegerea stocării și procesării informației în sisteme biologice:

  1. Distribuție non-locală - Fiecare parte conține informații despre întreg
  2. Rezistență la deteriorare - Pierderea parțială nu distruge întreaga informație
  3. Capacitate mare - Stocarea tridimensională
  4. Acces paralel - Recuperare simultană a informației

Hologramele Cromozomiale

Cromozomii, ca cristale lichide, pot genera și stoca holograme dinamice care:

Holografia de Polarizare

Teoria holografiei de polarizare explică cum cromozomii pot:

Acest mecanism oferă un cadru fizic pentru înțelegerea cum informația genetică controlează forma și funcția organismului.

ul tratat: creștere de până la 1 cm/zi

Restaurarea Semințelor din Zona Cernobîl

Context

Semințele de Arabidopsis thaliana colectate din zona de excludere Cernobîl prezentau anomalii genetice severe și capacitate redusă de germinare.

Protocol

  1. Semințele deteriorate sunt expuse la MBER modulat de ADN sănătos de Arabidopsis
  2. Se monitorizează rata de germinare și dezvoltarea plantelor
  3. Se analizează stabilitatea genetică a descendenților

Rezultate

BIOCONVERSIA FOTONILOR CROMOZOMIALI

De la Fotoni la Unde Radio

Un aspect central al teoriei Gariaev este capacitatea cromozomilor de a converti fotonii în unde radio și invers.

Mecanismul Propus

  1. Absorbția fotonilor - Cromozomii absorb fotoni din spectrul vizibil și UV
  2. Procesarea internă - Energia fotonică este procesată în structura de cristal lichid
  3. Emisia radio - Informația este re-emisă în domeniul frecvențelor radio
  4. Modulația - Emisia radio este modulată de secvența genetică

Dovezi Experimentale

Schema cu Trei Oglinzi

Spectroscopul PLR utilizează o configurație specială cu trei oglinzi care:

Fotonii Localizați

Teoria lui Gariaev implică conceptul de “fotoni localizați” - fotoni care sunt “prinși” temporar în structura cromozomială și care:

NELOCALITATEA “IN VITRO-IN VIVO”

Conceptul

Gariaev propune că informația genetică prezintă nelocalitate nu doar la nivel cuantic, ci și la nivel macroscopic - între preparatele in vitro și organismele vii (in vivo).

Experimentele

Protocol General

  1. Un preparat biologic (ADN, țesut) este izolat și scanat in vitro
  2. Radiația modulată rezultată este transmisă către un organism viu
  3. Se observă efectele asupra organismului receptor

Rezultate

Interpretarea

Aceste experimente sugerează că:

  1. Informația genetică nu este localizată doar în moleculele fizice
  2. Există o componentă de câmp care poate fi transmisă
  3. Organismele pot “recepționa” și “procesa” această informație
  4. Mecanismul poate implica nelocalitate cuantică

PARTEA IV: CADRUL TEORETIC

IERARHIA NELOCALITĂȚII INFORMAȚIEI GENETICE

Gariaev propune o ierarhie cu șase niveluri de nelocalitate a informației genetice:

Nivelul 1: Organismul

La nivelul întregului organism, nelocalitatea se manifestă prin:

Exemplu: Planaria tăiată în sute de bucăți poate regenera sute de organisme complete.

Nivelul 2: Celular

La nivel celular:

Exemplu: Clonarea lui Dolly din o celulă somatică adultă.

Nivelul 3: Nuclear

La nivelul nucleului celular:

Exemplu: Experimentele lui Gurdon cu transfer nuclear la broaște.

Nivelul 4: Molecular

La nivelul moleculelor:

Exemplu: Același codon poate codifica aminoacizi diferiți în funcție de context.

Nivelul 5: Holografic

Stocarea holografică distribuită:

Exemplu: Fantomele ADN persistă după îndepărtarea preparatului.

Nivelul 6: Cuantic

Nelocalitatea cuantică propriu-zisă:

Exemplu: Transmisia informației genetice fără atenuare prin ecrane.

FORMALISMUL MATEMATIC

Integralele Kirchhoff pentru Câmpuri Fotonice

Câmpul electromagnetic generat de cromozomi poate fi descris folosind integralele de difracție vectorială Kirchhoff:

Pentru imaginea virtuală: \(E_{-1}(x', y', z', t') \approx \frac{2\pi i \chi d v_L}{n_0} \exp(-2i\chi d n_0) E_{0x}^2 (1 + \varepsilon^2) [E_{Ax} M_{ob}(x', y', z', t') \times (\frac{1}{i\varepsilon}) \oplus E_{by} M_{ob}(x', y', z', t')(\frac{i\varepsilon}{1})]\)

Formalismul Matricelor Jones

Stările de polarizare pot fi descrise folosind matricele Jones:

\[\mathbf{E} = \begin{pmatrix} E_x \\ E_y \end{pmatrix} = \begin{pmatrix} A_x e^{i\phi_x} \\ A_y e^{i\phi_y} \end{pmatrix}\]

Matricea de polarizare P: \(P = \begin{pmatrix} \alpha + \varepsilon^2 b & -i\varepsilon(a-b) \\ i\varepsilon(a-b) & \varepsilon^2 a + b \end{pmatrix}\)

Parametrii Stokes

Pentru polarizare eliptică:

Unghiurile Euler pentru Modulație

Modulația stării de polarizare poate fi descrisă prin unghiurile Euler (α, β, γ) care caracterizează orientarea elipsoidului de polarizare în spațiu.

Dinamica Foto-Izomerizării

Ecuația pentru dinamica foto-izomerizării în cristalele lichide cromozomiale: \(\frac{dn_{cis}}{dt} = \sigma_{trans} \Phi_{trans \rightarrow cis} I n_{trans} - \sigma_{cis} \Phi_{cis \rightarrow trans} I n_{cis} - \frac{n_{cis}}{\tau}\)

unde:

SOLITONII FPU ȘI TRANSMISIA INFORMAȚIEI

Modelul Fermi-Pasta-Ulam

Solitonii Fermi-Pasta-Ulam (FPU) sunt unde solitare care se propagă în lanțuri nelineare de oscilatori. ADN-ul, ca lanț de nucleotide, poate suporta astfel de solitoni.

Ecuația de Mișcare

Pentru un lanț de oscilatori: \(\ddot{\varphi}_i = \varphi_{i-1} - 2\varphi_i + \varphi_{i+1} - \lambda_i \beta \sin(\varphi_i)\)

unde:

Ecuația Sine-Gordon

În limita continuă, sistemul devine ecuația sine-Gordon: \(\varphi_{tt} = \varphi_{xx} - \sin\varphi\)

Această ecuație are soluții solitonice (kink-uri) care:

Semnificația Biologică

Solitonii pe ADN pot:

  1. “Citi” secvența genetică pe măsură ce se propagă
  2. Transmite informație în interiorul și în afara celulei
  3. Genera câmpuri electromagnetice și acustice
  4. Participa la reglarea expresiei genice

STRUCTURILE FRACTALE ȘI LINGVISTICA ADN

Fractalitatea Textelor Genetice

Analiza matematico-lingvistică a arătat că textele genetice prezintă proprietăți fractale similare cu textele în limbaj natural:

  1. Legea Zipf-Mandelbrot - Distribuția frecvenței “cuvintelor” genetice urmează aceeași lege ca în limbajele naturale

  2. Corelații pe distanță lungă - Există corelații între secvențe îndepărtate, indicând structură la scară mare

  3. Auto-similaritate - Structura se repetă la diferite scale

Implicații pentru Codificarea Genetică

Fractalitatea sugerează că:

PARTEA V: APLICAȚII ȘI PERSPECTIVE

APLICAȚII CLINICE

Medicina Regenerativă

Tehnologiile bazate pe genetica ondulatorie oferă perspective pentru:

  1. Regenerarea organelor
    • Pancreas (demonstrat în experimente pe șobolani)
    • Retină
    • Țesut nervos
  2. Tratamentul diabetului
    • Regenerarea celulelor β
    • Restaurarea producției de insulină
    • Alternativă la transplant
  3. Boli neurodegenerative
    • Regenerarea neuronilor
    • Restaurarea conexiunilor sinaptice
    • Tratamentul Parkinson, Alzheimer

Oncologie

Potențiale aplicații în cancer:

Imunologie

Aplicații în imunologie:

FACTORUL INFLUENȚELOR SLABE

Conceptul

Un aspect important al teoriei Gariaev este “factorul influențelor slabe” - ideea că semnale foarte slabe pot avea efecte biologice semnificative dacă sunt informațional coerente.

Baza Teoretică

Conform lui Chukova (2002), efectele regenerative și citoprotective pot avea caracter endoergic: chiar energia slab absorbită a radiației laser roșii polarizate coerente poate contribui la creșterea energiei libere Helmholtz, acumulată în legăturile chimice ale metaboliților preparatelor biologice.

Mecanisme Propuse

  1. Polarizarea nucleară chimică - Atomii macromoleculelor informaționale (ADN, ARN, proteine), interacționând cu fasciculul laser, dobândesc nu doar energia cuantelor de lumină, ci și impulsul de mișcare al cuantelor de lumină

  2. Inversarea populației Zeeman - Se creează o inversare a populației nivelurilor nucleare Zeeman, adică polarizare chimică a nucleelor

  3. Rezonanța stochastică - Semnalele slabe pot fi amplificate prin rezonanță cu fluctuațiile termice

Implicații Practice

Aceasta explică de ce:

EFECTELE ENDOERGICE

Definiție

Efectele endoergice sunt procese în care energia absorbită este convertită în energie liberă chimică stocată, mai degrabă decât disipată ca căldură.

Relevanța pentru Genetica Ondulatorie

În sistemele biologice iradiate cu lumină laser polarizată coerentă:

  1. Energia fotonică este absorbită de cromofori
  2. O parte din energie este convertită în polarizare nucleară
  3. Energia este stocată în configurația spinilor nucleari
  4. Această energie poate fi eliberată ca radiație la frecvențe radio (~100 MHz)

Calculul Energetic

Randamentul polarizării cuantice poate fi de ~30%, adică numărul de spinuri nucleare în exces la nivelul Zeeman superior per fiecare cuantă de lumină absorbită.

Un sistem de protoni cu spin inversat poate elibera cuante cu energia de 6.5 × 10⁻²⁶ Jouli, corespunzând frecvențelor de aproximativ 100 MHz.

PERSPECTIVE VIITOARE

Calculul Cuantic Biologic

Înțelegerea genomului ca biocalculator cuantic deschide posibilități pentru:

Bio-Internetul

Comunicarea ondulatorie între organisme ar putea conduce la:

Comunicații Spațiale

Proprietățile nelocale ale informației genetice ar putea fi exploatate pentru:

Prelungirea Vieții

Înțelegerea mecanismelor ondulatorii ale îmbătrânirii ar putea permite:

GLOSAR DE TERMENI

Termen Român Termen Englez Definiție
Nelocalitate cuantică Quantum nonlocality Proprietatea sistemelor cuantice de a prezenta corelații instantanee la distanță
Biocalculator Biocomputer Sistem biologic care procesează informație conform principiilor calculului
Holografie de polarizare Polarization holography Tehnica de înregistrare holografică bazată pe stările de polarizare
Solitoni FPU FPU solitons Unde solitare în lanțuri nelineare (Fermi-Pasta-Ulam)
Spectroscopie PLR PLR spectroscopy Spectroscopie Laser-Radio-Wave Polarizată
Fantome ADN DNA phantoms Câmpuri remanente după îndepărtarea preparatului ADN
Imunitate ondulatorie Wave immunity Imunitate indusă prin mecanisme ondulatorii
MBER MBER Radiație Electromagnetică Modulată de Bandă Largă
Insule Langerhans Islets of Langerhans Grupuri de celule endocrine din pancreas
Unghiuri Euler Euler angles Trei unghiuri care descriu orientarea unui corp rigid
Matrici Jones Jones matrices Formalism matematic pentru descrierea polarizării
Cristal lichid cromozomial Chromosomal liquid crystal Structura de cristal lichid a cromozomilor
Codon omonim Homonymous codon Codon cu sensuri multiple în funcție de context
Al doilea cod genetic Second genetic code Mecanismele contextuale de decodificare genetică
Morfogen Morphogen Moleculă semnal care controlează morfogeneza
Telomerază Telomerase Enzima care menține lungimea telomerelor
Prion Prion Proteină infecțioasă fără acid nucleic
Entanglement Încâlcire cuantică Corelație cuantică între particule
Kink Kink Soluție solitonică de tip “cot”

BIBLIOGRAFIE SELECTIVĂ

  1. Gariaev P.P. (1994) Wave Genome. Moscow: Public Benefit.
  2. Gariaev P.P. (1997) Wave Genetic Code. Moscow: Izdatcentr.
  3. Gariaev P.P., Birshtein B.I., et al. (2001) The DNA-wave Biocomputer. CHAOS.
  4. Gariaev P.P., Tertyshniy G.G., Tovmash A.V. (2007) Experimental investigation in vitro of holographic mapping and holographic transposition of DNA in conjunction with the information pool of the organism.
  5. Lagerkvist U. (1978) Two out of three: An alternative method for codon reading. PNAS.
  6. Nalimov V.V. (1989) Spontaneity of Consciousness. Moscow.
  7. Olovnikov A.M. (1996) Telomeres, telomerase, and aging. Biochemistry (Moscow).
  8. Popp F.A. (1992) Some essential questions of biophoton research. In: Recent Advances in Biophoton Research.
  9. Prusiner S.B. (1996) Prions. PNAS.
  10. shCherbak V.I. (2003) Arithmetic inside the universal genetic code. BioSystems.
  11. Weiss S., et al. (1997) RNA aptamers specifically interact with the prion protein PrP. J. Virol.
  12. Wolpert L. (1971) Positional information and pattern formation. Curr. Top. Dev. Biol.

POSTFAȚĂ

Această traducere reprezintă o încercare de a face accesibilă cititorilor români opera revoluționară a lui Peter Gariaev în domeniul geneticii ondulatorii. Teoria Genomului Ondulatoriu propune o viziune radical diferită asupra funcționării aparatului genetic, integrând concepte din fizica cuantică, lingvistică, holografie și teoria informației.

Deși multe dintre ideile prezentate sunt controversate și nu sunt acceptate de comunitatea științifică mainstream, ele oferă perspective interesante asupra unor probleme fundamentale nerezolvate ale biologiei moleculare, cum ar fi:

Independenta de acceptarea sau respingerea teoriilor lui Gariaev, această lucrare stimulează gândirea și pune întrebări importante despre natura informației genetice și a vieții însăși.

Traducere în limba română realizată din originalul englez: “Quantum Consciousness of the Linguistic-Wave Genome: Theory and Practice” de Peter P. Gariaev.

PARTEA VI: FENOMENE “ANORMALE” ȘI MECANISME MIM

QB-REPLICAZA ȘI SINTEZA ARN “FĂRĂ MATRIȚĂ”

Contextul Istoric

Să discutăm al treilea fenomen, aparținând familiei studiate de “anomalii fără matriță” în sinteza polinucleotidelor. Aceasta este funcționarea Qβ-replicazei, o ARN-polimerază dependentă de ARN a colifagului Qβ. In vitro, Qβ-replicaza poate funcționa ca o mașină, auto-replicând molecule de ARN.

Acest lucru a fost demonstrat relativ de mult timp de Spiegelman și colab. (1965) și Mills și colab. (1967). S-a dovedit că această enzimă este capabilă să sintetizeze anumite secvențe de ARN scurt fără o matriță ARN [Sumper, Luce, 1975].

Sinteza “fără matriță” similară a ARN se aplică pentru ARN-polimeraza bacteriofagului T7 [Biebricher, Luce, 1996]. Același rezultat a fost obținut pentru sinteza de novo a ARN de către ARN-polimeraza dependentă de ADN a fagilor T7, T3 și SP6.

Încălcarea Dogmei Centrale

Aceste experimente au demonstrat din nou încălcarea dogmei centrale aparent de neclintit a biologiei moleculare și geneticii, care postulează:

ADN ⇒ ARN ⇒ PROTEINĂ

Această afirmație canonică spune că numai moleculele materiale de ARN sau ADN pot fi matriță pentru sinteza ADN sau ARN. Dar un punct al acestei dogme a fost deja modificat. Fluxul de informație strategică (bine cunoscut de la descoperirea transcriptazei inverse) arată diferit:

ADN ⇔ ARN ⇒ PROTEINĂ

Având în vedere “anomaliile” în reproducerea prionilor, este destul de posibil să facem încă o modificare:

ADN ⇔ ARN ⇔ PROTEINĂ

Experimentele lui Biebricher și Eigen

Abia după seria de studii strălucite ale lui Christof K. Biebricher, Manfred Eigen și Rüdiger Luce în 1981-1987, sinteza ARN “fără matriță” a fost în cele din urmă dovedită.

Un detaliu important este perioada foarte lungă de întârziere a sintezei ARN 6S, care durează până la 16 ore în cazul ARN-polimerazei dependente de ADN de la fagii T7, T3 și SP6, și acest fapt nu are de asemenea nicio explicație.

Compoziția Qβ-replicazei

Qβ-replicaza este compusă din 5 subunități proteice diferite:

Subunitățile I, III și IV funcționează în sinteza proteinelor ribozomale, dar, în acest caz, sunt utilizate de fagul Qβ pentru sinteza ARN.

MECANISMELE INFORMAȚIONALE DE MEMORIE (MIM)

Ce Reprezintă MIM?

Ce reprezintă Mecanismele Informaționale de Memorie Material-Ondulatorii (abreviat “MIM”) în structurile genetice și alte structuri reglatoare organismice? Studiul lor abia a început.

Probabil, stocarea și formarea șabloanelor imagine material-ondulatorii (programe imagine) implică memoria genomică holografică și/sau lingvistic-fundal. Se presupune că modurile de replicare a biopolimerilor informaționali MIM sunt diverse și provin de la nivelul particulelor elementare.

Clasificarea MIM

În prima aproximare, MIM pot fi clasificate după cum urmează:

1. MIM Electronic sau “Gaura”

Acesta este primul exemplu clasic din electrodinamica cuantică, când obiectul îndepărtat (electronul) lasă în locul reședinței sale un câmp (vacanță), echivalent cu el, dar cu sarcină pozitivă opusă. Această vacanță Paul Dirac a numit-o “gaura”. Această “gaură” se comportă ca un proton dar nu este identică cu el. “Găurile” poartă sarcină pozitivă, care este esențială pentru semiconductori în așa-numitele joncțiuni PN.

2. Reflexii MIM Asociativ-Holografice

Aici, imaginea obiectului, care a fost plasat în cele două câmpuri coerente interferente, poate fi reprodusă sub formă de fronturi de undă în absența obiectului. Acest fenomen a fost studiat în detaliu și este utilizat pe scară largă în inginerie și arte.

3. Efectul Frunzei Fantomă (MIM Frunză)

Descoperit în 1975 de V.G. Adamenko prin Tehnica de Vizualizare a Descărcării în Gaz (GDV). Efectul a fost reprodus în multe laboratoare din întreaga lume, inclusiv de autorul acestei monografii.

Când o frunză a unei plante vii este plasată într-un câmp electromagnetic de intensitate ridicată cu parametri strict definiți (rar dar destul de reproductibil), este posibil să se înregistreze strălucirea (imaginea de scânteie) a întregii frunze, chiar și când o anumită parte a frunzei (nu mai mult de 10-15%) a fost tăiată.

Mecanismul acestui fenomen are o natură cvasi-holografică, inerentă aparatului genetic al biosistemelor superioare. Durerile fantomă sau MIM, sunt uneori experimentate de persoanele care și-au pierdut membrele ca urmare a unei leziuni, sunt legate de memoria holografică a cortexului cerebral.

4. Structura Semnalului MIM, Distribuită în Fundal

De exemplu, informația despre sensul precis (semantica, semnalul) al omonimelor precum “bancă” (instituție financiară sau mobilier), “vin” (băutură sau verb) se găsește în contextul mesajului, unde apar. Întregul text (context) acționează ca un fundal în care există informație precisă despre parte sau semantica exactă a omonimului.

Ambiguitatea omonimă este o caracteristică foarte tipică a așa-numitului cod genetic - practic, a codului proteic. Acest lucru este extrem de relevant pentru biologia practică, medicina, agricultura și în special genetica ondulatorie.

5. MIM ADN

Acest fenomen a fost descoperit în 1985. În versiunea sa scurtă, a fost descris într-o publicație din 1991. A fost examinat mai în detaliu în 1994. Rezultate similare au fost obținute independent de grupul de cercetători americani condus de R. Pecora în 1990.

Manifestarea externă a MIM ADN este despre efectul ciudat observat în timpul studiului in vitro al împrăștierii luminii de către produsele ADN cu spectroscopie corelațională laser. Un nou factor, neacoperit de teoria împrăștierii luminii, este la lucru în acest studiu de împrăștiere a luminii.

Grupul lui R. Pecora caracterizează MIM ADN ca “… imitând efectul prafului” (efect MED), adică efectul care imită praful, deși cercetătorii au luat măsuri speciale pentru a se asigura că preparatele de ADN nu aveau particule străine.

TELEGONIA ȘI MEMORIA GENOMICĂ

Fenomenul Telegoniei

Efectele MIM genomice au fost cunoscute de mult timp în creșterea vitelor (și nu numai) ca factor de Telegonie, când caracteristicile primului părinte masculin sunt moștenite, chiar și când aceeași femelă produce descendenți de la al doilea, al treilea, etc. tați.

Implicații

Acest fenomen sugerează că:

  1. Informația genetică poate fi “înregistrată” în organism dincolo de ADN-ul nuclear
  2. Există o “memorie” a interacțiunilor genetice anterioare
  3. Mecanismele MIM pot media această memorie
  4. Câmpurile fizice pot juca un rol în transmiterea informației genetice

NELOCALITATEA CUANTICĂ ȘI GENOMUL

Paradoxul EPR

A. Einstein și colaboratorii săi, B. Podolsky și N. Rosen (1935), au exprimat ideea care poate fi explicată prin exemplul particulelor elementare. Obiectele cuantice, care pot fi reprezentate de o pereche de fotoni încâlciți, în timpul separării lor, dezvăluie o anumită asemănare de conexiune informațională (sau încâlcire).

Mai mult, starea cuantică a unui foton, de exemplu polarizarea sau spinul, poate fi transferată instantaneu la alt foton, care devine analogul primului, și apoi se prăbușește, dispare, și invers. Poate fi orice distanță între fotoni.

Acest eveniment a fost numit Paradoxul Einstein-Podolsky-Rosen (EPR). Termenul “Nelocalitate Cuantică” este sinonimul acestui fenomen, subliniind distribuția spațioasă instantanee și nelocalitatea particulelor elementare încâlcite cuantic.

Teorema lui Bell

D. Bell (1964, 1976) a dezvoltat ideea EPR la nivel contemporan cu o contribuție activă a lui Ch. Bennet și colegii (1993). Provocarea lor principală era să nu încalce în analiza lor teoretică principiul principal al mecanicii cuantice, propus de Heisenberg - starea duală material-ondă a obiectelor cuantice.

Acest principiu de incertitudine afirmă că este imposibil să se măsoare corect proprietățile unui foton ca undă și ca particulă elementară în același timp. Acum, după descoperirea stării “încâlcite” a particulelor elementare, aceasta nu mai este o problemă.

Experimentele lui Zeilinger

Execuția experimentală a Paradoxului EPR a necesitat coexistența a trei fotoni. Acest experiment a fost efectuat de două grupuri de cercetare, unul la Viena, condus de Anton Zeilinger, și alt grup la Roma, condus de Francesco De Martini.

Experimentele grupului Zeilinger (Bouwmeester și colab., 1997) au dovedit că principiile EPR sunt fezabile practic pentru transmisia prin fibră optică a stărilor de polarizare între doi fotoni prin intermediul celui de-al treilea foton la distanțe de până la 10 kilometri.

Aplicarea în Biosisteme

Ideea că sistemele biologice utilizează nelocalitatea cuantică este foarte atractivă în termeni de perspectivă globală și în termeni practici. Aceasta se referă la datele noastre despre rolul lingvistic ondulatoriu al informației gen-metabolice și al tărâmurilor mentale în sistemele biologice.

O încercare inițială slabă de a realiza aplicarea EPR în sistemele biologice a fost făcută mai devreme (Josephson, Pallikari-Viras, 1991). În lucrarea lor, analiza teoretică este redusă în esență la afirmația că percepțiile realității de către organisme se bazează pe un alt principiu mai eficient decât principiul utilizat de procedurile mai formale în știință.

IPOTEZA GENOMULUI VIRTUAL AL PRIONILOR

Propunerea

Ca o posibilă explicație, propunem ipoteza că proteinele parazitare de tip prion au un genom virtual, “împrumutat” de la celula gazdă în momentul reproducerii acestor proteine.

Această reproducere are loc nu doar și nu atât datorită tranziției PrPc ⇒ PrPsc, ci datorită genomului virtual, care poate funcționa în două moduri.

Mecanismul Propus

  1. Grupele ceto ale aminoacizilor proteici PrPsc pot reacționa cu grupele OH ale reziduurilor de riboză ale capetelor acceptor ale ARN-ului de transfer respectiv (ARNt)

  2. Acest lucru este un proces catalitic

  3. În timpul reacțiilor enzimatice corespunzătoare, continuum-ul poli-ARNt produs aduce spațios anticodonii împreună, formând o “imitație covalentă discretă de ARN informațional” (piARN)

  4. Această etapă este aproape contrară sintezei proteinelor ribozomale

  5. Poate avea loc pe situsurile A, P ale ribozomului

  6. Apoi, există sinteza ADN prin transcriptază inversă pe piARN

Modificarea Dogmei Centrale

Dacă ipoteza noastră este confirmată, va necesita modificări suplimentare ale dogmei biologiei moleculare despre fluxul unidirecțional al informației strategice în biosisteme:

Versiunea originală: ADN → ARN → PROTEINĂ

După descoperirea transcriptazei inverse: ADN ⇔ ARN → PROTEINĂ

Modificarea propusă: ADN ⇔ ARN ⇔ PROTEINĂ

Credem că în cazul proteinelor prionice parazitare, ribozomul, în esență, funcționează ca o ARNm-polimerază dependentă de proteină.

PĂTRUNDEREA PRIONILOR ÎN CREIER

Misterul

Pentru pătrunderea PrPsc în creier din stomac, ocolind bariera hemato-encefalică, biosistemele utilizează mecanisme material-ondulatorii ale memoriei genomice, transmisia solitonică la distanță și alte transmisii ondulatorii ale informației genetice (sugerate de noi mai devreme).

Calea Neuro-Ondulatorie

Este de asemenea posibil să existe o cale neuro-ondulatorie de transmisie a informației despre structura primară a ARNm-prionilor în biosistemele superioare prin intermediul structurii vibraționale interne a pachetelor solitonice ale impulsurilor nervoase, care călătoresc de la fibrele stomacului în creier.

Această metodă de conversie a informației ARN în spectrul rezonanțelor Fermi-Pasta-Ulam (pre-modulat de textul ARN) și transferul spectrului său în structura spike-ului potențialului de acțiune în conducerea nervoasă a fost propusă de Berubbers (1997).

PARTEA VII: NELOCALITATEA GENOMICĂ ȘI NIVELURILE SALE

CELE ȘASE NIVELURI ALE NELOCALITĂȚII GENETICE

Nivelul 1: Organism

La nivelul organismului, nelocalitatea se manifestă în regenerare. Exemple clasice:

Nivelul 2: Celular

La nivel celular, nelocalitatea se manifestă prin totipotență - capacitatea oricărei celule de a genera întregul organism:

Nivelul 3: Nuclear

La nivelul nucleului celular:

Nivelul 4: Molecular

La nivelul molecular:

Nivelul 5: Holografic

Memoria asociativ-holografică a cromozomilor:

Pe acest nivel, câmpul (câmpurile) fizice, care calibrează, stabilesc viitorul spațiu-timp al organismului, apar pe scenă. Se pare că acest lucru se referă și la memoria holografică a cortexului cerebral, atribuind scop mental, semantic și conceptual, calibrând acțiunile potențiale ale biosistemelor superioare. Și acesta este cel mai înalt nivel socio-genetic al funcționării genomului.

Nivelul 6: Cuantic

Nelocalitatea cuantică a continuum-ului cromozomial:

Până la nivelul 6, nelocalitatea informației genetice este realizată în spațiul și timpul organismului, unde timpul și spațiul sunt constante, fără niciun gradient sau distorsiuni. Nivelul 6 are un caracter special și o nouă calitate. Se manifestă sub formă de nelocalitate cuantică, și anume, într-o formă permisivă, postulată în lucrarea noastră.

În acest caz, nelocalitatea este realizată atât de-a lungul spațiului biosistemului, cât și de-a lungul spațiului-timp “comprimat” la zero al biosistemului. Programele gen-undă distribuite instantaneu în acest fel, izomorfice cu cele materiale, sunt simultan active “aici și acolo” în organism, astfel încât construcția semantică a “întâi și apoi” își pierde sensul.

Acesta este un factor strategic, o realizare evolutivă extrem de importantă pentru biosistemele multicelulare. Miliardele de celule ale organismului trebuie să “știe” instantaneu totul (sau cel puțin informațiile strategice principale) una despre cealaltă.

CE ESTE “CALCULATORUL ADN” AL LUI L. ADLEMAN?

Abordarea lui Adleman

Cu toate acestea, logica studiilor în acest domeniu a luat altă direcție. Au început să utilizeze moleculele de ADN ca structuri pur materiale, efectuând “operații de calcul paralel”. A început în 1994, când Leonard Adleman, profesor de informatică la Universitatea din California de Sud, a propus să rezolve “Problema Comis-Voiajorului” (TSP) cu un algoritm implementat la nivel molecular (ADN).

Această problemă este o instanță a problemei drumului hamiltonian direcționat (HPP) și este asociată cu iterația mai multor soluții alternative pentru a găsi cea optimă.

Metoda

Folosind “calculul ADN”, Adelman a rezolvat problema pentru 7 orașe cu 13 drumuri între ele, când era necesar să se găsească cel mai scurt traseu pentru o singură vizită la fiecare dintre aceste orașe. A durat doar o săptămână pentru a obține răspunsul, în timp ce la acea vreme un calculator tradițional ar fi durat câțiva ani.

A folosit o proprietate fundamentală a moleculei de ADN - recunoașterea reciprocă complementară a catenei sale unice, astfel încât într-o soluție (sau în interiorul celulei vii) orice fragmente ale ambelor catene ADN își găsesc catena complementară proprie și formează o dublă elice normală.

De Ce Nu Este un Calculator Real

Poate operația ADN în această metodă să fie numită operație de calculator? Nu, nu poate. În această versiune a experimentului, există procesare masivă a posibilelor “căi-ADN”, inclusiv cele corecte (optime). Abia apoi, începe calculul propriu-zis, dar acest calcul este efectuat de oameni.

Recuperarea inteligentă a fracțiilor de ADN reprezintă un proces de soluționare pentru TSP. Aici, rolul calculatorului este îndeplinit de o persoană, și nu ar exista nicio soluție fără inteligența umană.

Eficiența

Cât de eficient este un astfel de sistem de “calcul”?

Informația poate fi stocată în molecula de ADN la o densitate de 1 bit/nm³, în timp ce densitatea de stocare electronică este aproximativ 10¹² nm³ conține 1 bit.

PLURALISMUL LINGVISTIC AL APARATULUI GENETIC

ADN ca Generator de Solitoni

Amintiți-vă, aparatul cromozomial ca sistem, înregistrând, stocând, modificând și traducând informația genetică, poate fi văzut în același timp la nivelul Materiei și la nivelul Câmpurilor Fizice bine studiate, cu care funcționează continuum-ul molecular al ADN-ului, ARN-ului și proteinelor.

Studiile noastre au demonstrat că tipuri de memorie necunoscute anterior (solitonică, holografică și de polarizare) sunt implicate și molecula de ADN poate funcționa ca un bio-laser și ca un mediu de înregistrare a semnalului laser.

Mai mult, am constatat că ADN-ul este capabil să emită un câmp de undă radio electromagnetică de bandă largă indus laser.

Textele ADN și Vorbirea Umană

Studiile noastre matematico-lingvistice au demonstrat că parametrul cheie al fractalității este același pentru ADN și vorbirea umană. Gramatica textelor genetice este probabil un caz special al gramaticii universale din toate limbajele umane.

Prin urmare, rezonanțele fizico-semantice ale structurilor solitonice ADN și câmpurile solitonice FPU lingvistice artificiale sunt realizate similar câmpurilor FPU-cromozomiale naturale.

Experimentele cu Semințe Iradiate

Prin introducerea anumitor comenzi verbale codate prin generatorul FPU în aparatul genetic al semințelor de grâu și orz deteriorate de radiații, am reușit să reducem semnificativ numărul de aberații cromozomiale, adică să blocăm practic efectul dăunător al iradierii cu raze X.

Mai mult, s-a constatat că este posibil să se protejeze profilactic genomurile plantelor de radiațiile X dure cu comenzi ondulatorii relevante (directive).

Experimentele de control, în care constructe verbale haotice (comenzi) au fost introduse prin dispozitive FPU în genomul unui biosistem, au relevat că aceste comenzi nu afectează cromozomii.

PERSPECTIVELE BIOCALCULATORULUI ADN

Manipulările Lingvistice cu Structurile Genetice

Cele de mai sus lasă următoarele perspective pentru manipulările lingvistice cu structurile genetice ca substrat principal de biocalculator:

a) Crearea de memorie artificială bazată pe molecule genetice, memorie cu volum, viteză și eficiență cu adevărat fantastice

b) Crearea unui biocalculator ADN, bazat pe principii ondulatorii, metodele sale de procesare a informației sunt comparabile cu creierul uman

c) Reglarea la distanță a proceselor informaționale cheie în biosisteme prin biocalculatoare artificiale (tratamentul cancerului, SIDA, deformități genetice, reglarea proceselor socio-genetice și, în cele din urmă, prelungirea vieții umane)

d) Protecție activă împotriva influențelor ondulatorii distructive prin canalul informațional-ondulatoriu descoperit

e) Stabilirea contactelor/conexiunilor/comunicațiilor exobiologice

Avertisment

Funcționarea potențialelor calculatoare ADN înseamnă intrarea în noi tărâmuri semiotice ale genomului uman și ale întregii biosfere, tărâmuri folosite de Natură pentru crearea vieții umane.

Suntem convinși că un calculator artificial ADN-undă va denota o revoluție reală nu doar în reglarea proceselor biologice, ci va fi folosit și în tehnologiile sociale, indiferent dacă ne place sau nu. Și aceasta reprezintă un mare pericol potențial pentru utilizarea distructivă a unor astfel de tehnologii.

REPLICILE ADN ONDULATORII

Descoperirea

Am descoperit că probele de ADN in vitro pot produce imagini replicante multiple - replici ale ADN-ului însuși și replici ale obiectelor asociate.

Protocolul Experimental

  1. Preparatul de ADN este plasat în zona de scanare a spectrometrului PLR
  2. Laserul He-Ne scanează preparatul
  3. Se înregistrează spectrul caracteristic
  4. Preparatul este îndepărtat
  5. Scanarea continuă
  6. Se observă spectrul “fantomă” persistând

Observații

Interpretarea

Replicile ondulatorii ADN reprezintă:

EXPERIMENTELE DE TRANSMISIE LA DISTANȚĂ - DETALII COMPLETE

Regenerarea Pancreasului - Protocol Detaliat

Pregătirea Animalelor

  1. Selecția: Șobolani Wistar masculi, 150-200g, sănătoși
  2. Aclimatizare: 1 săptămână în condiții standard de laborator
  3. Gruparea: Randomizare în grupuri de control și tratament

Inducerea Diabetului

  1. Agentul: Aloxan monohidrat
  2. Doza: 190-220 mg/kg corp
  3. Administrare: Injecție intraperitoneală unică
  4. Mecanism: Aloxanul distruge selectiv celulele β pancreatice

Confirmarea Diabetului

  1. Măsurarea glicemiei: Glucometru portabil
  2. Criteriu: Glicemie a jeun >20 mmol/l (normală: 4-6 mmol/l)
  3. Confirmare histologică: Biopsie pancreatică opțională

Pregătirea Donatorului

  1. Sursa: Pancreas și splină de la șobolani nou-născuți (1-3 zile)
  2. Izolare: În condiții sterile
  3. Preparare: Omogenizare în ser fiziologic sau utilizare intactă

Generarea MBER

  1. Dispozitivul: Spectroscop PLR modificat
  2. Scanare: Țesutul donator este plasat în zona de scanare
  3. Laser: He-Ne, 632.8 nm, putere 2 mW
  4. Durata scanării: 10-30 minute
  5. Rezultat: Radiație modulată de bandă largă (MBER)

Tratamentul

  1. Expunerea: Șobolanii diabetici sunt plasați în câmpul MBER
  2. Distanța: 20-70 cm de la sursă
  3. Durata: 30-60 minute pe sesiune
  4. Frecvența: Zilnic timp de 2-4 săptămâni

Monitorizarea

  1. Glicemia: Măsurată zilnic sau de 2 ori pe săptămână
  2. Greutatea corporală: Monitorizată săptămânal
  3. Starea generală: Observație zilnică
  4. Histologia: La sfârșitul experimentului

Rezultate Detaliate

Supraviețuirea

Grup n Supraviețuire la 30 zile
Control netratat 30 0% (0/30)
Control MBER nespecific 20 10% (2/20)
Tratat MBER pancreas 40 90% (36/40)

Dinamica Glicemiei

Grupul control:

Grupul tratat:

Constatări Histologice

Control:

Tratat:

Mecanismul Propus

  1. Scanarea: Laserul “citește” informația genetică din țesutul donator
  2. Modularea: Informația modulează emisia de bandă largă
  3. Transmisia: MBER transportă informația la distanță
  4. Recepția: Celulele receptor “recunosc” informația
  5. Activarea: Celulele stem sunt activate pentru regenerare
  6. Diferențierea: Celulele stem se diferențiază în celule β
  7. Integrarea: Noile celule se integrează în țesutul pancreatic

PARTEA VIII: BIOREGLAREA HOLOGRAFICĂ

CONCEPTUL DE HOLOGRAFIE GENETICĂ

Originea Termenului

Conceptul și termenul de “holografie” își are originea din două cuvinte grecești: “holos” (întreg) și “graphein” (a scrie/imagine). Până de curând, esența holografiei era redusă la metoda tehnică de proiecție spațială de dimensiuni complete (3D) și proiecție spațio-temporală (4D) a obiectelor.

Acum, conceptul de holografie s-a extins cardinal și se referă de asemenea la structura și funcționarea cortexului cerebral [Pribram și colab., 1974] precum și la aparatul genetic.

Holografia Genetică

Când vorbim de memorie genetică, implicăm că continuum-ul cromozomial, ca biocalculator cuantic, operează cu imagini ondulatorii 4D ale sale pentru a-și regla structura și metabolismul 4D.

Structura de fază (transparentă) a obiectului holografic produce imaginea sa holografică completă și detaliată în spațiu. Dennis Gabor a fost primul care a propus această metodă de holografie în 1948. De atunci, a fost substanțial dezvoltată de oamenii de știință sovietici.

Metoda de Bază

Metoda se bazează pe interferența oricărei radiații coerente. Două fascicule (unde) de lumină din aceeași sursă de lumină - “unda obiect”, împrăștiată de obiect, și “unda de referință”, ocolind obiectul - sunt direcționate simultan către filmul foto.

Modelul de interferență rezultat al acestor unde, conținând informații despre obiect, este înregistrat pe suprafața fotosensibilă și se numește hologramă. Când holograma sau o parte a ei sunt iradiate (iluminate) de unda “de referință”, puteți vedea imaginea dimensională a întregului obiect.

BIOREGLAREA GEN-HOLOGRAFICĂ

Definiție

Prin “bioreglare gen-holografică”, înțelegem reglarea strategică a morfogenezei, biochimiei și fiziologiei organismelor în dezvoltare și adulte, care implică activități cromozomiale reglatoare de natură acustică, luminoasă sau electromagnetică, de tip plan genetic.

Acesta este un exemplu de funcționare a genomului ca biocalculator. Reglarea in vitro și in vivo a biosistemelor implică transmisia informației holografice de la donator la recipient.

Experimentele din 1997

În 1997, efectuând experimentele noastre laser-holografice pe plante, am furnizat rațiunea transmisiei informației holografice donator-recipient.

Punctul cheie al acestui fenomen este că un fascicul laser special trece prin țesuturi și celule biologice semi-transparente, reprezentând donatorii echivalentului ondulatoriu al informației genetic-metabolice.

Aici, donatorii acționează ca modulatori holografici ai luminii de scanare. Această modulație reprezintă holografia de polarizare-fază a structurii și stării metabolice dinamice (inclusiv genetice) a donatorului.

NUCLEUL CELULAR CA TRANSDUCTOR HOLOGRAFIC

Conceptul

Pentru a asigura memorarea stabilă și clară (fără distorsiuni) a informației scanate in vivo, am propus să considerăm natura optică a nucleului celulei ca transductor rezistent la vibrații, sensibil la polarizare, al hologramelor dinamice.

Mecanismul Fizic

Mecanismul fizic al acestui transductor se bazează pe principiul codificării redundante a fiecărui punct de împrăștiere amplitudine-fază al unui obiect sub formă de cvasi-inele Newton polarizate.

În experimentele noastre de regenerare a pancreasului la șobolani, am efectuat transmisia rezistentă la vibrații a informației holografice dinamice de polarizare de la donator la recipient.

Rezultatul

În condițiile unei expuneri suficient de lungi și țintite, aproape rezonante, a recipientului, am reușit să reglăm holografic condițiile recipientului prin intermediul datelor holografice transmise artificial, emanate din țesuturile și celulele donatorului.

Aceasta permite celulelor stem ale recipientului să primească un impuls informațional pentru a începe diferențierea pentru morfogeneza post-embrionară, conducând la regenerarea completă a pancreasului la șobolani.

MODELUL MATEMATIC AL HOLOGRAFIEI DE POLARIZARE

Ecuațiile de Bază

Descrierea fizico-matematică a dinamicii proceselor descrise (care sunt analoge foto-izomerizării și re-orientării moleculelor de ADN) este dată în termenii funcției de densitate a distribuției unghiulare.

Vom presupune că toate cele trei grupuri moleculare care fac parte din ADN: trans-izomer, cis-izomer și molecule neutre, sunt independente.

Sistemul de Ecuații

Sistemul de ecuații de echilibru descrie dinamica funcțiilor de distribuție a izomerilor polimeri abio-genetici cu activitate polarizațională ridicată:

\[\frac{\partial n_l}{\partial t} = R_1 n_l + \frac{1}{4\pi} R_c (1 + \frac{1}{5}SP_2 + \frac{1}{6}DP_2^{(2)} \cos 2\varphi)(N_0 - \int n_1 d\Omega') - D_l \Delta_\Omega (n_l(t,\Omega) - n_{l0}(\Omega))\] \[\frac{\partial S(t)}{\partial t} = -\frac{1}{5} \frac{U_{hl}}{kT} \frac{1}{\tau_h} (S(t) - \frac{a_{20}(t)}{5a_{00}(t)}) - 6D_h(S(t) - S_0)\]

Parametrii

Unde:

CRISTALELE LICHIDE CROMOZOMIALE

Structura

ADN-ul cromozomial are o structură de cristal lichid. Acest fapt asigură orientarea cu consum redus de energie a directorilor cristalelor lichide ai acestui polimer sub influența radiației electromagnetice polarizate slabe externe și endogene.

Aceasta duce la formarea diferitelor structuri topologice lingvistice, dintre care hologramele donatorului sunt un caz specific.

Regenerarea Ondulatorie

Probabil se referă și la “regenerarea ondulatorie” a pancreasului la șobolani in situ. Această regenerare este realizată prin intermediul tranziturilor multiple ale undei polarizate a fasciculului laser de scanare, care a fost modulat de holograma celulelor donatorului.

Rezultatul scanării laser a donatorului este transmis și memorat de continuum-ul de cristal lichid al recipientului, furnizându-i registrul necesar de holograme directoare.

Explicația Alternativă

Cealaltă explicație, complementând-o pe cea anterioară: semnalul ondulatoriu declanșator, modulat de donator, este primit de un sit fotoreceptiv ipotetic al recipientului (de exemplu, situl fotoreceptiv al celulelor stem).

Un astfel de sit fotoreceptiv lansează programe genetice preexistente conform schemei “cheie către lacăt”, rezultând în activarea anumitor diferențieri și morfogeneză post-embrionară. Toate acestea conduc la regenerarea pancreasului.

TRANSMISIA INFORMAȚIEI HOLOGRAFICE

Procesul

Modulația fasciculului de lumină de către bio-țesutul donator este transmisă de fotodetectorul pătratic construit în tubul laser. Acesta este modul în care modulația este transformată într-un semnal electromagnetic alternativ.

Important, vibrația modulatoare a inelelor Newton (inele de intensitate) reflectă dinamica polarizată-fazată codificată a fiecărui micro-fragment al donatorului, de exemplu, cromozomii de cristal lichid.

La rândul lor, vibrația micro-dinamică a acestor inele (și a liniilor tangente la ele) transmit dinamica unghiurilor Euler.

Efectul asupra Recipientului

Toată această dinamică lingvistică (holografică și “cheie către lacăt”) afectează rezonant biosistemul recipientului, de exemplu, afectează cromozomii de cristal lichid reprogramându-i izomorfic cu donatorul.

Astfel, modulația dinamică de polarizare a fasciculului de lumină, reprezentată de cvasi-inelele Newton, este transformată în timpul mișcării lor în semnal electromagnetic.

Gama de Frecvențe

Adâncimea/indicele maxim de modulație al semnalului util este alocat într-o gamă de frecvențe de la 0,5 MHz la 1,5 MHz. Aceste semnale bio-donator sunt transduse printr-un radio-receptor în spectrul acustic, care, conform datelor preliminare, sunt activ biologic.

CONFIRMAREA EXPERIMENTALĂ

Experimentele Americane

Ideea de management holografic al creșterii și dezvoltării țesuturilor biologice a fost confirmată de oamenii de știință americani cu exemplul modelului pentru reglarea mișcării conurilor de creștere neuronale sub influența punctului laser care se mișcă lent [Ehrlicher și colab., 2002].

Experimentele lui Budagovsky

Managementul bioholografic a fost de asemenea demonstrat în timpul transmisiei ondulatorii a semnalelor morfogenetice pe calusuri vegetale [Budagovsky, 2004].

Lucrările lui Denisyuk

Lucrările lui Denisyuk merită atenție specială pentru înțelegerea principiilor funcționării transductorului informațional-laser holografic (de fapt, un biocalculator cuantic).

El a dezvoltat baza pentru imagistica holografică a structurilor materiale, inclusiv a structurilor dinamice, care se mișcă în spațiu și timp (de exemplu, holografia Doppler).

GENOMUL CA SISTEM AUTO-SCANANT

Caracteristicile

Continuum-ul cromozomial de cristal lichid (ca element operațional primar al genomului-biocalculator) acționează ca o unitate a două atribute fundamentale:

  1. Un mediu pentru înregistrarea și stocarea hologramelor 4D dinamice
  2. În același timp, un mediu de emisie coerentă a luminii

S-ar putea spune că genomul este un sistem auto-emitent și auto-scanant, un biocalculator cuantic.

Sarcina Noastră

Sarcina noastră, prin urmare, este să reproducem, cel puțin parțial, aceste atribute ale genomului in vitro, bazându-ne în primul rând pe tehnologiile laser și holografice deja cunoscute, precum și pe teoria acestor procese, ori de câte ori este posibil extrapolându-le pe funcționarea aparatului cromozomial.

PARTEA IX: MODELUL FIZICO-MATEMATIC COMPLET

INTEGRALELE KIRCHHOFF PENTRU BIOHOLOGRAFIE

Formalizarea

Pentru câmpul ondulatoriu biofotonic, putem scrie integralele vectoriale de difracție Kirchhoff în forma:

Pentru imaginea virtuală (E₋₁): \(E_{-1}(x', y', z', t') \approx \frac{2\pi i \chi d v_L}{n_0} \exp(-2i\chi d n_0) E_{0x}^2 (1 + \varepsilon^2)\)

Pentru imaginea reală (E₊₁): \(E_{+1}(x', y', z', t') \approx \frac{2\pi i \chi d v_L}{n_0} \exp(-2i\chi d n_0) E_{0x}^2 (1 + \varepsilon^2)\)

Funcția de Transfer Holografică

Funcția de dispersie punctuală holografică poate fi scrisă ca: \(h(x,y,z) = T(x,y,z)\cos^2\left(\frac{bd}{z}\sqrt{x^2 + y^2 + z^2}\right)\)

unde:

Distribuția Intensității

Distribuția intensității în holograma de polarizare este: \(I = I_0 T \cos^2\left[\frac{bd}{z'-z}\sqrt{(x'-x)^2 + (y'-y)^2 + (z'-z)^2}\right]\)

Această expresie este similară cu legea de distribuție a intensității pentru plăcile zonale Gabor, cu inele de polarizare alternant întunecate/luminoase.

TRANSFORMATA FOURIER ÎN BIOHOLOGRAFIE

Aplicarea

Transformata Fourier joacă un rol crucial în înțelegerea transmisiei informației holografice:

Transformata directă: Produce un sistem de cvasi-inele Newton pentru fiecare punct al celulelor donatorului

Transformata inversă: Transformă aceste inele în puncte identice pe un recipient situat la distanță

Redundanța

Redundanța este realizată datorită faptului că, trecând prin cvazi-lentilele celulare, fiecare structură celulară a donatorului se transformă în agregatul de conuri de polarizare 3D ale undei stationare de intensitate luminoasă.

În cazul eroziunii parțiale sau dispersiei vibraționale a cvazi-inelelor Newton, corespunzătoare unui anumit punct pe recipient, partea rămasă a cvazi-inelelor se dovedește a fi suficientă pentru formarea corectă a punctului necesar (lipsă) al donatorului.

DINAMICA FOTO-IZOMERIZĂRII

Ecuația de Bază

Dinamica foto-izomerizării în cristalele lichide ADN poate fi descrisă de:

\[\frac{dn_{cis}}{dt} = \sigma_{trans} \Phi_{trans \rightarrow cis} I n_{trans} - \sigma_{cis} \Phi_{cis \rightarrow trans} I n_{cis} - \frac{n_{cis}}{\tau}\]

unde:

Dependența de Polarizare

Probabilitatea tranziției foto-izomerice depinde de:

  1. Orientarea dipolului molecular relativ la vectorul câmpului electric
  2. Starea de polarizare a luminii incidente
  3. Proprietățile anizotrope ale matricei polimerice

PARAMETRII OPTICI AI ADN-ULUI

Birefringența

ADN-ul prezintă birefringență datorită:

Diferența de indici de refracție: Δn ≈ 10⁻³ - 10⁻²

Activitatea Optică

ADN-ul este optic activ datorită:

Rotația specifică: [α] ≈ 100-200°/dm pentru soluții diluate

Dicroismul Circular

ADN-ul prezintă dicroism circular caracteristic:

MECANISMUL DE TRANSMISIE LA DISTANȚĂ

Schema Generală

  1. Scanarea donatorului - Laserul scanează țesutul donator
  2. Modulația - Lumina este modulată de structura holografică a donatorului
  3. Conversia - Modulația optică este convertită în semnal electromagnetic
  4. Transmisia - Semnalul este transmis prin spațiu
  5. Recepția - Recipientul primește semnalul
  6. Decodificarea - Celulele recipient decodifică informația
  7. Activarea - Programele genetice sunt activate
  8. Regenerarea - Procesele de regenerare încep

Canalele de Transmisie

Informația poate fi transmisă prin:

  1. Canal optic - Lumină polarizată modulată
  2. Canal electromagnetic - Unde radio modulate
  3. Canal acustic - Unde sonore modulate

Toate cele trei canale pot fi active simultan, oferind redundanță.

PARTEA X: REZULTATE EXPERIMENTALE DETALIATE

REGENERAREA PANCREASULUI - REZULTATE HISTOLOGICE

Descrierea Histologică Detaliată

Grupul 3 - Ziua 8 după Injecția cu Aloxan

Tabloul histologic al preparatelor de pancreas în Grupul 3 în a 8-a zi, după injecția cu aloxan, a fost considerabil diferit de Grupul Control și Grupul 2.

Împreună cu modificările patologice în țesuturile insulelor Langerhans ale pancreasului, s-a observat de asemenea o cantitate mare de insule Langerhans, de dimensiuni mari, medii și mici, cu citoplasmă luminoasă, de formă sferică normală, cu nuclei mari rotunzi.

Grupul 2 - O Lună și Jumătate după Injecția cu Aloxan

Tabloul histologic al preparatelor de pancreas în Grupul 2 a fost de asemenea caracterizat de modificări degenerative în aparatul insulelor Langerhans.

Grupul 3 - O Lună și Jumătate după Injecția cu Aloxan

Spre deosebire de Grupul 2 și Grupul Control, tabloul histologic al preparatelor din Grupul 3, o lună și jumătate după injecția cu aloxan, a fost caracterizat de semne de hipertrofie și hiperplazie a pancreasului.

S-au notat numeroase insule Langerhans de dimensiuni variate și formă sferică normală. Atenția a fost atrasă de numărul mare de insule mici și aglomerarea discretă de celule β, iar insulele Langerhans mari conțineau numere crescute de celule β, situate foarte aproape una de cealaltă.

Structura insulelor Langerhans și a celulelor β separate a fost neschimbată, nucleii din celule erau mari și rotunzi, cu nucleoli clar vizibili.

CELE TREI FENOMENE DESCOPERITE

Pe baza datelor experimentale obținute, s-au descoperit trei fenomene ale tratamentului MBER asupra animalelor cu diabet indus de aloxan:

Fenomenul 1: Supraviețuirea cu Hiperglicemie Severă

Factorul de supraviețuire cu hiperglicemie severă în timpul unei perioade prelungite de observație cu funcții reproductive păstrate la animale.

Fenomenul 2: Regenerarea Pancreasului

Relevat în experimentul anterior și confirmat încă o dată în cel prezent, că MBER încurajează regenerarea pancreasului la animalele bolnave in situ.

Fenomenul 3: Toleranța la Aloxan

Tratamentul preliminar al animalelor cu MBER facilitează dezvoltarea toleranței la aloxan.

MECANISMUL PROPUS

Efectele observate sunt legate de problema fundamentală a “înregistrării” și “transmisiei” componentei electromagnetice a informației genetice în timpul creșterii post-embrionare cu procese ondulatorii în genom și întregul organism.

MBER, conectat parametric cu fotonii modulați de preparat, reprezintă probabil un purtător și transmițător al informației bio-preparatelor către biosistemul țintă, unde biosistemul este capabil să primească adresat astfel de informații ca o directivă strategică.

Aparent, MBER este un declanșator ondulatoriu, care inițiază procese morfogenetice regenerative “în așteptare”, informații despre care sunt conținute în genomurile fiecărei celule.

FACTORUL “INFLUENȚEI SLABE”

Conceptul

Este foarte probabil că un factor de “influență slabă” [Chukova, 2002] joacă un rol specific în manifestările protectiv-regenerative descoperite.

În acest sens, se poate presupune că efectele descoperite de noi au caracter endoergic, când chiar energia slab absorbită a iradierii laser polarizate coerente alimentează creșterea energiei libere Helmholtz acumulată în legăturile chimice ale metaboliților preparatelor de pancreas și splină.

Mecanismul Molecular

De exemplu, atomii macro-moleculelor informaționale (ADN, ARN și proteine), în timp ce absorb lumina, împreună cu energia cuantelor de lumină, câștigă și impulsul lor de mișcare, ceea ce creează o inversare a populației nivelurilor Zeeman nucleare (vezi efectul Zeeman).

Aceasta este o “polarizare chimică” a nucleelor.

Radiostația Moleculară

Astfel, reacțiile biochimice din preparat, inițiate de iradierea laser polarizată, sunt capabile să genereze fluctuații radio electromagnetice.

În această situație, preparatele de pancreas și splină își asumă rolul unei radiostații moleculare, unde fiecare tip de moleculă are propriile frecvențe caracteristice. Și acele frecvențe pot fi amplificate datorită rezonanței stochastice datorită prezenței radiației electromagnetice de bandă largă a descărcării de gaz laser în experiment.

MODELE TEORETICE SUPLIMENTARE

Procesele Endogene de Polarizare-Holografice în Biosisteme

Scenariile informaționale ondulatorii - desfășurându-se în biosistemul însuși (precum și în timpul scanării lor de fasciculul laser) în faza inițială, au loc la nivelul fotonilor.

În lucrările noastre anterioare, am prezentat modele bi- și tri-dimensionale de management bioholografic pentru construirea structurii spațiale a organismelor multicelulare în timpul embriogenezei.

Dinamica Metabolismului

Organismele adulte sunt relativ statice spațial la scară macroscopică, și schimbări semnificative la acest nivel sunt aparente doar în stadiile de îmbătrânire profundă.

Această condiție “relativ statică” este asigurată prin dinamica spațio-temporală internă a proceselor metabolice la micro-niveluri ale organizării biosistemelor.

Acest lucru este așa, deoarece procesele metabolice sunt un agregat mobil de transformări spațio-temporale bio-chimice-bio-fizice ale microstructurii organismului.

Modelul Avansat

Luând în considerare natura nestationară a structurii biosistemului, propunem un model mai avansat de procese directive polarizate-holografice informaționale endogene în organismele multicelulare, care au loc în principal la nivelul genomului.

Modelul reflectă aspectul bioholografic al metabolismului în general și, prin urmare, include bio-morfogeneza ca caz specific al său.

Modelul utilizează formalismul fizico-matematic existent pentru holografia de polarizare, dar îl extrapolează pe procese endogene probabile similare în aparatul genetic al organismelor multicelulare.

FORMALIZAREA INTEGRALĂ KIRCHHOFF

Vectorul Câmpului Fotonic

Să înregistrăm o integrală vectorială de difracție Kirchhoff în aproximare paraxială, care descrie un câmp de undă, de exemplu un câmp fotonic, format de un fragment nestationar al unui biosistem.

Aceste câmpuri fotonice coerente pot radia din continuum-ul de cristal lichid al unui cromozom (LCCC) in vivo.

Acest tip de radiație poate fi exprimat de următoarea ecuație:

\[E_{ob}(x,y,z,\omega,t) \approx \frac{i}{2\pi c} \iint_{S_0 T_0} \frac{\omega}{r} E_{ob}(x_0,y_0,z_0,t_0) \exp\omega[(t-t_0) - \frac{1}{c}] dt_0 dS_0\]

unde:

Vectorul Jones

În ecuație, Eob(x₀, y₀, z₀, t₀) reprezintă distribuția amplitudinii câmpului LCCC. Acest câmp este prezent pentru fiecare mod de polarizare care sunt ortogonale și sunt independente până când are loc o rotație în planurile lor din pozițiile lor inițiale ale vectorilor undelor de frecvență mediană ω₀.

Amintiți-vă, cromozomii sunt caracterizați de activitate optică ridicată, exprimată prin dispersia spinului optic și dicroism sferic, care este o condiție prealabilă pentru acest formalism.

MATRICELE JONES PENTRU BIOHOLOGRAFIE

Matricea Hologramei

Pentru matricea hologramei reprezentată ca o sumă de trei matrice, în întreaga gamă de frecvențe active vom obține:

\[M = M_0 + M_{-1} + M_{+1}\]

unde:

Matricea M₀ (Fascicule Nedifractate)

\[M_0 \approx \exp(-2i\chi dn_0)[1 - \frac{i\chi ds}{n_0}(1+\varepsilon^2)E_{0x}^2]\begin{pmatrix} 1 & 0 \\ 0 & 1 \end{pmatrix}\]

Parametrii Stokes

În matricele M, parametrii sunt definiți prin:

APLICAREA PRACTICĂ A TEHNOLOGIEI

Propunerea

Pe baza datelor experimentale obținute, propunem să creăm o tehnologie care va permite dezvoltarea toleranței animalelor față de efectele toxice ale Hidrazinei.

Presupunem că toleranța la Hidrazină și la multe alte substanțe toxice poate fi dezvoltată prin afectarea vectorilor metabolici strategici, unde cei mai importanți sunt funcțiile aparatului genetic la nivel cuantic.

Perspectivele Clinice

Tehnologiile bazate pe genetica ondulatorie oferă perspective pentru:

  1. Tratamentul diabetului - Regenerarea celulelor β pancreatice
  2. Protecția împotriva toxinelor - Dezvoltarea toleranței la substanțe toxice
  3. Medicina regenerativă - Regenerarea organelor și țesuturilor
  4. Oncologia - Reprogramarea celulelor canceroase
  5. Neurologia - Regenerarea țesutului nervos

PARTEA XI: CONCLUZII ȘI PERSPECTIVE

CONCLUZII GENERALE

Rezumatul Principalelor Descoperiri

  1. Codul genetic este mai complex decât modelul triplet
    • Omonimia codonilor necesită procesare contextuală
    • “Al doilea cod genetic” implică mecanisme lingvistice
    • ADN-ul “necodant” îndeplinește funcții esențiale
  2. Genomul funcționează ca un biocalculator cuantic
    • Procesare holografică a informației
    • Comunicare nelocală între celule
    • Stocare distribuită a informației
  3. Informația genetică are o componentă ondulatorie
    • Fantomele ADN demonstrează câmpuri remanente
    • Transmisia la distanță a informației este posibilă
    • Fotonii și undele radio pot transporta informație genetică
  4. Regenerarea poate fi indusă prin mecanisme ondulatorii
    • Experimentele cu pancreas demonstrează regenerarea
    • MBER poate activa programe genetice “în așteptare”
    • Protecția preventivă împotriva toxinelor este posibilă

Implicații pentru Biologie

Teoria Genomului Ondulatoriu propune o revizuire fundamentală a înțelegerii noastre a vieții:

Implicații pentru Medicină

Medicina viitorului ar putea include:

PROVOCĂRI ȘI LIMITĂRI

Provocări Științifice

  1. Reproducibilitatea - Experimentele necesită condiții foarte specifice
  2. Mecanismele - Multe mecanisme rămân neexplicate
  3. Cuantificarea - Este dificil să se cuantifice “informația” biologică
  4. Acceptarea - Teoria nu este acceptată de mainstream

Limitări Experimentale

  1. Echipamentul specializat este greu de reprodus
  2. Experimentele necesită expertiză în multiple domenii
  3. Rezultatele pot varia între laboratoare
  4. Studiile pe termen lung sunt necesare

Considerații Etice

  1. Siguranța - Efectele pe termen lung sunt necunoscute
  2. Accesul - Tehnologiile trebuie să fie accesibile tuturor
  3. Reglementarea - Cadrul legal trebuie dezvoltat
  4. Consimțământul - Pacienții trebuie informați complet

DIRECȚII VIITOARE DE CERCETARE

Cercetare Fundamentală

  1. Elucidarea mecanismelor moleculare ale transmisiei ondulatorii
  2. Dezvoltarea teoriei matematice complete
  3. Studiul rolului nelocalității cuantice în biologie
  4. Investigarea “celui de-al doilea cod genetic”

Cercetare Aplicată

  1. Dezvoltarea protocoalelor clinice standardizate
  2. Crearea echipamentului reproductibil
  3. Studii clinice riguroase
  4. Dezvoltarea biocomputerelor ADN

Cercetare Interdisciplinară

  1. Colaborare între fizicieni, biologi și informaticieni
  2. Integrarea teoriei informației în biologie
  3. Aplicarea mecanicii cuantice la sisteme biologice
  4. Dezvoltarea noilor paradigme în genetică

CUVÂNT DE ÎNCHEIERE

Teoria Genomului Ondulatoriu a lui Peter Gariaev reprezintă o încercare ambițioasă de a extinde înțelegerea noastră a vieții dincolo de limitele biologiei moleculare clasice. Deși multe dintre ideile prezentate sunt controversate și necesită verificare experimentală suplimentară, ele ridică întrebări importante despre natura informației genetice și a vieții însăși.

Indiferent de soarta finală a acestei teorii, ea a stimulat gândirea creativă și a deschis noi direcții de cercetare. Poate că cele mai importante contribuții ale lui Gariaev sunt întrebările pe care le-a pus, mai degrabă decât răspunsurile pe care le-a oferit.

Viitorul va arăta care dintre aceste idei vor rezista testului timpului și experimentării riguroase. Până atunci, această lucrare rămâne o provocare pentru gândirea convențională și o invitație la explorarea mai profundă a misterelor vieții.

Sfârșitul traducerii

ANEXE

ANEXA A: LISTA COMPLETĂ A FIGURILOR

  1. Fig. 1 - Matricea de densitate a textului englezesc
  2. Fig. 2 - Matricea de densitate a secvenței nucleotidice a cazeinei
  3. Fig. 3 - Dinamica nivelului de glucoză în diferite grupuri experimentale
  4. Fig. 4 - Structura țesutului pancreatic, insulele Langerhans (a-f)

ANEXA B: LISTA TABELELOR

  1. Tabelul 1 - Codul genetic reorganizat după familii de codoni
  2. Tabelul 2 - Familiile de codoni omonimi
  3. Tabelul 3 - Rezultatele experimentelor de regenerare

ANEXA C: LISTA ECUAȚIILOR PRINCIPALE

  1. Integralele Kirchhoff pentru câmpuri fotonice
  2. Matricele Jones pentru holografia de polarizare
  3. Ecuațiile dinamicii foto-izomerizării
  4. Formalismul solitonilor FPU pe ADN
  5. Parametrii Stokes pentru polarizare eliptică

ANEXA D: ACRONIME ȘI ABREVIERI

Acronim Semnificație
ADN Acid dezoxiribonucleic
ARN Acid ribonucleic
ARNm ARN mesager
ARNt ARN de transfer
LCCC Continuum de cristal lichid cromozomial
MBER Radiație electromagnetică modulată de bandă largă
PLR Polarizat Laser-Radio-Wave
EPR Einstein-Podolsky-Rosen
FPU Fermi-Pasta-Ulam
OMG Organisme modificate genetic
TSP Problema comis-voiajorului

Traducere completă în limba română a lucrării “Quantum Consciousness of the Linguistic-Wave Genome: Theory and Practice” de Peter P. Gariaev

© Toate drepturile asupra conținutului original aparțin autorului, P.P. Gariaev Traducere realizată în scop educativ și informativ

PARTEA XII: FORMALIZAREA MATEMATICĂ COMPLETĂ

MATRICELE HOLOGRAFICE ȘI IMAGINILE VIRTUALE

Matricea P pentru Holografie de Polarizare

În ecuațiile (14) și (15), matricea LCCC Mob este marcată, și P reprezintă următoarea matrice:

\[P = \begin{pmatrix} \alpha + \varepsilon^2 b & -i\varepsilon(a-b) \\ i\varepsilon(a-b) & \varepsilon^2 a + b \end{pmatrix}\]

unde: \(a = E_{Ax} E_{0x} \exp(-i\varphi)\) \(b = E_{By} E_{0x} \exp(-i(\phi - \frac{\pi}{2}))\)

P* Mob* - matrice Hermitian adjuncte.

Reconstrucția Hologramei

În condiția iluminării endogene a hologramei primite de unde reconstructoare nepolarizate cu amplitudini complexe E’₀ₓ exp(iφ’), E’₀ᵧ exp(iφ’), unda trecută prin holograma biologică este formată astfel:

\[E(x',y',z',t') = \frac{i}{2\pi c} \int_S \frac{\omega'}{r'} ME_{rec} \exp(-i\frac{\omega'}{c}r') dS\]

unde S - dimensiunea fragmentului hologramei LCCC; r’ - distanța între punctul de pe suprafața hologramei și punctul de observație.

Vectorii Proprii ai Matricei P

Vectorii proprii ai matricei P sunt în esență $\binom{1}{i\varepsilon}$ și $\binom{i\varepsilon}{1}$ cu valorile respective $(1+\varepsilon^2)a$ și $(1+\varepsilon^2)b$.

Rezultă că reconstrucția trebuie efectuată de o undă identică cu cea utilizată în timpul înregistrării de unda purtătoare.

IMAGINILE VIRTUALE ȘI REALE

Imaginea Virtuală (E₋₁)

Pentru imaginea virtuală formată în condiția z’ = z₀, din ecuația (19) avem:

\(E_{-1}(x',y',z',t') \approx -\frac{2\pi i \chi d v_L}{n_0} \exp(-2i\chi d n_0) E_{0x}^2 (1+\varepsilon^2)\) \(\times [E_{Ax} M_{ob}(x',y',z',t') \binom{1}{i\varepsilon} \oplus E_{By} M_{ob}(x',y',z',t') \binom{i\varepsilon}{1}]\)

Analiza Ecuației

O analiză a ultimei ecuații arată că - cu precizie până la multiplicator - aceasta descrie reconstrucția completă a structurii spațio-temporale, precum și caracteristicile de polarizare ale câmpului undei sale obiect nestationare, de exemplu, prin LCCC.

Este convenabil pentru biosistem să utilizeze această imagine-structură pentru a se organiza în timp și spațiu, deoarece această imagine-structură păstrează complet scara de calibrare originală fără nicio distorsiune impusă de natura dinamică a biosistemului.

Imaginea Reală (E₊₁)

Aplicând ecuația (20) pentru imaginea reală unde z’ = 2z - z₀ avem:

\(E_{+1}(x',y',z',t') \approx -\frac{2\pi i \chi v_L}{n_0} \exp(-2i\chi d n_0) E_{0x}^2\) \(\times [P_A^* M_{ob}^*(x',y',z',-t'+\frac{2z}{c}) \binom{1}{i\varepsilon} \oplus P_B^* M_{ob}^*(x',y',z',-t'+\frac{2z}{c}) \binom{i\varepsilon}{1}]\)

Din ecuație rezultă că imaginea cu structură spațială pseudoscopică a fragmentului obiectiv al câmpului LCCC este formată la o distanță de z’ = 2z - z₀, simetric față de imaginea virtuală în raport cu holograma.

MANAGEMENTUL HOLOGRAFIC POLARIZAT

Definiția

Prin management biologic holografic-polarizat înțelegem modificarea endogenă sau intențională (artificială) a structurii și condițiilor celulare ale unui recipient ca urmare a efectelor directive holografice din partea donatorului.

Procesul

În cazul nostru, un semnal holografic, modulat de celulele sănătoase ale donatorului, este transmis și înregistrat pe celulele bolnave ale recipientului sub formă de hologramă.

Apoi, procesul de management are loc după cum urmează:

  1. La început, imaginea holografică a celulelor sănătoase ale donatorului este scanată din celulele modificate ale recipientului prin intermediul unei unde regenerative

  2. Este reconstruită ca o undă în gama terahertz sub formă de imagine 3D, cuprinzând fiecare celulă a recipientului împreună cu conținutul său

Sursele Undei Regenerative

Există în principal două forme de surse ale undei regenerative:

Prima formă - Endogenă: În acest caz, procesele au loc datorită rezervelor înnăscute, adică iradierii “interne” de la celulele vecine.

A doua formă - Exogenă: Când sursele de iradiere sunt externe.

Ambele forme de surse “operează” în celulele recipientului și acționează simultan și continuu, regenerând și completând aceeași imagine a celulelor sănătoase ale donatorului din nou și din nou.

Creșterea și Regenerarea

Creșterea și regenerarea celulelor bolnave ale recipientului au loc de-a lungul gradienților de intensitate ai imaginii celulare reconstructe a donatorului, folosind-o ca “plan”.

Celulele recipientului joacă aici rolul unui film fotografic, pe care este înregistrată o hologramă a celulelor sănătoase ale donatorului.

Procesele de creștere și regenerare, care au loc similar proceselor de fototropism, durează un anumit timp.

Ca rezultat, celulele “bolnave” ale recipientului sunt parțial convertite în celule sănătoase și parțial distruse. Apoi, produsele reziduale sunt excretate din organismul recipient.

DISTRIBUȚIA INTENSITĂȚII ÎN HOLOGRAFIE

Legea Distribuției

Expresia intensității arată că legea distribuției intensității luminii în planul de înregistrare al recipientului este o funcție care depinde de poziția punctului holografiat, situat în interiorul sau pe suprafața unui obiect biologic-recipient.

Când fasciculul cade normal pe primul polaroid (θ₁ = 0) și se observă valoarea maximă a intensității, unghiul de rotație al celui de-al doilea polaroid β₂ trebuie să urmeze ecuația:

\[\alpha_0 - \pi m_0 = \beta_2 - \beta_1\]

Aici α₀ = bd - unghiul de rotație a polarizării luminii când fasciculul care cade normal trece prin proteina celulară optic activă. m₀ - numărul de rotații ale planului de polarizare cu 180° când un fascicul care cade normal trece prin proteina optic activă a celulei recipientului.

Formula Distribuției

Distribuția intensității în holograma recipientului are următoarea formă:

\[I_\Sigma(x',y',z') = \int_v I_0(x,y,z) T \cos^2[\frac{bd}{z'-z}\sqrt{(x'-x)^2+(y'-y)^2+(z'-z)^2}] dxdydz\]

Funcția de Dispersie Punctuală Holografică

Funcția de dispersie punctuală (sau funcția de dispersie punctuală holografică) poate fi scrisă:

\[h(x,y,z) = T(x,y,z) \cos^2(\frac{bd}{z}\sqrt{x^2+y^2+z^2})\]

Funcția de transfer holografică poate fi determinată pe baza transformării Fourier a ecuației.

AVANTAJELE METODEI

Diferențele Fundamentale

Metoda propusă este fundamental diferită de alte metode interferențiale cunoscute și are anumite avantaje:

În primul rând: În loc de o lungime de undă λ cu natura sa monocromatică și coerentă, utilizăm capacitatea de rotație dispersivă a mediului optic activ b și filtrarea polarizatoare distribuită spațial local.

Cele de mai sus sunt suficiente pentru a înregistra holograma polarizație-dinamică a donatorului, când mișcările celulelor donatorului sunt prezente în condiții de iradiere a spectrului de bandă largă necoerent al recipientului.

În al doilea rând: Această metodă permite descoperirea cauzelor pentru stabilitatea vibrațională în timpul înregistrării și reconstrucției hologramelor fără surse de lumină laser în interiorul biosistemelor în gama de unde terahertz.

Eficacitatea sa este determinată de valoarea capacității de rotație optico-polarizațională b și grosimea stratului de mediu optic activ d.

Se știe că capacitatea de rotație a anumitor cristale lichide atinge 40.000 grade/mm, care atunci când este utilizată în transductorul informațional-laser holografic este suficientă pentru transmisia polarizație-holografică a informației și, prin urmare, pentru managementul holografic al structurilor și proceselor în biosisteme.

INTERACȚIUNEA INTERCELULARĂ LA DISTANȚĂ (RII)

Istoricul Cercetării

Lucrările experimentale privind interacțiunea ondulatorie în sistemele vii au început activ în anii 1980. La început acestea au fost lucrări privind interacțiunile intercelulare [Kirkin, 1981; Molchanov, 1985], urmate de lucrări privind interacțiunea organismelor vii [Burlakov și colab., 1999].

Aceste lucrări au fost continuate cu succes de A.B. Budagovsky și colab. În cele din urmă, s-a demonstrat că există un schimb informațional comunicațional de origine non-chimică (ondă coerentă).

Definiția RII

Astfel de procese metabolice, care au loc cu participarea semnalelor bio-reglatoare și fără purtători de informații moleculare și ionice, au fost numite “Interacțiune Intercelulară la Distanță” (RII).

Paradoxul Aparent

Cu toate acestea, părea imposibil ca semnalele electromagnetice celulare slabe să poată produce directive de management în condiții de semnale de interferență electromagnetică de fond puternice de origine naturală și artificială.

Cu toate acestea, s-a dovedit că în timpul recepției coerente, când lumina și alte zgomote electromagnetice necoerente sunt mediate, aceasta este anulată; în același timp, semnalele coerente slabe și polarizate au capacitatea de a transmite informație în ciuda zgomotului de fond.

PARTEA XIII: RECEPȚIA COERENTĂ ȘI TRANSMISIA INFORMAȚIEI

PRINCIPIUL RECEPȚIEI COERENTE

Conceptul de Bază

Recepția coerentă este o metodă de detectare a semnalelor slabe în prezența zgomotului puternic. Principiul se bazează pe faptul că semnalele coerente (cu fază definită) pot fi extrase din zgomot prin medierea în timp sau spațiu.

Aplicarea în Biosisteme

În biosisteme, recepția coerentă permite:

  1. Detectarea semnalelor electromagnetice celulare foarte slabe
  2. Filtrarea zgomotului electromagnetic de fond
  3. Transmisia informației genetice în ciuda interferențelor
  4. Comunicarea intercelulară eficientă

Mecanismul

Când lumina și alte zgomote electromagnetice necoerente sunt mediate în timp, rezultatul tinde către zero (zgomotul se anulează). În același timp, componentele coerente ale semnalului se însumează constructiv.

Aceasta explică cum celulele pot comunica prin semnale electromagnetice foarte slabe în ciuda mediului electromagnetic “zgomotos” în care trăim.

POLARIZAREA ȘI TRANSMISIA INFORMAȚIEI

Rolul Polarizării

Polarizarea joacă un rol crucial în transmisia informației biologice:

  1. Codificarea: Starea de polarizare codifică informația
  2. Specificitatea: Diferite stări de polarizare pot transporta informații diferite
  3. Rezistența la zgomot: Informația polarizată este mai rezistentă la interferențe
  4. Selectivitatea: Receptorii pot fi selectivi pentru anumite stări de polarizare

Tipuri de Polarizare

Modulația Polarizării

În biosisteme, informația este codificată în:

  1. Unghiul de polarizare
  2. Gradul de polarizare (elipticitate)
  3. Sensul de rotație (stânga/dreapta)
  4. Variațiile temporale ale polarizării

PLASMONII ȘI TRANSMISIA INFORMAȚIEI

Plasmonii de Suprafață

Plasmonii de suprafață sunt oscilații colective ale electronilor la interfața metal-dielectric. În particulele metalice, aceștia pot juca un rol în transmisia informației biologice.

Frecvența Clasică

Pentru plasmoni, frecvența clasică este: \(\omega_l = \omega_0 \sqrt{\frac{l}{2l+1}}\)

unde:

Frecvența de Plasmă

\[\omega_0 = \sqrt{\frac{4\pi n_0 e^2}{m}}\]

unde:

Relevanța Biologică

Plasmonii pot fi relevanți pentru:

  1. Amplificarea semnalelor electromagnetice slabe
  2. Conversia frecvenței semnalelor
  3. Transmisia informației prin membrane
  4. Interacțiunea lumină-materie în biomolecule

ÎMPRĂȘTIEREA FOTONICĂ INELASTICĂ

Procesul

Împrăștierea inelastică a fotonilor implică schimbul de energie între foton și sistem. Aceasta poate conduce la:

  1. Schimbarea frecvenței fotonului
  2. Excitarea modurilor vibraționale
  3. Generarea de noi fotoni

Secțiunea de Împrăștiere

Secțiunea diferențială de împrăștiere pentru procese inelastice poate fi scrisă în funcție de proprietățile sistemului și ale fotonului incident.

“Circulația” Fotonilor

Fotonii pot “circula” în bucle închise în interiorul structurilor biologice, interacționând în mod repetat cu cromozoamele și alte componente. Aceasta poate amplifica efectele informaționale.

Spectrul Continuu

Împrăștierea inelastică poate genera un spectru continuu de frecvențe de la 0 la 2ωᵢ (unde ωᵢ este frecvența incidentă). Aceasta explică “fundalul alb gigantic” observat în spectroscopia combinatorie.

Generarea Undelor Radio

Când ω ≅ ωᵢ (frecvența de ieșire aproape de frecvența de intrare), se pot genera unde radio. Aceasta oferă un mecanism pentru conversia informației optice în informație radio.

DESCOPERIREA ARITMETICĂ A LUI V.I. SHCHERBAK

Contextul

V.I. shCherbak a descoperit relații aritmetice uimitoare în structura codului genetic, sugerând o origine inteligentă.

Rapoartele Cantitative

shCherbak a găsit că rapoartele cantitative ale nucleelor atomice în aminoacizii codificați și codoni formează un sistem de operații aritmetice.

Funcția Zero

Un aspect remarcabil este utilizarea funcției zero - un concept abstract pur intelectual care nu poate apărea din procese fizico-chimice aleatorii.

Cifrele în Codul Genetic

Cifrele sunt o parte integrantă a codului genetic. Aceasta reprezintă un “ban fundamental asupra modelelor speculative de evoluție fizico-chimică”.

Implicații

Simbolismul abstract al aritmeticii în codul genetic sugerează că:

  1. Nicio interacțiune moleculară nu poate produce concepte abstracte de numere
  2. Originea codului genetic necesită inteligență
  3. Teoria darwinistă nu poate explica originea codului

shCherbak numește aceasta o “armă de anihilare” împotriva teoriei evoluției darwiniene în ceea ce privește originea codului genetic.

PARTEA XIV: LOCALIZAREA FOTONILOR ȘI INELELE LUI ANTOINE

INELELE LUI ANTOINE ȘI LOCALIZAREA LUMINII

Traiectoria Fotonului de Tip Antoine

Analiza unui număr de teorii de excitare pentru un propagator de fotoni într-un sistem de particule arată că există traiectorii izomorfice cu mulțimea lui Antoine.

Aceste traiectorii, arătând ca o buclă compusă din două părți (similare cu inelele cătușelor), sunt prezentate în Fig. 8. Două semi-inele (nu sunt neapărat identice) se interconectează la particula de sus.

Interconectarea Inelelor

În timpul mișcării lor, aceste inele se pot interconecta. La rândul lor, fiecare linie de propagator (inelele interconectate sunt făcute din aceste linii) reprezintă de asemenea un set de inele interconectate de scară mai mică.

Și aceasta se replică la infinit - o structură fractală.

Condiția pentru Localizare

O renormalizare sau reducere foarte puternică a lungimii de undă a fotonului care intră în sistem este o condiție necesară pentru localizare.

După cum se știe deja, în sistemele cu valori ridicate ale permeabilității dielectrice, lungimea de undă a fotonului λᵢₙₜ devine mult mai mică decât lungimea de undă a fotonului incident λ.

În acest caz, frecvența fotonului ω nu se schimbă - se schimbă viteza efectivă a fotonului v conform ecuației: \(\omega = \frac{2\pi v}{\lambda_{int}}\)

Cazul Limită

Suntem interesați de cazul când λᵢₙₜ → 0, altfel, fotonul nu “se potrivește” în verigile diminuant de mici ale mulțimii lui Antoine, iar viteza efectivă a unui foton devine zero.

CLUSTERELE FRACTALE ȘI LOCALIZAREA

Definiția Clusterului Fractal

Un cluster fractal, constând din particule-monomeri cu absorbție lentă, reprezintă un obiect unde este posibilă renormalizarea puternică a lungimii de undă a radiației.

Sistemele heterogene care sunt invariante la scară se numesc sisteme fractale. Orice fragment mic al sistemului, când este mărit, reproduce structura spațială a întregului sistem.

Clusterul Fractal (CF) este un aglomerat de dimensiune micro, compus din particule solide nanometrice, ținute împreună de forțele Van der Waals.

Funcția de Corelație de Pereche

Invarianța la scară a unui cluster determină diminuarea relativ lentă a corelațiilor de pereche în locația particulelor sale.

Funcția de corelație de pereche este: \(g(r) \sim r^{D-3} \exp(-r/L_c)\)

unde:

Dimensiunea Fractală

Dimensiunea fractală determină numărul de particule-monomeri ale clusterului N, situate în interiorul sferei imaginare de rază r: \(N \sim r^D\)

Valoarea D < 3 (nu neapărat un întreg) este specificul clusterului fractal.

PROCESUL DE RENORMALIZARE

Mecanismul

Renormalizarea este cauzată de corelațiile la distanță în locația particulelor CF, exprimate vizual în coerența clusterului și prezența unui număr mare de spații goale în interiorul clusterului.

Poate fi explicat în următorul mod:

  1. Fotonul incident pe un cluster cu lungimea de undă de aproximativ λ-gama unui cluster tipic L este capturat de o cavitate CF relativ mare (cavitate rezonantă)

  2. Această captură duce la creșterea permeabilității dielectrice efective a clusterului ε̄

  3. Creșterea valorii ε̄, la rândul ei, inițiază reducerea lungimii de undă a fotonului deoarece: \(\lambda_{int} = \frac{\lambda}{\sqrt{\bar{\varepsilon}}}\)

  4. Fotonul cu lungime de undă renormalizată λᵢₙₜ găsește o altă cavitate de dimensiune mai mică

  5. Această nouă captură stimulează din nou creșterea valorii ε̄ și nouă reducere a λᵢₙₜ și așa mai departe

În cele din urmă, toate cavitățile CF ar putea fi umplute cu fotoni renormalizați, inclusiv cei cu lungimea de undă λᵢₙₜ → 0.

SECȚIUNEA DE ÎMPRĂȘTIERE

Formula

Calculul rezultat conduce la următoarea expresie pentru secțiunea diferențială de împrăștiere elastică a luminii de către cluster:

\[\frac{d\sigma}{dn_f} = \frac{1+2(e_i e_f)^2}{60} N^{3-2D} N_D^2 |\varepsilon-1|^2 \frac{\omega^4 R^6}{c^4} [-\frac{1}{\beta}\frac{d}{d\beta}\delta(\beta) + i\frac{4t_0^3}{(3-D)N^2}\frac{\sin\beta t_0}{\beta t_0}]\]

unde:

Interpretarea

Partea virtuală a secțiunii descrie “absorbția”, determinată de localizare. Când D < 3/2, această secțiune este foarte mare.

Când θ ≠ 0, secțiunea diferențială de împrăștiere devine pur virtuală. Aceasta înseamnă că atunci când θ ≠ 0 nu există deloc fascicul de lumină împrăștiat de cluster!

Orice foton, împrăștiat “lateral”, este capturat de cluster și începe să fluctueze de-a lungul nf corespunzător.

EFECTUL LASER ÎN CLUSTERE

Singularitatea Împrăștierii Înainte

Singularitatea împrăștierii înainte este un alt factor surprinzător al expresiei pentru dσ/dnf.

Luând în considerare conexiunea: \(J_{n_f} = I \frac{d\sigma}{d\vec{n}_f}\)

între fasciculul de radiație împrăștiat în direcția nf Jnf și densitatea radiației luminoase incidente I, se poate vedea că singularitatea în secțiune înseamnă că există posibilitatea unui “curent” ultim de fotoni în sistem, chiar la densitatea zero a fasciculului de radiație incidentă.

Singularitatea dσ/dnf în direcția înainte descrie radiația luminoasă forțată din cluster. Acesta este un efect tipic “laser”.

Cauza Fizică

Coerența radiației induse este asigurată de “zero-dimensionalitatea” fotonilor localizați ai lui Antoine, capacitatea de a concentra o cantitate mare pe o scară mică.

Cauza fizică a eliberării coerente a acestor fotoni este simplă și ilustrativă:

  1. Orice foton, împrăștiat “lateral”, este capturat de cluster
  2. Începe să oscileze în el de-a lungul direcției de împrăștiere fără dreptul de a ieși din cluster
  3. Inelele lui Antoine, interconectate cu inelele corespunzătoare ale fotonului localizat, se formează pe traiectoria sa
  4. Această interconectare “reține” un astfel de foton într-un cluster
  5. Majoritatea inelelor aparțin fotonului care se împrăștie la unghi zero
  6. Și în același timp, doar un astfel de foton are șansa de a străpunge din cluster
  7. Acest foton, agățat de inelele sale cu inelele corespunzătoare ale fotonilor localizați, îi trage afară

MEMORIA SPECTRALĂ

Conceptul

Ne anticipăm că acest tip de efecte, în special - localizarea luminii, au loc în sistemul de oglinzi corelate al aparatului descris aici. Aici, localizarea este posibilă între oricare două din întregul grup de combinații omniforme de oglinzi.

“Extragerea” Spectrelor

Este posibil “să citim” spectrele (specifice acestui tip de excitații) și să le înregistrăm pe o unitate de stocare a datelor în scopul stocării pe termen lung și al citirii ulterioare?

Efectul, combinat cu caracteristicile rotativ-oscilatorii și polarizaționale ale obiectelor scanate, poate fi utilizat pentru extragerea eficientă din obiect a propriilor excitații (localizate în el) sau a “spectrului” său.

Schema Experimentală

Schema experimentală tipică pentru înregistrarea Spectrelor Polarizate-Radio-Wave ale obiectelor scanate:

  1. Laserul scanează cristalul al cărui spectru intenționăm să-l “extragem”
  2. Lumina reflectată de la cristal și care și-a schimbat polarizarea ca urmare a “extragerii” fotonilor localizați din cristal re-intră în rezonator
  3. Își repetă traseul de mai multe ori
  4. Fotonii delocalizați se pot localiza din nou, dar de data aceasta în sistemul de oglinzi laser

După aceasta, îndepărtăm cristalul, dar “spectrul” excitațiilor sale, localizat în laser, așa cum ne așteptăm, ar fi activ pentru o vreme.

Sistemul ar reproduce memoria spectrală despre obiect - obiectul care până la acest moment a fost deja îndepărtat din zona de expunere.

Aplicarea Biologică

Rolul cristalului poate fi utilizat de orice sistem unde localizarea câmpului este posibilă. De exemplu, de obiecte biologice, și anume, structuri genetice care au o ambalare de cristal lichid fractală.

Poate că acestea erau tipurile de efecte de memorie spectrală pe care le-am observat în experimentele noastre cu ADN.

TELEPORTAREA CUANTICĂ ȘI PARADOXUL EPR

Condițiile lui Bell

Orice funcție de undă a unei perechi de fotoni (fotonul 2 și fotonul 3), unde fiecare foton are două stări de polarizare (polarizări orizontală ↔⟩ și verticală ↕⟩), poate fi considerată ca fiind din patru condiții de bază (așa-numitele condiții ale lui Bell) care formează sistemul complet ortonormalizat de funcții:
\[|\Phi^+\rangle = (|{\updownarrow}\rangle_2 |{\updownarrow}\rangle_3 + |{\leftrightarrow}\rangle_2 |{\leftrightarrow}\rangle_3)/\sqrt{2}\] \[|\Phi^-\rangle = (|{\updownarrow}\rangle_2 |{\updownarrow}\rangle_3 - |{\leftrightarrow}\rangle_2 |{\leftrightarrow}\rangle_3)/\sqrt{2}\] \[|\Psi^+\rangle = (|{\updownarrow}\rangle_2 |{\leftrightarrow}\rangle_3 + |{\leftrightarrow}\rangle_2 |{\updownarrow}\rangle_3)/\sqrt{2}\] \[|\Psi^-\rangle = (|{\updownarrow}\rangle_2 |{\leftrightarrow}\rangle_3 - |{\leftrightarrow}\rangle_2 |{\updownarrow}\rangle_3)/\sqrt{2}\]

Condiția Fermionică

Condiția Ψ⁻⟩ are o proprietate interesantă: la detectarea unui foton cu o polarizare specifică, polarizarea altui foton se dovedește a fi opusă.

Din patru condiții, primele trei sunt condiții bozonice (funcția lor de undă nu schimbă semnul când particulele 2 și 3 sunt interschimbate).

Ultima condiție Ψ⁻⟩ este o condiție fermionică (când particulele 2 și 3 sunt interschimbate, semnul funcției de undă se schimbă).

Schema Alice-Bob

Există doi jucători în joc: Alice și Bob, și o sursă a unei perechi de fotoni, descrisă de condiția Ψ⁻⟩.

Sarcina lui Alice: Să transfere fotonul 1 (pe care îl are) lui Bob, situat oriunde departe de ea.

Procedura:

  1. Alice și Bob primesc simultan o pereche de fotoni 2 și 3, descriși de condiția Ψ⁻⟩₂₃
  2. Alice primește fotonul 2, și Bob - fotonul 3
  3. Alice “amestecă” fotonul 1 și 2
  4. În unul din patru cazuri, ea poate observa condiția Ψ⁻⟩₁₂
  5. De îndată ce descoperă această condiție, fotonul 3 intră imediat în starea inițială a fotonului 1

Mecanismul

Aceasta se întâmplă din următorul motiv:

Astfel, teleportarea fotonului 1 are loc de la Alice la Bob, indiferent de distanța dintre ei. Teleportarea are loc instantaneu.

INTERPRETAREA PRIN FOTONI LOCALIZAȚI

Abordarea Alternativă

Problemele paradoxului EPR și ale teleportării pot fi abordate diferit - din poziția existenței luminii localizate.

O Versiune a Paradoxului EPR

Să considerăm, de exemplu, împrăștierea s a unui foton de către o particulă sferică, adică unda împrăștiată este sferice izotropă.

Să lăsăm fotonul împrăștiat să se apropie de un detector la punctul A (Alice). Acest act de înregistrare ne permite să concluzionăm că în același moment acest foton împrăștiat ajunge la un detector la punctul B (Bob), care este situat la orice distanță de punctul A.

Explicația prin Fotoni “Lungi”

Dacă excludem posibilitatea propagării semnalului la viteză superluminică, acest caz poate fi explicat în următorul mod:

Ce se întâmplă dacă actul de înregistrare al sosirii luminii la punctul A nu este legat de fotonul împrăștiat, ci legat de un foton “lung” localizat, după ce a fost scos din “canalul” AB?

“Capturăm” “capătul său stâng”. Apoi, nu este nimic ciudat în faptul că simultan, la punctul B, are loc înregistrarea “capătului său drept”.

Nu există propagare de semnal superluminic, deoarece nu există propagare a unui semnal deloc. Un foton “lung” localizat este “extras” dintr-o cavitate prin intermediul interconectării inelelor rigide ale lui Antoine ale fotonilor localizați și împrăștiați.

PARTEA XII: MODELAREA MATEMATICĂ COMPLETĂ A SOLITONILOR PE ADN

Modelul Englender-Salerno

Contextul Istoric

Englender a fost primul care a aplicat modelarea matematică la solitoni, care a fost dezvoltată ulterior de Salerno. Salerno a descris formal oscilațiile rotaționale ale nucleotidelor moleculei de ADN pentru a explica datele experimentale din schimbul hidrogen-tritiu în ADN.

Conform modelului lui Engleder, “stările deschise” (“topirea” dublei elice ADN în segmente scurte, îmbogățite cu cupluri AT) sub formă de dislocări localizate pot apărea și se pot propaga în cadrul catenei ADN.

Operatorul Hamiltonian

În modelul nostru, nucleotidele ADN sunt văzute ca oscilatori, suspendați pe un pivot fără greutate neextensibil. Operatorul Hamiltonian, conform lui M. Salerno, arată după cum urmează:

\[H = \sum_{i=1}^{N} \frac{1}{2}\{I_i(\dot{\varphi}_i^2 + \dot{\theta}_i^2) + K_i(\phi_{i+1} - \phi_i)^2 + \bar{K}_i(\theta_{i+1} - \theta_i)^2\} + \lambda_i\beta[1 - \cos(\phi_i - \theta_i)]\]

unde:

Coeficientul λ

Coeficientul λᵢ în ecuație este determinat conform regulii:

Ecuația de Mișcare

Ecuația de mișcare pentru diferența φᵢ = ϕᵢ - θᵢ, derivată din Hamiltonian, conform lui M. Salerno, poate fi prezentată ca:

\[\ddot{\varphi}_i = \varphi_{i-1} - 2\varphi_i + \varphi_{i+1} - \lambda_i\beta\sin(\varphi_i)\]

unde s-a făcut substituția t → √(I/K) · t.

Ecuația Sine-Gordon

În cazul λᵢ = λ = 1, în sistem este posibil să se treacă la ecuația sine-Gordon diferențială finită:

\[\varphi_{tt} = \varphi_{xx} - \sin\varphi\]

“analogul continuu” al sistemului. Această ecuație are soluții solitonice, și anume, soluții mono-solitonice, sau kink, corespunzătoare dislocării în catena ADN.

Potențialul Modificat

Presupunerea principală a modelelor Englender-Salerno este că interacțiunea dintre bazele complementare este descrisă de potențialul:

\[V(\varphi) = 1 - \cos(\varphi)\]

unde ruperea legăturii de hidrogen nu este luată în considerare.

În lucrarea noastră, ne uităm la următorul potențial:

\[\bar{V}_C(\varphi) = \begin{cases} 1 - \cos\varphi, & \cos\varphi > \cos C \\ 1 - \cos C, & \cos\varphi \leq \cos C \end{cases}\]

De asemenea, se ia în considerare vâscozitatea mediului apos (vâscozitatea apei este γ ~ 1).

Spiralizarea ADN

Ne uităm de asemenea la factorii care conduc la spiralizarea ADN; în consecință, aceștia sunt considerați a fi forțe externe, determinate de potențial:

\[\bar{V}_{CL}(\varphi_i, i) = \begin{cases} 1 - \cos(\varphi_i + L \cdot (i-1)), & \cos\varphi > \cos C \\ 1 - \cos(C + L \cdot (i-1)), & \cos\varphi \leq \cos C \end{cases}\]

unde L = 2π/D și D este perioada spiralei.

Rezultatele Modelării Numerice

Pe baza rezultatelor modelării numerice, se poate presupune că:

  1. Dependența de φcut: Capacitatea de a forma dislocări în acest model depinde puternic de φcut. Când φcut = 20°, dislocarea a avut loc în toate cazurile.

  2. Dependența de β/K: Capacitatea de a forma dislocări depinde de asemenea puternic de parametrul β/K. În toate cazurile, când parametrul β/K este mare (β/K = 0.5), a avut loc dislocarea.

  3. Forma kink: Dislocarea are o formă de tip kink.

  4. Lățimea dislocării: Depinde de parametrii β/K (cu cât β/K este mai mare, cu atât lățimea dislocării este mai mică) și φcut (cu cât φcut este mai mare, cu atât lățimea dislocării este mai mică).

PARTEA XIII: MODELUL ANTENĂ

Conceptul de Antenă Moleculară

Descrierea Generală

Ca exemplu al celui mai simplu model pentru ilustrarea efectului de antenă, să considerăm o catenă monomerică închisă (ciclică) bidimensională. În centrul acestei catene ciclice, există un centru activ, legat de monomerii catenei prin interacțiune dipol-dipol.

Funcția Potențială

Să marcăm deplasările de coordonate ale monomerilor ca x₁, …, xₙ, și deplasarea centrului activ ca y. Pentru funcția potențială avem:

\[U(x_1, ..., x_N, y) = \sum_k \left[\omega_x^2 x_k^2 + \frac{\xi_x}{3}x_k^3\right] + \omega_y^2 y^2 + \frac{\xi_y}{3}y^3 + \sum_k \frac{\omega_{xx}^2}{2}\left[(x_k - x_{k-1})^2 + (x_k - x_{k+1})^2\right] + ...\]

Primii doi termeni corespund oscilațiilor monomerilor (al doilea termen ia în considerare anarmonicitatea); ultimii doi termeni sunt responsabili pentru comunicarea între monomeri.

Ecuația de Mișcare

Ecuația de mișcare poate fi scrisă ca:

\[\ddot{x}_k + 2\lambda\dot{x}_k = \frac{\partial U}{\partial x_k} + f(t), \quad \ddot{y} + 2\lambda\dot{y} = \frac{\partial U}{\partial y}\]

unde f(t) = f₀cos(ωt) este forța monocromatică externă, care acționează doar asupra monomerilor, λ este coeficientul de atenuare.

Coordonata Comună

Să introducem coordonata comună pentru ansamblul de monomeri:

\[x = \sum_{k=1}^{N} x_k\]

Atunci, sistemul de ecuații în aproximarea liniară ia forma:

\(\ddot{x} + \lambda\dot{x} + \omega_1^2 x - N\omega_0^2 y = Nf(t)\) \(\ddot{y} + \lambda\dot{y} + \omega_2^2 y - \omega_0^2 x = 0\)

Frecvențele Colective

Se introduc frecvențele colective:

\[\Omega_1 = \left\{\frac{1}{2}(\omega_1^2 + \omega_2^2)^2 + \left[\frac{1}{4}(\omega_1^2 - \omega_2^2)^2 + N\omega_0^4\right]^{1/2}\right\}^{1/2}\] \[\Omega_2 = \left\{\frac{1}{2}(\omega_1^2 + \omega_2^2)^2 - \left[\frac{1}{4}(\omega_1^2 - \omega_2^2)^2 + N\omega_0^4\right]^{1/2}\right\}^{1/2}\]

Oscilațiile Forțate

Pentru oscilațiile forțate ale centrului activ, obținem:

\[y = \frac{N\omega_0^2 f_0 \cos(\omega t + \varphi)}{\sqrt{(\omega^2 - \Omega_1^2)(\omega^2 - \Omega_2^2) + \omega^2\lambda^2[\omega^2\lambda^2 + (\omega^2 - \Omega_1^2)^2 + (\omega^2 - \Omega_2^2)^2]}}\]

Rezonanța Colectivă

Din ecuație rezultă că cea mai mare amplitudine a oscilațiilor forțate ale centrului activ este atinsă în condiția unei rezonanțe colective: fie ω = Ω₁, fie ω = Ω₂.

În oricare dintre aceste cazuri, pentru amplitudinea oscilațiilor forțate avem:

\[y = \frac{N\omega_0^2 f_0}{\omega\lambda\sqrt{\omega^2\lambda^2 + (\Omega_1^2 - \Omega_2^2)^2}}\]

Concluzii ale Modelului Antenă

Din ecuație rezultă că cel mai mare efect al balansării rezonante a centrului activ este atins în condițiile:

Posibilități de Rezonanță

  1. Când se realizează modulația amplitudinii semnalului extern, există posibilități suplimentare pentru influența rezonantă asupra bio-macro-moleculelor la frecvențele:
    • ω
    • ω + Ω
    • ω - Ω

  2. Considerarea nelinearității în timpul relației pătratice pentru un semnal monocromatic introduce o rezonanță suplimentară la a doua armonică: Ω₁,₂ = 2ω

  3. Considerarea nelinearității în timpul modulației amplitudinii determină o serie de posibilități de rezonanță:
    • ω, 2ω
    • 2ω ± Ω
    • 2(ω ± Ω)

PARTEA XIV: CALEA ÎNAINTE (THE WAY FORWARD)

Analiza Critică a Geneticii Actuale

Problema Ignorată

Analizând starea actuală a geneticii, apelez în principal la logică și bun simț, operând cu date științifice bine cunoscute cu modelul triplet al codului proteic al lui F. Crick în centru. Acest model conține o lacună strategică, sub forma unei găuri pur logice de mărimea Mont Blanc. Și în mod surprinzător, acest Mont Blanc pare să nu fie văzut.

În același timp, toată lumea admite că codul conține sinonime de codoni, care sunt supuse metodei “doi din trei” a lui Lagerkvist.

Ipoteza Omonimilor

Postulez o idee foarte simplă și logic corectă că codul triplet proteic, pe lângă sinonime, conține omonimi. Metoda lui Lagerkvist, bazată pe experimentele lui F. Crick și Ipoteza Wobble afirmă: anticodonii “citesc” codonii prin primele două nucleotide, a treia nucleotidă oscilează, se clatină, este aleatorie, adică reprezintă un “baston steric”.

Această metodă este valabilă pentru sinonime, și acest lucru era destul de clar fără Lagerkvist. Dar metoda lui Lagerkvist va fi valabilă pentru non-sinonime (omonimi, conform teoriei mele)? F. Crick nu a avut nimic de spus în această privință. Lagerkvist, autorul metodei “doi din trei”, nu are de asemenea nimic de spus. Nici în literatura științifică nu se găsește nimic.

Confesiunea lui Crick

Nu cu mult înainte de moartea sa, în cartea sa, F. Crick a mărturisit că de fapt nu și-a înțeles propriul model:

“deși codul genetic are anumite regularități - în mai multe cazuri sunt primele două baze care codifică un aminoacid, natura celei de-a treia fiind irelevantă - structura sa altfel nu are niciun sens evident.”

Care sunt aceste cazuri când nu are niciun sens? Sunt sigur că F. Crick a dat peste ambiguitatea aminoacid-stop a codonilor-omonimi. F. Crick probabil a văzut acest lucru și și-a dat seama că o astfel de ambiguitate dezvăluie o deficiență semnificativă, fundamentală în modelul său.

Consecințele Ignorării Omonimilor

Să recunoaștem, ignorarea problemei omonimilor s-a dovedit a fi foarte costisitoare. Primele semnale de avertizare au fost siguranța discutabilă a alimentelor transgenice și moartea în masă a albinelor în culturile transgenice din Statele Unite.

Recunoscând acest lucru, trebuie să admitem că Genetica și Biologia Moleculară care nu iau în considerare componenta lingvistică reală, mentală (cu codonii-omonimi ca vector), o astfel de Genetică și Biologie Moleculară nu este de fapt nimic mai mult decât un colos cu picioare de lut.

Descoperirile lui Rumer și shCherbak

Contribuția lui Yu. B. Rumer

Decedat Yu. B. Rumer s-a apropiat de problema omonimilor în ultima sa lucrare și a sugerat interpretări ale Ipotezei Wobble a lui Crick privind recunoașterea “codon-anticodon”. Interpretarea sa a introdus în esență conceptul de caracter probabilistic al recunoașterii codonilor.

Contribuția lui V.I. shCherbak

V.I. shCherbak, apropiat de acest domeniu al geneticii matematice, a demonstrat de asemenea că genomul folosește limbajul matematicii. Cu alte cuvinte, genomul are cvasi-intelect. Această idee fundamentală este foarte neplăcută pentru materialiștii ortodocși.

Breșa în Genetica Ondulatorie

Pionierii

După 80 de ani de stagnare în acest domeniu, de la cercetările de pionierat ale lui Gurwitsch, Lubishchev și Beklemishev, acum asistăm la o breșă clară și puternică, condusă de lucrările lui:

Biocalculatorul Cuantic

Lucrările noastre, bazate nu pe empirism pur, ci pe analiză fizico-matematică și teoretico-genetică, au pus bazele pentru crearea unui model pilot pentru un biocalculator cuantic - un model al funcționării aparatului genetic la nivel ondulatoriu.

Acest biocalculator cuantic ne-a permis la un nivel superior, cu mai multă competență și complexitate, să confirmăm faptele cunoscute anterior despre transmisia la distanță a informației genetice ondulatorii funcționale.

PARTEA XV: COMENTARII FINALE

Rezumatul Teoriei

Ce Am Demonstrat

  1. Codul genetic triplet este incomplet - Nu explică omonimia și procesarea contextuală necesară

  2. ADN-ul “necodant” are funcții esențiale - Nu este “junk”, ci îndeplinește funcții lingvistice și holografice

  3. Genomul funcționează ca un biocalculator cuantic - Utilizează principii holografice, solitonice și de nelocalitate cuantică

  4. Informația genetică are o componentă ondulatorie - Poate fi transmisă și recepționată electromagnetic

  5. Regenerarea poate fi indusă prin semnale ondulatorii - Demonstrat experimental în cazul diabetului la șobolani

Implicații Practice

Tehnologiile bazate pe genetica ondulatorie oferă perspective pentru:

  1. Medicina regenerativă - Regenerarea organelor fără transplant
  2. Tratamentul diabetului - Regenerarea celulelor β pancreatice
  3. Oncologia - Reprogramarea celulelor canceroase
  4. Prelungirea vieții - Intervenție la nivel genetic-ondulatoriu
  5. Protecția împotriva toxinelor - Dezvoltarea toleranței

Avertisment Final

Trebuie să fim conștienți că un calculator artificial ADN-undă va denota o revoluție reală nu doar în reglarea proceselor biologice, ci va fi folosit și în tehnologiile sociale, indiferent dacă ne place sau nu.

Acest lucru reprezintă un mare pericol potențial pentru utilizarea distructivă a unor astfel de tehnologii. Trebuie impuse măsuri de protecție asupra creării genelor ondulatorii artificiale.

BIBLIOGRAFIE COMPLETĂ

Surse în Limba Rusă

  1. Гаряев П.П. (1994). Волновой геном. М., Изд. Общественная польза
  2. Гаряев П.П. (1997). Волновой генетический код. М., Издатцентр
  3. Налимов В.В. (1989). Спонтанность сознания. М., Прометей
  4. Оловников А.М. (1996). Молекулярный механизм морфогенеза. Биохимия, Т.61
  5. Прангишвили И.В. и др. (2000). Генетические структуры как источник голографической информации. Датчики и Системы
  6. Казначеев В.П., Михайлова Л.П. (1985). Биоинформационная функция естественных электромагнитных полей
  7. Тертышный Г.Г., Гаряев П.П. (2007). Волновые генетические нанотехнологии

Surse în Limba Engleză

  1. Adleman L.M. (1994). Molecular Computation of Solutions to Combinatorial Problems. Science, v.266
  2. Bell J.S. (1964). On the Einstein-Podolsky-Rosen Paradox. Physics, v.1
  3. Bennet C.H. et al. (1993). Teleporting an unknown quantum state. Phys. Rev. Lett., v.70
  4. Bouwmeester D. et al. (1997). Experimental quantum teleportation. Nature, v.390
  5. Crick F.H.C. (1966). Codon-anticodon pairing: the wobble hypothesis
  6. Crick F.H.C. (1989). What Mad Pursuit. Basic Books
  7. Du Praw E.J. (1970). DNA and Chromosomes. Holt, Rinehart & Winston
  8. Einstein A., Podolsky B., Rosen N. (1935). Can quantum-mechanical description of physical reality be considered complete? Phys. Rev., v.47
  9. Fermi E., Pasta J., Ulam S. (1955). Studies of nonlinear problems
  10. Frolich H. (1968-1977). Multiple papers on coherent excitations in biological systems
  11. Gariaev P.P. et al. (2001). The DNA-wave biocomputer. CASYS, v.10
  12. Josephson B.D., Pallikari-Viras F. (1991). Biological Utilisation of Quantum NonLocality. Foundation of Physics, v.21
  13. Lagerkvist U. (1978). “Two out of Three”: An alternative method for codon reading. Proc. Natl. Acad. Sci., USA, v.75
  14. Mantegna R.N. et al. (1994). Linguistic Features of Noncoding DNA Sequences. Phys. Rev. Lett., v.73
  15. Pribram K.H. et al. (1974). The holographic hypothesis of memory structure in brain function
  16. Prusiner S.B. (1996). Prions, Prions, Prions. Springer press
  17. ShCherbak V.I. (2003). Arithmetic inside the universal genetic code. Biosystems, v.70
  18. Weiss S. et al. (1997). RNA aptamers specifically interact with the prion protein PrP. Journal of Virology, v.71
  19. Wolpert L. (1971). Positional information and pattern formation. Curr. Top. Biol. Dev., v.6

Brevete și Patente

  1. Jiang Kanzhen (1981). Soviet Union Patent №1828665 - Metoda de schimbare a eredității organismului
  2. Jiang Kanzhen (1991). Russian Patent №2057808 - Metoda de întinerire a organismelor
  3. Jiang Kanzhen (1995). Russian Patent №2090013 - Dispozitivul Biotron Tszyan-2

Sfârșitul traducerii complete

NOTE FINALE ALE TRADUCĂTORULUI

Această traducere reprezintă versiunea completă a lucrării “Quantum Consciousness of the Linguistic-Wave Genome: Theory and Practice” de Peter P. Gariaev.

Traducerea a fost realizată în scop educațional și informativ. Teoriile prezentate sunt controversate și nu sunt acceptate de comunitatea științifică mainstream.

Cititorii sunt încurajați să abordeze materialul cu spirit critic și să consulte surse științifice peer-reviewed pentru verificare.